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Dry Needling in soggetti con indolenzimento muscolare a insorgenza ritardata (TDNDOMS)

26 luglio 2023 aggiornato da: Joseph Kelly, Bradley University

Risposta biomeccanica al Dry Needling in soggetti con indolenzimento muscolare a insorgenza ritardata: uno studio di controllo randomizzato in doppio cieco

Indagine sulla risposta biomeccanica nell'indolenzimento muscolare a insorgenza ritardata utilizzando dry needling vs. sham

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

36

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Illinois
      • Peoria, Illinois, Stati Uniti, 61625
        • Bradley University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I partecipanti allo studio saranno qualsiasi maschio o femmina sano tra
  • età dai 18 ai 35 anni
  • in grado e disposto a eseguire un protocollo di esercizio utilizzando il muscolo gastrocnemio
  • disposto a ricevere un intervento fittizio o di dry needling

Criteri di esclusione:

  • dolore muscolare in corso
  • precedente terapia con trigger point negli ultimi 6 mesi
  • farmaci che influenzano la funzione muscolare
  • infortunio negli ultimi 6 mesi
  • qualsiasi condizione di salute che impedisce l'esercizio
  • recente intervento chirurgico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Agugliatura a secco
Intervento di dry needling al trigger point del muscolo gastrocnemio
Altro: Agugliatura a secco
L'uso di un ago filiforme solido per trattare i punti trigger
Comparatore fittizio: Finta puntura
Finto intervento di dry needling al punto trigger del muscolo gastrocnemio
Altro: Finta puntura
Agugliatura simulata

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica della rigidità biomeccanica (N/m) utilizzando MyotonPRO
Lasso di tempo: basale, immediatamente dopo l'intervento, 24 ore dopo l'intervento
Misurazione della variazione della rigidità biomeccanica (N/m) nei seguenti intervalli di tempo
basale, immediatamente dopo l'intervento, 24 ore dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica della soglia del dolore da pressione utilizzando l'algometria della pressione
Lasso di tempo: basale, immediatamente dopo l'intervento, 24 ore dopo l'intervento
Misurazione della variazione della soglia del dolore da pressione nei seguenti intervalli di tempo
basale, immediatamente dopo l'intervento, 24 ore dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Bradley University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 marzo 2019

Completamento primario (Effettivo)

23 maggio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

23 maggio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 febbraio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 marzo 2019

Primo Inserito (Effettivo)

15 marzo 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 luglio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 luglio 2023

Ultimo verificato

1 luglio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CUHSR 71-18

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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