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プログラムファシリテーターに対する予防プログラムの効果

2021年10月5日 更新者:Tel Hai College

プログラム「In Favor of Myself」におけるファシリテーターの自尊心、ボディイメージ、メディアリテラシーへの影響 - 量的および質的縦断的研究

この研究では、定量的および定性的な調査を通じて、「In Favor of Myself」プログラムを学童に提供することが、プログラムのファシリテーター自身にどのように影響し、自尊心、身体イメージ、およびメディア リテラシーにどのような影響を与えるかを調べます。

調査の概要

状態

招待による登録

詳細な説明

ここ数十年で、予防と介入プログラムの存在が勢いを増し、私たちの文化の重要な部分になりました. プログラムは、さまざまな分野やテーマで世界中で提供されています。 それらは、さまざまな社会的および個人的な行動の問題や行動、有害な行動の根絶などに対する改善、意識、エンパワーメント、治療および対応のための補助ツールとして機能します。

文献には、関係する参加者グループに対するさまざまなプログラムの効果と影響の性質に関する十分な証拠と証拠があります。 これらのプログラムの多くの成功は、プログラムの内容、参加者の関心のレベル、プログラムの提供方法、ファシリテーターと参加者の間の相互作用の程度などに関連しています。

しかし、プログラムのファシリテーター自身と、プログラムがファシリテーターの生活のさまざまな側面や個人的な対策に与える潜在的な影響を調べる側面については、文献にはほとんど言及されていません。 これらの尺度の中には、指導の経験、指導に具体化された教育と学習の経験、課題へのエゴの関与とファシリテーターの関与、価値観への影響、および影響を含むファシリテーターの個人レベルがあります。彼らの自尊心について。

この研究では、定量的および定性的な研究を通じて、「In Favor of Myself」プログラムを学校の子供たちに提供することが、プログラムのファシリテーター自身にどのように影響し、自尊心、身体イメージ、およびメディア リテラシーにどのような影響を与えるかを調べます。

研究仮説は、プログラムを提供したファシリテーターのグループの自尊心、身体イメージ、メディア リテラシー、能力の感覚、および個人的なエンパワーメントが増加し、プログラムの主題に応じて彼らの行動が変化するというものです。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

50

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 当該コースに参加する大学生
  • 予防プログラムを実施する前後に、調査アンケートに記入してください。

除外基準:

  • なし。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入プログラムのファシリテーター
参加者は、学童に「自分のために」予防プログラムについて学び、配信 (促進) します。
参加者は、予防プログラム (以前の研究で説明) を学童に提供します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ローゼンバーグ自尊心尺度 (RSE) のベースラインからの変化
時間枠:プログラム開始前とプログラム終了後の 3 か月間に 2 回測定。

Rosenberg Self Esteem Scale (Rosenberg, 1965)- 10項目。 スコアリングには、評価を組み合わせた方法が含まれます。 自尊心の低い回答は「同意しない」または

項目 1、3、4、7、10 については「まったく同意しない」、項目 2、5、6、8、9 については「強く同意する」または「同意する」。項目 3、7 については 3 人中 2 人または 3 人が正解、9 点を 1 項目として採点します。 項目 4 と 5 の 2 つの正解のうち 1 つまたは 2 つが 1 つの項目と見なされます。項目 1、8、および 10 は個別の項目として採点されます。また、項目 2 と 6 に対する正解の組み合わせ (2 つのうち 1 つまたは 2 つ) は、1 つの項目と見なされます。

プログラム開始前とプログラム終了後の 3 か月間に 2 回測定。
自己価値尺度 (CSW) の偶発事象のベースラインからの変化
時間枠:プログラム開始前とプログラム終了後の 3 か月間に 2 回測定。
自己価値尺度の偶発性 - 25 項目 (Crocker et al., 2003)。 2 つのサブスケールを使用しました: 外観と他者からの承認。
プログラム開始前とプログラム終了後の 3 か月間に 2 回測定。
外見アンケート-3(SATAQ-3)に対する社会文化的態度のベースラインからの変化
時間枠:プログラム開始前とプログラム終了後の 3 か月間に 2 回測定。
外見アンケートに対する社会文化的態度 (Schaefer et al., 2015)。 調査員は 3 つのサブスケールを含めました: 内部化 - 薄い/低体脂肪、内部化 - 筋肉/運動、圧力 - メディア - 14 項目。 項目は、(1) 常に、(2) 頻繁に、(3) 時々、(4) めったに、(5) まったくない、の 5 段階で評価されます。 合計スコアは、平均の計算に基づいています。 スコアが高いほど、メディアからの外見を変える圧力が高いことを示します。
プログラム開始前とプログラム終了後の 3 か月間に 2 回測定。
広告規模のベースラインからの変化
時間枠:プログラム開始前とプログラム終了後の 3 か月間に 2 回測定。
広告スケールには、メディアが使用する戦略の識別という 1 つの項目が含まれます。 この質問は保護要因として反映されています。 参加者が選択する 8 つの異なる戦略が含まれています。特定された戦略の数が多いほど、メディア リテラシーが高いことを示します。 (ゴランら、2013)。
プログラム開始前とプログラム終了後の 3 か月間に 2 回測定。
摂食障害目録のベースラインからの変化 2- 痩せへの欲求
時間枠:プログラム開始前とプログラム終了後の 3 か月間に 2 回測定。
7 アイテムを含む EDI-2 Drive for Thinness サブスケール。 項目は 6 段階で評価されます: (1) まったくない、(2) ほとんどない、(3) 時々ある、(4) よくある、(5) 通常、(6) いつもある。ポイント。 スコアが高いほど、薄さへの意欲が高いことを示します。
プログラム開始前とプログラム終了後の 3 か月間に 2 回測定。
摂食態度テストのベースラインからの変化
時間枠:プログラム開始前とプログラム終了後の 3 か月間に 2 回測定。
食事態度テスト - 26 項目 食事態度は、子供および青年向けに検証された尺度です。 項目は、(1)まったくない、(2)めったにない、(3)ときどき、(4)よくある、(5)通常、(6)常にある、の 6 段階で評価されます。 20 点以上のスコアは、ダイエット、体重、または問題のある食生活について高いレベルの懸念があることを示します。 (マロニー、マクガイア、ダニエルズ、1988)
プログラム開始前とプログラム終了後の 3 か月間に 2 回測定。
ボディエスティームスケールのベースラインからの変化
時間枠:プログラム開始前とプログラム終了後の 3 か月間に 2 回測定。
ボディ エスティーム スケール - このアンケートは、身体と外見の自尊心を調べ、外見 (10 項目)、体重 (8 項目)、他者への帰属 (5 項目) の 3 つのサブスケールで構成されています。 項目は 5 段階で評価されます: (1) まったくない、(2) ほとんどない、(3) 時々ある、(4) よくある、(5) いつもある。 スコアが高いほど、自尊心が高いことを示します (Mendelson, Mendelson, & White, 2001)
プログラム開始前とプログラム終了後の 3 か月間に 2 回測定。
半構造化インタビュー
時間枠:番組配信終了後、90分間に1回測定。
プログラムの配信後、定性的な半構造化インタビューが 10 人のファシリテーターに対して実施されます。 インタビューは、ガイド付きの指示に従って研究生によって行われます。 個人面接の所要時間は 90 分で、定性調査の規則に従って記録、完了、分析されます。
番組配信終了後、90分間に1回測定。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年8月1日

一次修了 (予想される)

2022年4月1日

研究の完了 (予想される)

2022年11月1日

試験登録日

最初に提出

2019年3月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年3月18日

最初の投稿 (実際)

2019年3月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年10月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年10月5日

最終確認日

2021年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • telhai

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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