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Proporção de monócitos de linfócitos pré-tratamento em pacientes com HCC resultantes

31 de março de 2019 atualizado por: Amany Aboalenen Amin

O impacto da proporção pré-tratamento de linfócitos para monócitos no resultado clínico de pacientes com CHC

Avaliar o papel prognóstico do LMR pré-tratamento no carcinoma hepatocelular (CHC).

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Descrição detalhada

Os mecanismos moleculares exatos responsáveis ​​pelo impacto prognóstico da proporção de monócitos de linfócitos no carcinoma hepatocelular não são claros. No microambiente tumoral, os infiltrados inflamatórios têm grande influência no comportamento biológico do carcinoma hepatocelular.

Os linfócitos infiltrantes tumorais, como componentes representativos do microambiente imunológico, estão implicados em vários estágios da progressão do carcinoma hepatocelular, e os fenótipos dos linfócitos infiltrantes tumorais podem ser um preditor de prognóstico favorável.

Por outro lado, baixas contagens de linfócitos podem resultar em uma reação imunológica insuficiente, o que leva a uma sobrevida inferior em múltiplos cânceres.

Os monócitos que se infiltram no tecido tumoral também estão envolvidos no desenvolvimento e progressão do carcinoma hepatocelular. Monócitos ativados em microambientes de carcinoma hepatocelular podem desencadear e polarizar respostas de células T e facilitar o desenvolvimento de tumores induzidos por inflamação.

Macrófagos associados a tumores são derivados de monócitos circulantes. Macrófagos associados a tumores podem acelerar a proliferação de células de carcinoma hepatocelular, angiogênese associada a tumores e metástases. Vários estudos mostraram que a alta infiltração de macrófagos associados ao tumor previu a diminuição da sobrevida em vários tipos de câncer.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com carcinoma hepatocelular

Descrição

Critério de inclusão:

Pacientes com hepatocarcinoma infantil A.

Critério de exclusão:

  • Pacientes com carcinoma hepatocelular infantil C.
  • Pacientes com insuficiência cardíaca

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
aumentou ao longo de toda a sobrevivência
Prazo: 1 ano
A proporção elevada de monócitos linfócitos pré-tratamento pode ser um fator prognóstico favorável para resultados clínicos em pacientes com carcinoma hepatocelular.
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: taha mahran, MD, Assiut University
  • Cadeira de estudo: ola abdelfatah, MD, Assiut University
  • Diretor de estudo: aml ebraheem, MD, Assiut University
  • Investigador principal: amany amin, master, Assiut University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

5 de abril de 2019

Conclusão Primária (Antecipado)

5 de março de 2020

Conclusão do estudo (Antecipado)

31 de março de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de março de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de março de 2019

Primeira postagem (Real)

11 de março de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de abril de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de março de 2019

Última verificação

1 de março de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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