Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Соотношение лимфоцитов и моноцитов до лечения у пациентов с исходом ГЦК

31 марта 2019 г. обновлено: Amany Aboalenen Amin

Влияние отношения лимфоцитов к моноцитам перед лечением на клинический исход у пациентов с ГЦК

Оценить прогностическую роль ЛМР до ​​лечения при гепатоцеллюлярной карциноме (ГЦК).

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Точные молекулярные механизмы, ответственные за прогностическое влияние соотношения лимфоцитов и моноцитов при теплоцеллюлярной карциноме, неясны. Было высказано предположение, что взаимосвязь между воспалительной реакцией и прогрессированием опухоли играет решающую роль в инициировании и прогрессировании теплоклеточной карциномы. В микроокружении опухоли воспалительные инфильтраты оказывают большое влияние на биологическое поведение теплоклеточной карциномы.

Опухолеинфильтрирующие лимфоциты, как представительный компонент иммунного микроокружения, вовлечены в несколько стадий прогрессирования теплоклеточной карциномы, и фенотипы опухолеинфильтрирующих лимфоцитов могут быть предикторами благоприятного прогноза.

И наоборот, низкое количество лимфоцитов может привести к недостаточной иммунологической реакции, что приведет к снижению выживаемости при множественных раковых заболеваниях.

Моноциты, инфильтрирующие опухолевую ткань, также участвуют в развитии и прогрессировании теплоклеточной карциномы. Активированные моноциты в микросреде теплоклеточной карциномы могут запускать и поляризовать ответы Т-клеток и способствовать развитию опухоли, вызванной воспалением.

Опухолеассоциированные макрофаги происходят из циркулирующих моноцитов. Связанные с опухолью макрофаги могут ускорять пролиферацию клеток теплоклеточной карциномы, связанный с опухолью ангиогенез и метастазирование. Несколько исследований показали, что высокая инфильтрация ассоциированных с опухолью макрофагов предсказывала снижение выживаемости при различных видах рака.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Больные гепатоцеллюлярной карциномой

Описание

Критерии включения:

Пациенты с детской гепатоцеллюлярной карциномой А.

Критерий исключения:

  • Пациенты с детской гепатоцеллюлярной карциномой С.
  • Пациенты с сердечной недостаточностью

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
увеличено за все выживание
Временное ограничение: 1 год
Повышенное соотношение лимфоцитов и моноцитов до лечения может быть благоприятным прогностическим фактором для клинических исходов у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой.
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: taha mahran, MD, Assiut University
  • Учебный стул: ola abdelfatah, MD, Assiut University
  • Директор по исследованиям: aml ebraheem, MD, Assiut University
  • Главный следователь: amany amin, master, Assiut University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

5 апреля 2019 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

5 марта 2020 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 марта 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 марта 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 марта 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 марта 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 апреля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 марта 2019 г.

Последняя проверка

1 марта 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться