Agulhamento seco em indivíduos com dor muscular de início tardio (TDNDOMS)
26 de julho de 2023 atualizado por: Joseph Kelly, Bradley University
Resposta biomecânica ao agulhamento seco em indivíduos com dor muscular de início tardio: um estudo de controle randomizado duplo-cego
Investigação da resposta biomecânica na dor muscular de início tardio usando agulhamento seco versus simulação
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
36
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Illinois
-
Peoria, Illinois, Estados Unidos, 61625
- Bradley University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 35 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Os participantes do estudo serão qualquer homem ou mulher saudável entre
- idade de 18 a 35
- capaz e disposto a realizar um protocolo de exercícios usando o músculo gastrocnêmio
- disposto a receber intervenção simulada ou agulhamento seco
Critério de exclusão:
- dor muscular atual
- terapia de ponto-gatilho anterior nos últimos 6 meses
- medicamentos que afetam a função muscular
- lesão nos últimos 6 meses
- qualquer condição de saúde que impeça o exercício
- cirurgia recente
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Agulhamento a seco
Intervenção com agulhamento seco no ponto-gatilho do músculo gastrocnêmio
|
O uso de uma agulha filiforme sólida para tratar pontos-gatilho
|
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Comparador Falso: Agulhamento simulado
Intervenção simulada de dry needling no ponto-gatilho do músculo gastrocnêmio
|
Agulhamento simulado
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança na rigidez biomecânica (N/m) usando MyotonPRO
Prazo: linha de base, imediatamente após a intervenção, 24 horas após a intervenção
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Medindo a alteração da rigidez biomecânica (N/m) nos seguintes intervalos de tempo
|
linha de base, imediatamente após a intervenção, 24 horas após a intervenção
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança no limiar de dor por pressão usando algometria de pressão
Prazo: linha de base, imediatamente após a intervenção, 24 horas após a intervenção
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Medindo a mudança do limiar de dor por pressão nos seguintes intervalos de tempo
|
linha de base, imediatamente após a intervenção, 24 horas após a intervenção
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
30 de março de 2019
Conclusão Primária (Real)
23 de maio de 2023
Conclusão do estudo (Real)
23 de maio de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de fevereiro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de março de 2019
Primeira postagem (Real)
15 de março de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de julho de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de julho de 2023
Última verificação
1 de julho de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CUHSR 71-18
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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