Suché jehlování u subjektů s opožděným nástupem svalové bolesti (TDNDOMS)
26. července 2023 aktualizováno: Joseph Kelly, Bradley University
Biomechanická odezva na suché jehlování u subjektů s opožděným nástupem svalové bolesti: dvojitě zaslepená randomizovaná kontrolní studie
Zkoumání biomechanické odezvy u bolesti svalů s opožděným nástupem pomocí suchého jehlování vs.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
36
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Illinois
-
Peoria, Illinois, Spojené státy, 61625
- Bradley University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 35 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Účastníky studie budou všichni zdraví muži nebo ženy
- věk od 18 do 35 let
- schopný a ochotný provádět cvičební protokol s využitím m. gastrocnemius
- ochotni přijmout buď falešný nebo suchý zásah vpichováním
Kritéria vyloučení:
- současná bolest svalů
- předchozí terapie spouštěcích bodů v posledních 6 měsících
- léky, které ovlivňují funkci svalů
- zranění za posledních 6 měsíců
- jakýkoli zdravotní stav, který brání cvičení
- nedávná operace
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Suché jehlování
Zásah suchou jehlou do spouštěcího bodu m. gastrocnemius
|
Použití pevné nitkovité jehly k ošetření spouštěcích bodů
|
|
Falešný srovnávač: Falešné jehlování
Falešný suchý zásah jehlou do spouštěcího bodu m. gastrocnemius
|
Simulované vpichování
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna biomechanické tuhosti (N/m) pomocí MyotonPRO
Časové okno: základní linie, bezprostředně po intervenci, 24 hodin po intervenci
|
Měření změny biomechanické tuhosti (N/m) v následujících časových rámcích
|
základní linie, bezprostředně po intervenci, 24 hodin po intervenci
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna prahu tlakové bolesti pomocí tlakové algometrie
Časové okno: základní linie, bezprostředně po intervenci, 24 hodin po intervenci
|
Měření změny tlakového prahu bolesti v následujících časových rámcích
|
základní linie, bezprostředně po intervenci, 24 hodin po intervenci
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
30. března 2019
Primární dokončení (Aktuální)
23. května 2023
Dokončení studie (Aktuální)
23. května 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
5. února 2019
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
13. března 2019
První zveřejněno (Aktuální)
15. března 2019
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
27. července 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
26. července 2023
Naposledy ověřeno
1. července 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- CUHSR 71-18
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .