Kuivaneulaus potilailla, joilla on viivästynyt lihaskipu (TDNDOMS)
keskiviikko 26. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Joseph Kelly, Bradley University
Biomekaaninen vaste kuivaneulaukseen potilailla, joilla on viivästynyt lihaskipu: kaksoissokko satunnaistettu kontrollikoe
Biomekaanisen vasteen tutkiminen viivästyneessä lihaskipussa kuivaneulauksella vs. huijausta
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
36
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Illinois
-
Peoria, Illinois, Yhdysvallat, 61625
- Bradley University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tutkimukseen osallistuvat terveet miehet tai naiset välillä
- ikä 18-35
- kykenevä ja halukas suorittamaan harjoitusprotokollan gastrocnemius-lihaksen avulla
- valmis vastaanottamaan joko vale- tai kuivaneulaushoitoa
Poissulkemiskriteerit:
- nykyinen lihaskipu
- aiempaa triggerpistehoitoa viimeisen 6 kuukauden aikana
- lääkkeitä, jotka vaikuttavat lihasten toimintaan
- loukkaantuminen viimeisen 6 kuukauden aikana
- mikä tahansa kuntoilu estää
- äskettäin leikkaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kuiva neulaus
Kuivaneulaustoimenpiteet gastrocnemius-lihaksen laukaisupisteeseen
|
Kiinteän filiformisen neulan käyttö laukaisupisteiden käsittelemiseen
|
|
Huijausvertailija: Huijausneulaus
Valekuivaneulaustoimenpiteet gastrocnemius-lihaksen laukaisupisteeseen
|
Simuloitu neulaus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Biomekaanisen jäykkyyden muutos (N/m) MyotonPRO:lla
Aikaikkuna: lähtötasolla välittömästi toimenpiteen jälkeen, 24 tuntia toimenpiteen jälkeen
|
Biomekaanisen jäykkyyden ( N/m) muutoksen mittaaminen seuraavina aikaväleinä
|
lähtötasolla välittömästi toimenpiteen jälkeen, 24 tuntia toimenpiteen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos paineen kipukynnyksessä painealgometrialla
Aikaikkuna: lähtötasolla välittömästi toimenpiteen jälkeen, 24 tuntia toimenpiteen jälkeen
|
Paineen kipukynnyksen muutoksen mittaaminen seuraavina aikaväleinä
|
lähtötasolla välittömästi toimenpiteen jälkeen, 24 tuntia toimenpiteen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 30. maaliskuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 23. toukokuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 23. toukokuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 5. helmikuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 13. maaliskuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 15. maaliskuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 27. heinäkuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 26. heinäkuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. heinäkuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CUHSR 71-18
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .