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健康な肌とアトピー性皮膚炎のための汗とガスのセンサー

2022年4月19日 更新者:Shuai (Steve) Xu、Northwestern University

健康な正常成人およびアトピー性皮膚炎患者における皮膚からの汗サイトカインおよび不感ガス損失の探索的研究

ウェアラブルガスおよび汗皮膚センサーのパイロット研究

調査の概要

詳細な説明

この研究の目的は探索的であり、健康な被験者とアトピー性皮膚炎患者の皮膚から放出される汗タンパク質と揮発性ガスの組成を検出する2つのウェアラブル汗とガスセンサーを展開します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

20

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Illinois
      • Chicago、Illinois、アメリカ、60610-5402
        • Northwestern University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

健康な成人および事前にアトピー性皮膚炎の診断を受けた成人

説明

包含基準:

  • 年齢 ≥18 歳
  • -プロトコルの要件を喜んで順守できる被験者
  • 健康な成人またはアトピー性皮膚炎の方

除外基準:

  • 年齢 <18 歳
  • -プロトコルの要件を順守することを望まず、順守できる被験者
  • 医療用粘着テープによる皮膚アレルギーの既往
  • 熱射病の病歴、熱関連または運動関連
  • 非英語圏科目

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
健康な成人
アトピー性皮膚炎の診断歴のない健康な成人
ガス センサーは、フローティング固相微量抽出 (SPME) チューブが取り付けられた気密ガス カプセルです。 SPME は、無毒の液体 (ポリマー) と無毒の固体 (吸着剤) でコーティングされた繊維を使用します。 繊維コーティングは、皮膚から放出されるガスから化合物を抽出します。 ガラスサンプルのみが皮膚に接触します。
汗センサーは柔らかく柔軟なデバイスで、肌に密着し、毛細管現象によって分泌された汗を収集します。 デバイスは、医療グレードのアクリル粘着フィルムで所定の位置に保持されます。
アトピー性皮膚炎
-ボード認定皮膚科医からアトピー性皮膚炎の以前の診断を受けた成人
ガス センサーは、フローティング固相微量抽出 (SPME) チューブが取り付けられた気密ガス カプセルです。 SPME は、無毒の液体 (ポリマー) と無毒の固体 (吸着剤) でコーティングされた繊維を使用します。 繊維コーティングは、皮膚から放出されるガスから化合物を抽出します。 ガラスサンプルのみが皮膚に接触します。
汗センサーは柔らかく柔軟なデバイスで、肌に密着し、毛細管現象によって分泌された汗を収集します。 デバイスは、医療グレードのアクリル粘着フィルムで所定の位置に保持されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ガス浸出液の評価
時間枠:20分
皮膚からのガス浸出液からのタンパク質含有量の評価
20分
汗タンパク質の評価
時間枠:20分
皮膚からの汗からのタンパク質含有量の評価
20分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Shuai Xu, MD、Northwestern University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年1月15日

一次修了 (実際)

2021年8月10日

研究の完了 (実際)

2021年8月10日

試験登録日

最初に提出

2019年1月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年3月13日

最初の投稿 (実際)

2019年3月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年4月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年4月19日

最終確認日

2022年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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