このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

術後チューインガムと婦人科腹腔鏡手術

2024年7月17日 更新者:Pınar Kadirogulları、Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

婦人科腹腔鏡手術後の腸機能に対する術後チューインガムの効果

著者らは、腹腔鏡下婦人科手術、胃腸機能 - 腸の可動性、および術後の早期回復に対する術後のガム咀嚼の影響を評価することを目的としました。 待機的婦人科腹腔鏡検査を受ける患者は無作為化されました。 患者の人口統計学的および特徴的な特徴が記録されました。 手術の種類、手術および麻酔情報が記録されました。 患者は、術後の通常のレジメンを受けました。 6 時間目から始めて、無糖ガムをガスが放出されるまで 15 分ごとに粉砕しました。 術後のフォローアップは定期的に行われた。 最初の排便、最初の排便、最初のガス排出、および最初のうっ血除去期間が記録されました。

調査の概要

詳細な説明

研究チームのチームは、各患者で最初の腸音が聞こえるまで、術後3時間目から2時間ごとに聴診器を使用して、患者の腸音を聞いて記録します。

手術後8時間目から患者に耐えることができた患者は、動員を許可されました。 また、術後12時間目から輸液を許可した。 患者の満足度は、退院日の視覚的アナログ尺度 (VAS) を使用して術後の咀嚼で評価した。

消化管機能の回復の主要な指標は、最初のガス除去時間でした。 二次指標は、最初の腸音の時間、最初の入院時間、入院時間、および術後イレウスの存在でした。

研究の種類

介入

入学 (実際)

200

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥、33403
        • Pınar Kadiroğulları

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • -選択的腹腔鏡婦人科手術を受けている患者。

除外基準:

  • 悪性を理由に手術された方、
  • 緊急手術を受けた方、
  • ガムをかむことができない人、
  • 重篤な手術合併症(術後の腹腔内出血、感染症、腹膜炎)のある方、
  • 消化器疾患の既往歴のある方、
  • 二次開腹術。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:チューインガム患者を受け入れる
術後ガムを噛むグループ
介入なし:チューインガムなし

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
術後腸機能
時間枠:術後1440分
婦人科腹腔鏡手術後の腸機能に対する術後チューインガムの影響;消化管機能の回復の主要な指標は、最初のガス除去時間でした。 患者の最初のガス抜き、分単位で記録。
術後1440分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年3月1日

一次修了 (実際)

2019年3月1日

研究の完了 (実際)

2019年3月1日

試験登録日

最初に提出

2019年3月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年3月19日

最初の投稿 (実際)

2019年3月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年7月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年7月17日

最終確認日

2024年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する