- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03869151
Voorbehandeling lymfocyten-monocytenratio bij uitkomst HCC-patiënten
De impact van de verhouding lymfocyten tot monocyten vóór de behandeling op de klinische uitkomst voor patiënten met HCC
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De exacte moleculaire mechanismen die verantwoordelijk zijn voor de prognostische impact van de lymfocyten-monocytenratio bij Heatocellulair carcinoom zijn onduidelijk. Er is gesuggereerd dat overspraak tussen de ontstekingsreactie en tumorprogressie een cruciale rol speelt bij de initiatie en progressie van Heatocellulair carcinoom. In de micro-omgeving van de tumor hebben inflammatoire infiltraten een grote invloed op het biologische gedrag van Heatocellulair carcinoom.
Tumor-infiltrerende lymfocyten, als representatieve component van de immuun-micro-omgeving, zijn betrokken bij verschillende stadia van de progressie van Heatocellulair carcinoom, en fenotypes van tumor-infiltrerende lymfocyten kunnen een voorspeller zijn voor een gunstige prognose.
Omgekeerd kan een laag aantal lymfocyten resulteren in een onvoldoende immunologische reactie, wat leidt tot een slechtere overleving bij meerdere kankers.
Monocyten die tumorweefsel infiltreren zijn ook betrokken bij de ontwikkeling en progressie van Heatocellulair carcinoom. Geactiveerde monocyten in micro-omgevingen van heatocellulair carcinoom kunnen T-celreacties activeren en polariseren en door ontsteking geïnduceerde tumorontwikkeling vergemakkelijken.
Tumor-geassocieerde macrofagen zijn afgeleid van circulerende monocyten. Tumor-geassocieerde macrofagen kunnen Heatocellulaire carcinoomcelproliferatie, tumor-geassocieerde angiogenese en metastase versnellen. Verschillende onderzoeken toonden aan dat een hoge infiltratie van tumor-geassocieerde macrofagen een verminderde overleving bij verschillende kankers voorspelde.
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Patiënten met kind A Hepatocellulair carcinoom.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met kind C Hepatocellulair carcinoom.
- Patiënten met hartfalen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
toegenomen ten opzichte van alle overleving
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Verhoogde lymfocyten-monocytenratio vóór de behandeling kan een gunstige prognostische factor zijn voor klinische uitkomsten bij patiënten met hepatocellulair carcinoom.
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: taha mahran, MD, Assiut University
- Studie stoel: ola abdelfatah, MD, Assiut University
- Studie directeur: aml ebraheem, MD, Assiut University
- Hoofdonderzoeker: amany amin, master, Assiut University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 17200000
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .