- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03875404
Предоперационное нацеливание следующего поколения на таламическую DBS при лечении тремора
13 сентября 2021 г. обновлено: Erik H. Middlebrooks, M.D., Mayo Clinic
Преобразуйте практику: предоперационное нацеливание следующего поколения на таламическую DBS при лечении тремора
Исследователи изучают улучшенные методы нацеливания на глубокие стимуляторы мозга для лечения эссенциального тремора, опираясь на показатели связи мозга, полученные с помощью МРТ.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
9
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, Соединенные Штаты, 32224
- Mayo Clinic in Florida
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Диагностика рефрактерного эссенциального тремора, запланированная для одностороннего таламического глубокого стимулятора мозга
- Возраст ≥ 18 лет
Критерий исключения:
- Предшествующая глубокая стимуляция мозга, стереотаксическая радиохирургия или процедура сфокусированного ультразвука для лечения тремора
- Наличие сопутствующего двигательного расстройства (например, болезнь Паркинсона, дистония и др.)
- Известные ранее существовавшие структурные аномалии головного мозга (например, инфаркт, опухоль, предшествующая операция на головном мозге и т. д.)
- Противопоказания к МРТ головного мозга 3 Тесла (например, несовместимое имплантированное устройство)
- Беременная
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Субъекты глубокой стимуляции мозга
|
Специальный тип МРТ, измеряющий метаболические изменения, происходящие в головном мозге.
Его можно использовать для изучения анатомии мозга и определения того, какие части мозга выполняют важные функции.
Это помогает определить важные области мозга, отвечающие за язык и движения.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение оценки тремора
Временное ограничение: Один год
|
Fahn, Tolosa, Marin Шкала оценки тремора 1-9 Тремор (частотный тремор) 0 = нет
0 = нормальный
|
Один год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 марта 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 декабря 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
12 февраля 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 марта 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 марта 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 марта 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
17 сентября 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 сентября 2021 г.
Последняя проверка
1 сентября 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 18-010340
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .