Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Voorbehandeling lymfocyten-monocytenratio bij uitkomst HCC-patiënten

31 maart 2019 bijgewerkt door: Amany Aboalenen Amin

De impact van de verhouding lymfocyten tot monocyten vóór de behandeling op de klinische uitkomst voor patiënten met HCC

Om de prognostische rol van voorbehandeling LMR in hepatocellulair carcinoom (HCC) te beoordelen.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De exacte moleculaire mechanismen die verantwoordelijk zijn voor de prognostische impact van de lymfocyten-monocytenratio bij Heatocellulair carcinoom zijn onduidelijk. Er is gesuggereerd dat overspraak tussen de ontstekingsreactie en tumorprogressie een cruciale rol speelt bij de initiatie en progressie van Heatocellulair carcinoom. In de micro-omgeving van de tumor hebben inflammatoire infiltraten een grote invloed op het biologische gedrag van Heatocellulair carcinoom.

Tumor-infiltrerende lymfocyten, als representatieve component van de immuun-micro-omgeving, zijn betrokken bij verschillende stadia van de progressie van Heatocellulair carcinoom, en fenotypes van tumor-infiltrerende lymfocyten kunnen een voorspeller zijn voor een gunstige prognose.

Omgekeerd kan een laag aantal lymfocyten resulteren in een onvoldoende immunologische reactie, wat leidt tot een slechtere overleving bij meerdere kankers.

Monocyten die tumorweefsel infiltreren zijn ook betrokken bij de ontwikkeling en progressie van Heatocellulair carcinoom. Geactiveerde monocyten in micro-omgevingen van heatocellulair carcinoom kunnen T-celreacties activeren en polariseren en door ontsteking geïnduceerde tumorontwikkeling vergemakkelijken.

Tumor-geassocieerde macrofagen zijn afgeleid van circulerende monocyten. Tumor-geassocieerde macrofagen kunnen Heatocellulaire carcinoomcelproliferatie, tumor-geassocieerde angiogenese en metastase versnellen. Verschillende onderzoeken toonden aan dat een hoge infiltratie van tumor-geassocieerde macrofagen een verminderde overleving bij verschillende kankers voorspelde.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met hepatocellulair carcinoom

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Patiënten met kind A Hepatocellulair carcinoom.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met kind C Hepatocellulair carcinoom.
  • Patiënten met hartfalen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
toegenomen ten opzichte van alle overleving
Tijdsspanne: 1 jaar
Verhoogde lymfocyten-monocytenratio vóór de behandeling kan een gunstige prognostische factor zijn voor klinische uitkomsten bij patiënten met hepatocellulair carcinoom.
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: taha mahran, MD, Assiut University
  • Studie stoel: ola abdelfatah, MD, Assiut University
  • Studie directeur: aml ebraheem, MD, Assiut University
  • Hoofdonderzoeker: amany amin, master, Assiut University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

5 april 2019

Primaire voltooiing (Verwacht)

5 maart 2020

Studie voltooiing (Verwacht)

31 maart 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 maart 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 maart 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 maart 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 april 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 maart 2019

Laatst geverifieerd

1 maart 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren