Сухие иглы у субъектов с отсроченной болезненностью мышц (TDNDOMS)
26 июля 2023 г. обновлено: Joseph Kelly, Bradley University
Биомеханический ответ на сухие иглы у субъектов с отсроченной мышечной болезненностью: двойное слепое рандомизированное контрольное исследование
Исследование биомеханического ответа при отсроченной мышечной болезненности с использованием сухого прокалывания в сравнении с имитацией
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
36
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Illinois
-
Peoria, Illinois, Соединенные Штаты, 61625
- Bradley University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 35 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Участниками исследования будут любые здоровые мужчины или женщины в возрасте от
- возраст от 18 до 35 лет
- способен и желает выполнять протокол упражнений с использованием икроножной мышцы
- желающий получить либо фиктивное, либо сухое иглоукалывание
Критерий исключения:
- текущая мышечная боль
- предшествующая терапия триггерных точек в течение последних 6 месяцев
- лекарства, влияющие на функцию мышц
- травма за последние 6 месяцев
- любое состояние здоровья, препятствующее занятиям спортом
- недавняя операция
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Сухое иглоукалывание
Сухое иглопробивное вмешательство в триггерную точку икроножной мышцы
|
Использование твердой нитевидной иглы для лечения триггерных точек
|
|
Фальшивый компаратор: Шам иглы
Имитация сухого иглопробивного вмешательства в триггерную точку икроножной мышцы
|
Имитация иглы
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение биомеханической жесткости (Н/м) при использовании MyotonPRO
Временное ограничение: исходный уровень, сразу после вмешательства, через 24 часа после вмешательства
|
Измерение изменения биомеханической жесткости (Н/м) в следующих временных рамках
|
исходный уровень, сразу после вмешательства, через 24 часа после вмешательства
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение болевого порога давления с помощью алгометрии давления
Временное ограничение: исходный уровень, сразу после вмешательства, через 24 часа после вмешательства
|
Измерение изменения болевого порога при надавливании на следующих временных интервалах
|
исходный уровень, сразу после вмешательства, через 24 часа после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
30 марта 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
23 мая 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
23 мая 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 февраля 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 марта 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 марта 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
27 июля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 июля 2023 г.
Последняя проверка
1 июля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CUHSR 71-18
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .