Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Dry needling hos försökspersoner med fördröjd muskelömhet (TDNDOMS)

26 juli 2023 uppdaterad av: Joseph Kelly, Bradley University

Biomekanisk respons på torr nålning hos försökspersoner med fördröjd muskelömhet: en dubbelblind randomiserad kontrollprövning

Undersökning av det biomekaniska svaret vid fördröjd muskelömhet med hjälp av dry needling vs.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

36

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Joseph Kelly, PhD

Studera Kontakt Backup

  • Namn: Joseph Kelly

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Illinois
      • Peoria, Illinois, Förenta staterna, 61625
        • Bradley University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 35 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Deltagarna i studien kommer att vara vilken som helst frisk man eller kvinna mellan
  • åldern 18 till 35
  • kan och vill utföra ett träningsprotokoll med hjälp av gastrocnemius-muskeln
  • villig att ta emot antingen sken- eller dry needling-intervention

Exklusions kriterier:

  • nuvarande muskelsmärta
  • tidigare triggerpunktsbehandling under de senaste 6 månaderna
  • mediciner som påverkar muskelfunktionen
  • skada under de senaste 6 månaderna
  • alla hälsotillstånd som förhindrar träning
  • nyligen operation

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Dry needling
Dry needling intervention till gastrocnemius muskel triggerpunkt
Övrig: Dry needling
Användningen av en solid filiform nål för att behandla triggerpunkter
Sham Comparator: Shamnålning
Sham dry needling intervention till gastrocnemius muskel triggerpunkt
Övrig: Shamnålning
Simulerad nålning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i biomekanisk styvhet (N/m) med MyotonPRO
Tidsram: baslinje, omedelbart efter intervention, 24 timmar efter intervention
Mätning av biomekanisk styvhet (N/m) förändring vid följande tidsramar
baslinje, omedelbart efter intervention, 24 timmar efter intervention

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ändring av trycksmärttröskel med hjälp av tryckalgoritm
Tidsram: baslinje, omedelbart efter intervention, 24 timmar efter intervention
Mätning av tryck smärttröskeländring vid följande tidsramar
baslinje, omedelbart efter intervention, 24 timmar efter intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Bradley University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 mars 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

23 maj 2023

Avslutad studie (Faktisk)

23 maj 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 februari 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 mars 2019

Första postat (Faktisk)

15 mars 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 juli 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 juli 2023

Senast verifierad

1 juli 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CUHSR 71-18

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Dry needling

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Sweden

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera