遅発性筋肉痛の被験者におけるドライニードリング (TDNDOMS)
2023年7月26日 更新者：Joseph Kelly、Bradley University
遅発性筋肉痛の被験者におけるドライニードルに対する生体力学的反応：二重盲検無作為化対照試験
乾燥した針と偽の針を使用した遅発性筋肉痛における生体力学的反応の調査
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
36
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Illinois
-
Peoria、Illinois、アメリカ、61625
- Bradley University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～35年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 研究の参加者は、健康な男性または女性である
- 18歳から35歳まで
- 腓腹筋を使用して運動プロトコルを実行することができ、喜んで実行する
- -シャムまたはドライニードリング介入のいずれかを喜んで受けます
除外基準:
- 現在の筋肉痛
- -過去6か月間の以前のトリガーポイント療法
- 筋肉機能に影響を与える薬
- 過去6ヶ月の怪我
- 運動を妨げるあらゆる健康状態
- 最近の手術
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：ドライニードリング
腓腹筋トリガーポイントへの乾式針治療介入
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トリガーポイントを治療するための固体糸状針の使用
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偽コンパレータ：偽ニードリング
腓腹筋トリガーポイントへの偽乾式針治療介入
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模擬ニードリング
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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MyotonPRO を使用した生体力学的剛性 (N/m) の変化
時間枠：ベースライン、介入直後、介入の 24 時間後
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次の時間枠での生体力学的剛性 (N/m) の変化の測定
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ベースライン、介入直後、介入の 24 時間後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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圧アルゴリズムを使用した圧痛閾値の変化
時間枠：ベースライン、介入直後、介入の 24 時間後
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次の時間枠での圧痛閾値の変化の測定
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ベースライン、介入直後、介入の 24 時間後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年3月30日
一次修了 (実際)
2023年5月23日
研究の完了 (実際)
2023年5月23日
試験登録日
最初に提出
2019年2月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年3月13日
最初の投稿 (実際)
2019年3月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年7月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年7月26日
最終確認日
2023年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。