Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Stosunek monocytów limfocytów przed leczeniem u pacjentów z HCC z wynikiem

31 marca 2019 zaktualizowane przez: Amany Aboalenen Amin

Wpływ stosunku limfocytów do monocytów przed leczeniem na wynik kliniczny pacjenta z HCC

Ocena prognostycznej roli LMR przed leczeniem w raku wątrobowokomórkowym (HCC).

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Dokładne mechanizmy molekularne odpowiedzialne za prognostyczny wpływ stosunku monocytów limfocytów w raku ciepłokomórkowym są niejasne. Sugerowano, że wzajemne oddziaływanie między odpowiedzią zapalną a progresją nowotworu odgrywa kluczową rolę w inicjacji i progresji raka ciepłokomórkowego. W mikrośrodowisku guza nacieki zapalne mają duży wpływ na zachowanie biologiczne raka ciepłokomórkowego.

Limfocyty naciekające guz, jako reprezentatywny składnik mikrośrodowiska immunologicznego, biorą udział w kilku etapach progresji raka ciepłokomórkowego, a fenotypy limfocytów naciekających nowotwór mogą być predyktorem korzystnego rokowania.

I odwrotnie, niska liczba limfocytów może skutkować niewystarczającą reakcją immunologiczną, co prowadzi do gorszego przeżycia w wielu nowotworach.

Monocyty infiltrujące tkankę nowotworową są również zaangażowane w rozwój i progresję raka ciepłokomórkowego. Aktywowane monocyty w mikrośrodowiskach raka ciepłokomórkowego mogą wyzwalać i polaryzować odpowiedzi komórek T oraz ułatwiać rozwój nowotworu wywołany stanem zapalnym.

Makrofagi związane z nowotworem pochodzą z krążących monocytów. Makrofagi związane z nowotworem mogą przyspieszać proliferację komórek raka ciepłokomórkowego, angiogenezę związaną z nowotworem i przerzuty. Kilka badań wykazało, że wysoki naciek makrofagów związanych z nowotworem przewidywał zmniejszoną przeżywalność w różnych nowotworach.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z rakiem wątrobowokomórkowym

Opis

Kryteria przyjęcia:

Pacjenci z dzieckiem Rak wątrobowokomórkowy.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z rakiem wątrobowokomórkowym dziecka typu C.
  • Pacjenci z niewydolnością serca

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
wzrosła przez całe przeżycie
Ramy czasowe: 1 rok
Podwyższony wskaźnik monocytów limfocytów przed leczeniem może być korzystnym czynnikiem prognostycznym dla wyników klinicznych u pacjentów z rakiem wątrobowokomórkowym.
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Amany Aboalenen Amin

Śledczy

  • Krzesło do nauki: taha mahran, MD, Assiut University
  • Krzesło do nauki: ola abdelfatah, MD, Assiut University
  • Dyrektor Studium: aml ebraheem, MD, Assiut University
  • Główny śledczy: amany amin, master, Assiut University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

5 kwietnia 2019

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

5 marca 2020

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 marca 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 marca 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 marca 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 marca 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 kwietnia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 marca 2019

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 17200000

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na CBC

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Indonesia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj