Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Poměr lymfocytárních monocytů před léčbou u výsledných pacientů s HCC

31. března 2019 aktualizováno: Amany Aboalenen Amin

Vliv předléčby poměru lymfocytů k monocytům na klinický výsledek u pacienta s HCC

Posoudit prognostickou roli LMR před léčbou u hepatocelulárního karcinomu (HCC).

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Přesné molekulární mechanismy zodpovědné za prognostický dopad poměru lymfocytů monocytů u heatocelulárního karcinomu nejsou jasné. Bylo navrženo, že cross-talk mezi zánětlivou odpovědí a progresí nádoru hraje kritickou roli v iniciaci a progresi heatocelulárního karcinomu. V nádorovém mikroprostředí mají zánětlivé infiltráty velký vliv na biologické chování Heatocelulárního karcinomu.

Lymfocyty infiltrující nádor, jako reprezentativní složka imunitního mikroprostředí, se podílejí na několika fázích progrese heatocelulárního karcinomu a fenotypy lymfocytů infiltrujících nádory mohou být prediktorem příznivé prognózy.

Naopak nízký počet lymfocytů může vést k nedostatečné imunologické reakci, která vede k horšímu přežití u mnohočetných nádorů.

Monocyty infiltrující nádorovou tkáň se také podílejí na rozvoji a progresi heatocelulárního karcinomu. Aktivované monocyty v mikroprostředích heatocelulárního karcinomu mohou spouštět a polarizovat reakce T-buněk a usnadňovat zánětem indukovaný vývoj nádoru.

Makrofágy spojené s nádorem jsou odvozeny z cirkulujících monocytů. Makrofágy spojené s nádorem mohou urychlit proliferaci buněk heatocelulárního karcinomu, angiogenezi spojenou s nádorem a metastázy. Několik studií ukázalo, že vysoká infiltrace makrofágů souvisejících s nádorem předpovídá snížené přežití u různých druhů rakoviny.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s hepatocelulárním karcinomem

Popis

Kritéria pro zařazení:

Pacienti s dětským A Hepatocelulárním karcinomem.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s dětským C hepatocelulárním karcinomem.
  • Pacienti se srdečním selháním

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
zvýšili během celého přežití
Časové okno: 1 rok
Zvýšený poměr lymfocytů monocytů před léčbou může být příznivým prognostickým faktorem pro klinické výsledky u pacientů s hepatocelulárním karcinomem.
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Amany Aboalenen Amin

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: taha mahran, MD, Assiut University
  • Studijní židle: ola abdelfatah, MD, Assiut University
  • Ředitel studie: aml ebraheem, MD, Assiut University
  • Vrchní vyšetřovatel: amany amin, master, Assiut University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

5. dubna 2019

Primární dokončení (Očekávaný)

5. března 2020

Dokončení studie (Očekávaný)

31. března 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. března 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. března 2019

První zveřejněno (Aktuální)

11. března 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. dubna 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. března 2019

Naposledy ověřeno

1. března 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 17200000

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Hepatocelulární karcinom

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit