振戦治療における視床 DBS の次世代術前ターゲティング
2021年9月13日 更新者：Erik H. Middlebrooks, M.D.、Mayo Clinic
診療の変革: 振戦治療における視床 DBS の次世代術前ターゲティング
研究者らは、MRI から得られる脳接続測定に基づいて、本態性振戦の治療のために脳深部刺激装置を標的とする改良された方法を研究しています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
9
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Florida
-
Jacksonville、Florida、アメリカ、32224
- Mayo Clinic in Florida
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 難治性本態性振戦の診断で片側の視床深部脳刺激装置留置が予定されている
- 年齢 18 歳以上
除外基準:
- 振戦の治療のための脳深部刺激装置、定位放射線手術、または集束超音波処置の経験がある
- 付随する運動障害の存在（例、 パーキンソン病、ジストニアなど）
- 既知の既存の構造的脳異常（例：梗塞、腫瘍、以前の脳手術など）
- 3 テスラの脳 MRI に対する禁忌 (例: 互換性のない植込み型デバイス）
- 妊娠中
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：脳深部刺激被験者
|
脳内で起こる代謝変化を測定する特殊なタイプの MRI。
これは、脳の解剖学的構造を検査し、脳のどの部分が重要な機能を担っているかを判断するために使用される可能性があります。
脳内の重要な言語および運動制御領域を特定するのに役立ちます。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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振戦評価スコアの変化
時間枠：1年
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ファーン、トロサ、マリン振戦評価スケール 1 ～ 9 振戦 (レート振戦) 0 = なし
0 = 通常
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年3月20日
一次修了 (実際)
2020年12月31日
研究の完了 (実際)
2021年2月12日
試験登録日
最初に提出
2019年3月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年3月13日
最初の投稿 (実際)
2019年3月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年9月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年9月13日
最終確認日
2021年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。