Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forbehandlingslymfocyttmonocyttforhold på utfall HCC-pasienter

31. mars 2019 oppdatert av: Amany Aboalenen Amin

Effekten av forholdet mellom lymfocytter og monocytter fra forbehandling på klinisk utfall for pasienter med HCC

For å vurdere den prognostiske rollen til forbehandlings-LMR i hepatocellulært karsinom (HCC).

Studieoversikt

Status

Ukjent

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

De nøyaktige molekylære mekanismene som er ansvarlige for den prognostiske virkningen av lymfocyttmonocyttforholdet i Heatocellulært karsinom er uklare. Det har blitt antydet at krysstale mellom den inflammatoriske responsen og tumorprogresjonen spiller en kritisk rolle i initieringen og progresjonen av Heatocellulært karsinom. I tumormikromiljøet har inflammatoriske infiltrater stor innflytelse på den biologiske oppførselen til Heatocellulært karsinom.

Tumor-infiltrerende lymfocytter, som en representativ komponent av immunmikromiljøet, er involvert i flere stadier av Heatocellulært karsinomprogresjon, og tumorinfiltrerende lymfocytter-fenotyper kan være en prediktor for gunstig prognose.

Omvendt kan lavt antall lymfocytter resultere i en utilstrekkelig immunologisk reaksjon, noe som fører til dårligere overlevelse ved flere kreftformer.

Monocytter som infiltrerer tumorvev er også involvert i utvikling og progresjon av varmecellulært karsinom. Aktiverte monocytter i mikromiljøer med varmecellulær karsinom kan utløse og polarisere T-celleresponser og lette betennelsesindusert tumorutvikling.

Tumorassosierte makrofager er avledet fra sirkulerende monocytter. Tumorassosierte makrofager kan akselerere Heatocellulær karsinomcelleproliferasjon, tumorassosiert angiogenese og metastase. Flere studier viste at høy infiltrasjon av tumorassosierte makrofager spådde redusert overlevelse ved ulike kreftformer.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med hepatocellulært karsinom

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Pasienter med barn A Hepatocellulært karsinom.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med barn C Hepatocellulært karsinom.
  • Pasienter med hjertesvikt

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
økt over all overlevelse
Tidsramme: 1 år
Forhøyet lymfocytt-monocyttforhold før behandling kan være en gunstig prognostisk faktor for kliniske utfall hos pasienter med hepatocellulært karsinom.
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: taha mahran, MD, Assiut University
  • Studiestol: ola abdelfatah, MD, Assiut University
  • Studieleder: aml ebraheem, MD, Assiut University
  • Hovedetterforsker: amany amin, master, Assiut University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

5. april 2019

Primær fullføring (Forventet)

5. mars 2020

Studiet fullført (Forventet)

31. mars 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. mars 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. mars 2019

Først lagt ut (Faktiske)

11. mars 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. april 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. mars 2019

Sist bekreftet

1. mars 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere