このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

外傷性脳損傷 (TBI) による失語症における電気刺激

2020年2月6日 更新者:University Medicine Greifswald

外傷性脳損傷誘発性失語症患者の命名能力に対する経頭蓋直流刺激(tDCS)の影響

この研究の目的は、tDCSを伴う集中的な命名療法が、中等度TBIによって誘発された慢性失語症患者のパフォーマンスの改善につながるかどうかを調査することです

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • Aachener Aphasie Test (AAT) によって評価された失語症 > 中等度の外傷性脳損傷後 6 か月
  • 年齢:18~80歳
  • 右利き

除外基準:

  • 認知症またはその他の神経疾患
  • 重度のアルコール依存症または薬物使用歴
  • うつ病、精神病などの重度の精神障害(寛解していない場合)
  • がんなどの重度の未治療の医学的問題

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:刺激グループ
陽極tDCSまたは偽刺激は、集中的な命名トレーニングと組み合わされ、名前を付けることができるアイテムの数は、介入の直後に評価されます。
SHAM_COMPARATOR:偽刺激
陽極tDCSまたは偽刺激は、集中的な命名トレーニングと組み合わされ、名前を付けることができるアイテムの数は、介入の直後に評価されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
評価されるネーミング能力
時間枠:2週間
トレーニング期間直後に評価された偽と比較した、陽極 tDCS での標準化された命名タスク (ボストン命名タスク、BNT) のパフォーマンス
2週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Agnes Floeel, Prof、University Medicine Greifswald

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年2月1日

一次修了 (予期された)

2020年7月31日

研究の完了 (予期された)

2020年12月31日

試験登録日

最初に提出

2019年3月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年3月18日

最初の投稿 (実際)

2019年3月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年2月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年2月6日

最終確認日

2020年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する