Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Leikkauksen jälkeinen purukumi ja gynekologinen laparoskooppinen kirurgia

keskiviikko 17. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Pınar Kadirogulları, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Leikkauksen jälkeisen purukumin vaikutus suoliston toimintaan gynekologisen laparoskooppisen leikkauksen jälkeen

Kirjoittajat pyrkivät arvioimaan leikkauksen jälkeisen purukumin vaikutuksia laparoskooppiseen gynekologiseen kirurgiaan, maha-suolikanavan toimintaan - suoliston liikkuvuuteen ja varhaiseen leikkauksen jälkeiseen toipumiseen. Potilaat, joille tehtiin valinnainen gynekologinen laparoskopia, satunnaistettiin. Potilaiden demografiset ja ominaispiirteet kirjattiin. Leikkauksen tyyppi, leikkaus ja anestesiatiedot kirjattiin. Potilaille tehtiin leikkauksen jälkeinen rutiinihoito. Kuudennesta tunnista alkaen sokeriton purukumi murskattiin 15 minuutin välein, kunnes kaasu vapautui. Leikkauksen jälkeistä seurantaa tehtiin rutiininomaisesti. Ensimmäiset suolen liikkeet, ensimmäiset suolen liikkeet ja ensimmäiset kaasunpoisto- ja ensimmäiset dekongestaatiojaksot kirjattiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimusryhmän tutkimusryhmän ryhmä kuuntelee ja tallentaa potilaiden suolen äänet stetoskoopilla kahden tunnin välein leikkauksen jälkeisestä 3. tunnista alkaen siihen asti, kunnes jokaisella potilaalla kuullaan ensimmäiset suolen äänet.

Potilaat, jotka pystyivät sietämään potilaita 8. tunnista leikkauksen jälkeen, sallittiin mobilisaatioon. Lisäksi heidän annettiin ottaa nestehoitoa leikkauksen jälkeiseltä 12. tunnilta. Potilaiden tyytyväisyys arvioitiin käyttämällä visuaalista analogista asteikkoa (VAS) kotiutuspäivänä pureskelun jälkeen leikkauksen jälkeen.

Ensisijainen indeksi GI-funktioiden palautukselle oli ensimmäinen kaasunpoistoaika. Toissijainen indeksi oli ensimmäisen suolen äänen ajankohta, ensimmäinen vastaanottoaika, sairaalahoitoaika ja postoperatiivisen ileuksen esiintyminen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

200

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Istanbul, Turkki, 33403
        • Pınar Kadiroğulları

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joille tehdään valinnainen laparoskooppinen gynekologinen leikkaus.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ne, jotka on leikattu pahanlaatuisista syistä,
  • Ne, jotka joutuivat hätäleikkaukseen,
  • Kuka ei voisi pureskella kumia,
  • joilla oli vakavia kirurgisia komplikaatioita (leikkauksen jälkeinen intraabdominaalinen verenvuoto, infektio, vatsakalvontulehdus),
  • joilla on ollut maha-suolikanavan sairaus,
  • Toissijainen laparotomia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: ottamalla purukumipotilaita
Ryhmä, joka ottaa purukumia leikkauksen jälkeen
Ei väliintuloa: ei purukumia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Leikkauksen jälkeiset suolen toiminnot
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeiset ensimmäiset 1440 minuuttia
Leikkauksen jälkeisen purukumin vaikutus suoliston toimintoihin gynekologisen laparoskooppisen leikkauksen jälkeen; Ensisijainen indeksi GI-funktioiden palautukselle oli ensimmäinen kaasunpoistoaika. Potilaan ensimmäinen kaasunpoisto, kirjataan minuutteina.
Leikkauksen jälkeiset ensimmäiset 1440 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 12. maaliskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. maaliskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 21. maaliskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 18. heinäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. heinäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa