Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forbehandlingslymfocytmonocytforhold på HCC-patienter

31. marts 2019 opdateret af: Amany Aboalenen Amin

Indvirkningen af ​​forbehandlingslymfocyt-monocyt-forholdet på klinisk resultat for patient med HCC

At vurdere den prognostiske rolle af forbehandlings-LMR i hepatocellulært karcinom (HCC).

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

De nøjagtige molekylære mekanismer, der er ansvarlige for den prognostiske indvirkning af lymfocytmonocytforhold i Heatocellulært karcinom, er uklare. Det er blevet foreslået, at krydstale mellem det inflammatoriske respons og tumorprogression spiller en kritisk rolle i initieringen og progressionen af ​​Heatocellulært karcinom. I tumormikromiljøet har inflammatoriske infiltrater stor indflydelse på Heatocellulært karcinoms biologiske adfærd.

Tumorinfiltrerende lymfocytter, som en repræsentativ komponent i immunmikromiljøet, er impliceret i flere stadier af Heatocellulært karcinomprogression, og tumorinfiltrerende lymfocytter fænotyper kan være en forudsigelse for gunstig prognose.

Omvendt kan lave lymfocyttal resultere i en utilstrækkelig immunologisk reaktion, hvilket fører til dårligere overlevelse i flere kræftformer.

Monocytter, der infiltrerer tumorvæv, er også involveret i Heatocellulært karcinomudvikling og progression. Aktiverede monocytter i varmecellulært karcinom-mikromiljøer kan udløse og polarisere T-celle-responser og lette inflammations-induceret tumorudvikling.

Tumor-associerede makrofager er afledt af cirkulerende monocytter. Tumorassocierede makrofager kan accelerere Heatocellulær carcinomcelleproliferation, tumorassocieret angiogenese og metastase. Adskillige undersøgelser viste, at høj infiltration af tumorassocierede makrofager forudsagde nedsat overlevelse i forskellige kræftformer.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Hepatocellulært karcinompatienter

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Patienter med barn A Hepatocellulært carcinom.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med barn C Hepatocellulært karcinom.
  • Patienter med hjertesvigt

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
øget over al overlevelse
Tidsramme: 1 år
Forhøjet forbehandlingslymfocytmonocytforhold kan være en gunstig prognostisk faktor for kliniske resultater hos patienter med hepatocellulært karcinom.
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Amany Aboalenen Amin

Efterforskere

  • Studiestol: taha mahran, MD, Assiut University
  • Studiestol: ola abdelfatah, MD, Assiut University
  • Studieleder: aml ebraheem, MD, Assiut University
  • Ledende efterforsker: amany amin, master, Assiut University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

5. april 2019

Primær færdiggørelse (Forventet)

5. marts 2020

Studieafslutning (Forventet)

31. marts 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. marts 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. marts 2019

Først opslået (Faktiske)

11. marts 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. april 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. marts 2019

Sidst verificeret

1. marts 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 17200000

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hepatocellulært karcinom

Kliniske forsøg med CBC

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Norway

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner