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Rapport prétraitement lymphocytes monocytes sur le résultat des patients atteints de CHC

31 mars 2019 mis à jour par: Amany Aboalenen Amin

L'impact du rapport prétraitement lymphocytes/monocytes sur les résultats cliniques pour les patients atteints de CHC

Évaluer le rôle pronostique de la LMR avant traitement dans le carcinome hépatocellulaire (CHC).

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les mécanismes moléculaires exacts responsables de l'impact pronostique du rapport lymphocytes monocytes dans le carcinome hématocellulaire ne sont pas clairs. Dans le microenvironnement tumoral, les infiltrats inflammatoires ont une grande influence sur le comportement biologique du carcinome héatocellulaire.

Les lymphocytes infiltrant les tumeurs, en tant que composants représentatifs du microenvironnement immunitaire, sont impliqués dans plusieurs étapes de la progression du carcinome héatocellulaire, et les phénotypes des lymphocytes infiltrant les tumeurs peuvent être un prédicteur d'un pronostic favorable.

À l'inverse, un faible nombre de lymphocytes pourrait entraîner une réaction immunologique insuffisante, ce qui entraînerait une survie inférieure dans plusieurs cancers.

Les monocytes infiltrant le tissu tumoral sont également impliqués dans le développement et la progression du carcinome hématocellulaire. Les monocytes activés dans les micro-environnements du carcinome héatocellulaire peuvent déclencher et polariser les réponses des lymphocytes T et faciliter le développement de tumeurs induites par l'inflammation.

Les macrophages associés aux tumeurs sont dérivés des monocytes circulants. Les macrophages associés aux tumeurs peuvent accélérer la prolifération des cellules de carcinome héatocellulaire, l'angiogenèse associée à la tumeur et les métastases. Plusieurs études ont montré qu'une infiltration élevée de macrophages associés aux tumeurs prédisait une diminution de la survie dans divers cancers.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients atteints de carcinome hépatocellulaire

La description

Critère d'intégration:

Patients avec enfant A Carcinome hépatocellulaire.

Critère d'exclusion:

  • Patients atteints d'un carcinome hépatocellulaire de l'enfant C.
  • Patients souffrant d'insuffisance cardiaque

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
augmenté sur toute la survie
Délai: 1 an
Un rapport élevé de monocytes lymphocytes avant le traitement peut être un facteur pronostique favorable pour les résultats cliniques chez les patients atteints de carcinome hépatocellulaire.
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: taha mahran, MD, Assiut University
  • Chaise d'étude: ola abdelfatah, MD, Assiut University
  • Directeur d'études: aml ebraheem, MD, Assiut University
  • Chercheur principal: amany amin, master, Assiut University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

5 avril 2019

Achèvement primaire (Anticipé)

5 mars 2020

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 mars 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 mars 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 mars 2019

Première publication (Réel)

11 mars 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 avril 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 mars 2019

Dernière vérification

1 mars 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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