Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Rapporto dei monociti linfocitari pretrattamento sui pazienti con HCC in esito

31 marzo 2019 aggiornato da: Amany Aboalenen Amin

L'impatto del rapporto tra linfociti e monociti prima del trattamento sull'esito clinico per i pazienti con HCC

Per valutare il ruolo prognostico del pretrattamento LMR nel carcinoma epatocellulare (HCC).

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Gli esatti meccanismi molecolari responsabili dell'impatto prognostico del rapporto dei monociti linfociti nel carcinoma eatocellulare non sono chiari. Nel microambiente tumorale, gli infiltrati infiammatori hanno una grande influenza sul comportamento biologico del carcinoma eatocellulare.

I linfociti infiltranti il ​​tumore, come componente rappresentativo del microambiente immunitario, sono implicati in diversi stadi della progressione del carcinoma eatocellulare e i fenotipi dei linfociti infiltranti il ​​tumore possono essere un predittore di prognosi favorevole.

Al contrario, una bassa conta dei linfociti potrebbe comportare una reazione immunologica insufficiente, che porta a una sopravvivenza inferiore nei tumori multipli.

I monociti che infiltrano il tessuto tumorale sono anche coinvolti nello sviluppo e nella progressione del carcinoma eatocellulare. I monociti attivati ​​nei microambienti del carcinoma eatocellulare possono innescare e polarizzare le risposte delle cellule T e facilitare lo sviluppo del tumore indotto dall'infiammazione.

I macrofagi associati al tumore derivano dai monociti circolanti. I macrofagi associati al tumore possono accelerare la proliferazione cellulare del carcinoma eatocellulare, l'angiogenesi associata al tumore e la metastasi. Diversi studi hanno dimostrato che un'elevata infiltrazione di macrofagi associati al tumore è predittiva di una ridotta sopravvivenza in vari tipi di cancro.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti affetti da carcinoma epatocellulare

Descrizione

Criterio di inclusione:

Pazienti con carcinoma epatocellulare bambino A.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con carcinoma epatocellulare bambino C.
  • Pazienti con scompenso cardiaco

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
aumentato su tutta la sopravvivenza
Lasso di tempo: 1 anno
L'elevato rapporto tra linfociti e monociti pretrattamento può essere un fattore prognostico favorevole per gli esiti clinici nei pazienti con carcinoma epatocellulare.
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: taha mahran, MD, Assiut University
  • Cattedra di studio: ola abdelfatah, MD, Assiut University
  • Direttore dello studio: aml ebraheem, MD, Assiut University
  • Investigatore principale: amany amin, master, Assiut University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

5 aprile 2019

Completamento primario (Anticipato)

5 marzo 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

31 marzo 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 marzo 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 marzo 2019

Primo Inserito (Effettivo)

11 marzo 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 aprile 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 marzo 2019

Ultimo verificato

1 marzo 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su CB.C

3
Sottoscrivi