Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förbehandlingslymfocytmonocytkvot på HCC-patienter

31 mars 2019 uppdaterad av: Amany Aboalenen Amin

Effekten av förhållandet mellan lymfocyt och monocyter för förbehandling på kliniskt resultat för patient med HCC

För att bedöma den prognostiska rollen av förbehandlings-LMR i hepatocellulärt karcinom (HCC).

Studieöversikt

Status

Okänd

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

De exakta molekylära mekanismerna som är ansvariga för den prognostiska effekten av lymfocytmonocytförhållandet i Heatocellulärt karcinom är oklara. Det har föreslagits att överhörning mellan det inflammatoriska svaret och tumörprogressionen spelar en avgörande roll i initieringen och progressionen av Heatocellulärt karcinom. I tumörmikromiljön har inflammatoriska infiltrat ett stort inflytande på det biologiska beteendet hos Heatocellulärt karcinom.

Tumörinfiltrerande lymfocyter, som representativ komponent i immunmikromiljön, är inblandade i flera stadier av värmecellkarcinomprogression, och tumörinfiltrerande lymfocytfenotyper kan vara en prediktor för gynnsam prognos.

Omvänt kan lågt antal lymfocyter resultera i en otillräcklig immunologisk reaktion, vilket leder till sämre överlevnad vid flera cancerformer.

Monocyter som infiltrerar tumörvävnad är också involverade i Heatocellulärt karcinomutveckling och progression. Aktiverade monocyter i mikromiljöer för värmecellkarcinom kan utlösa och polarisera T-cellssvar och underlätta inflammationsinducerad tumörutveckling.

Tumörassocierade makrofager härrör från cirkulerande monocyter. Tumörassocierade makrofager kan accelerera Heatocellulär karcinomcellproliferation, tumörassocierad angiogenes och metastasering. Flera studier visade att hög infiltration av tumörassocierade makrofager förutspådde minskad överlevnad vid olika cancerformer.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Hepatocellulära karcinompatienter

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Patienter med barn A Hepatocellulärt karcinom.

Exklusions kriterier:

  • Patienter med barn C Hepatocellulärt karcinom.
  • Patienter med hjärtsvikt

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
ökade över hela överlevnaden
Tidsram: 1 år
Förhöjd förbehandling lymfocytmonocytkvot kan vara en gynnsam prognostisk faktor för kliniska resultat hos patienter med hepatocellulärt karcinom.
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: taha mahran, MD, Assiut University
  • Studiestol: ola abdelfatah, MD, Assiut University
  • Studierektor: aml ebraheem, MD, Assiut University
  • Huvudutredare: amany amin, master, Assiut University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

5 april 2019

Primärt slutförande (Förväntat)

5 mars 2020

Avslutad studie (Förväntat)

31 mars 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 mars 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 mars 2019

Första postat (Faktisk)

11 mars 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 april 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 mars 2019

Senast verifierad

1 mars 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hepatocellulärt karcinom

Kliniska prövningar på CBC

3
Prenumerera