- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03869151
Rapport prétraitement lymphocytes monocytes sur le résultat des patients atteints de CHC
L'impact du rapport prétraitement lymphocytes/monocytes sur les résultats cliniques pour les patients atteints de CHC
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les mécanismes moléculaires exacts responsables de l'impact pronostique du rapport lymphocytes monocytes dans le carcinome hématocellulaire ne sont pas clairs. Dans le microenvironnement tumoral, les infiltrats inflammatoires ont une grande influence sur le comportement biologique du carcinome héatocellulaire.
Les lymphocytes infiltrant les tumeurs, en tant que composants représentatifs du microenvironnement immunitaire, sont impliqués dans plusieurs étapes de la progression du carcinome héatocellulaire, et les phénotypes des lymphocytes infiltrant les tumeurs peuvent être un prédicteur d'un pronostic favorable.
À l'inverse, un faible nombre de lymphocytes pourrait entraîner une réaction immunologique insuffisante, ce qui entraînerait une survie inférieure dans plusieurs cancers.
Les monocytes infiltrant le tissu tumoral sont également impliqués dans le développement et la progression du carcinome hématocellulaire. Les monocytes activés dans les micro-environnements du carcinome héatocellulaire peuvent déclencher et polariser les réponses des lymphocytes T et faciliter le développement de tumeurs induites par l'inflammation.
Les macrophages associés aux tumeurs sont dérivés des monocytes circulants. Les macrophages associés aux tumeurs peuvent accélérer la prolifération des cellules de carcinome héatocellulaire, l'angiogenèse associée à la tumeur et les métastases. Plusieurs études ont montré qu'une infiltration élevée de macrophages associés aux tumeurs prédisait une diminution de la survie dans divers cancers.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
Patients avec enfant A Carcinome hépatocellulaire.
Critère d'exclusion:
- Patients atteints d'un carcinome hépatocellulaire de l'enfant C.
- Patients souffrant d'insuffisance cardiaque
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
augmenté sur toute la survie
Délai: 1 an
|
Un rapport élevé de monocytes lymphocytes avant le traitement peut être un facteur pronostique favorable pour les résultats cliniques chez les patients atteints de carcinome hépatocellulaire.
|
1 an
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: taha mahran, MD, Assiut University
- Chaise d'étude: ola abdelfatah, MD, Assiut University
- Directeur d'études: aml ebraheem, MD, Assiut University
- Chercheur principal: amany amin, master, Assiut University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 17200000
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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