- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03884244
Leikkauksen jälkeinen purukumi ja gynekologinen laparoskooppinen kirurgia
Leikkauksen jälkeisen purukumin vaikutus suoliston toimintaan gynekologisen laparoskooppisen leikkauksen jälkeen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimusryhmän tutkimusryhmän ryhmä kuuntelee ja tallentaa potilaiden suolen äänet stetoskoopilla kahden tunnin välein leikkauksen jälkeisestä 3. tunnista alkaen siihen asti, kunnes jokaisella potilaalla kuullaan ensimmäiset suolen äänet.
Potilaat, jotka pystyivät sietämään potilaita 8. tunnista leikkauksen jälkeen, sallittiin mobilisaatioon. Lisäksi heidän annettiin ottaa nestehoitoa leikkauksen jälkeiseltä 12. tunnilta. Potilaiden tyytyväisyys arvioitiin käyttämällä visuaalista analogista asteikkoa (VAS) kotiutuspäivänä pureskelun jälkeen leikkauksen jälkeen.
Ensisijainen indeksi GI-funktioiden palautukselle oli ensimmäinen kaasunpoistoaika. Toissijainen indeksi oli ensimmäisen suolen äänen ajankohta, ensimmäinen vastaanottoaika, sairaalahoitoaika ja postoperatiivisen ileuksen esiintyminen.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki, 33403
- Pınar Kadiroğulları
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joille tehdään valinnainen laparoskooppinen gynekologinen leikkaus.
Poissulkemiskriteerit:
- Ne, jotka on leikattu pahanlaatuisista syistä,
- Ne, jotka joutuivat hätäleikkaukseen,
- Kuka ei voisi pureskella kumia,
- joilla oli vakavia kirurgisia komplikaatioita (leikkauksen jälkeinen intraabdominaalinen verenvuoto, infektio, vatsakalvontulehdus),
- joilla on ollut maha-suolikanavan sairaus,
- Toissijainen laparotomia.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: ottamalla purukumipotilaita
|
Ryhmä, joka ottaa purukumia leikkauksen jälkeen
|
|
Ei väliintuloa: ei purukumia
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Leikkauksen jälkeiset suolen toiminnot
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeiset ensimmäiset 1440 minuuttia
|
Leikkauksen jälkeisen purukumin vaikutus suoliston toimintoihin gynekologisen laparoskooppisen leikkauksen jälkeen; Ensisijainen indeksi GI-funktioiden palautukselle oli ensimmäinen kaasunpoistoaika.
Potilaan ensimmäinen kaasunpoisto, kirjataan minuutteina.
|
Leikkauksen jälkeiset ensimmäiset 1440 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Suoliston sairaudet
- Suolitukos
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ja raskauden komplikaatiot
- Urogenitaaliset sairaudet
- Sukuelinten sairaudet
- Ileus
- Suoliston pseudo-tukos
- Sukuelinten sairaudet, naiset
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2018.10.21
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .