Dry Needling chez les sujets présentant des douleurs musculaires d'apparition retardée (TDNDOMS)
26 juillet 2023 mis à jour par: Joseph Kelly, Bradley University
Réponse biomécanique à l'aiguilletage à sec chez des sujets souffrant de douleurs musculaires d'apparition retardée : un essai contrôlé randomisé en double aveugle
Étude de la réponse biomécanique dans les douleurs musculaires d'apparition retardée en utilisant l'aiguille sèche par rapport à la simulation
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
36
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Illinois
-
Peoria, Illinois, États-Unis, 61625
- Bradley University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 35 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Les participants à l'étude seront tout homme ou femme en bonne santé entre
- de 18 à 35 ans
- capable et désireux d'effectuer un protocole d'exercice en utilisant le muscle gastrocnémien
- disposé à recevoir une intervention factice ou à sec
Critère d'exclusion:
- douleurs musculaires actuelles
- traitement antérieur des points gâchettes au cours des 6 derniers mois
- médicaments qui affectent la fonction musculaire
- blessure au cours des 6 derniers mois
- tout problème de santé qui empêche de faire de l'exercice
- chirurgie récente
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Aiguillage à sec
Intervention d'aiguilletage à sec au point de déclenchement du muscle gastrocnémien
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L'utilisation d'une aiguille filiforme solide pour traiter les points de déclenchement
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Comparateur factice: Faux aiguilletage
Intervention d'aiguilletage à sec factice au point de déclenchement du muscle gastrocnémien
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Aiguillage simulé
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Modification de la rigidité biomécanique (N/m) avec MyotonPRO
Délai: ligne de base, immédiatement après l'intervention, 24 heures après l'intervention
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Mesure de la modification de la rigidité biomécanique (N/m) aux intervalles de temps suivants
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ligne de base, immédiatement après l'intervention, 24 heures après l'intervention
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Modification du seuil de douleur à la pression à l'aide de l'algométrie de pression
Délai: ligne de base, immédiatement après l'intervention, 24 heures après l'intervention
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Mesurer le changement du seuil de douleur à la pression dans les délais suivants
|
ligne de base, immédiatement après l'intervention, 24 heures après l'intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
30 mars 2019
Achèvement primaire (Réel)
23 mai 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
23 mai 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 février 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 mars 2019
Première publication (Réel)
15 mars 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
27 juillet 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 juillet 2023
Dernière vérification
1 juillet 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CUHSR 71-18
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .