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Goma de mascar pós-operatória e cirurgia laparoscópica ginecológica

17 de julho de 2024 atualizado por: Pınar Kadirogulları, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

O efeito da goma de mascar pós-operatória nas funções intestinais após cirurgia laparoscópica ginecológica

Os autores tiveram como objetivo avaliar os efeitos da goma de mascar no pós-operatório em cirurgia ginecológica laparoscópica, função gastrointestinal-mobilidade intestinal e recuperação pós-operatória precoce. Pacientes submetidos a laparoscopia ginecológica eletiva foram randomizados. Características demográficas e características dos pacientes foram registradas. O tipo de operação, a operação e as informações sobre a anestesia foram registradas. Os pacientes foram submetidos a um regime de rotina pós-operatória. A partir da sexta hora, o chiclete sem açúcar foi triturado a cada 15 minutos até a liberação do gás. O acompanhamento pós-operatório foi realizado rotineiramente. Foram registrados os primeiros movimentos intestinais, os primeiros movimentos intestinais e a primeira extração de gás e os primeiros períodos de descongestionamento.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A equipe da equipe de pesquisa da equipe de pesquisa ouvirá e registrará os ruídos intestinais dos pacientes, usando um estetoscópio a cada duas horas a partir da 3ª hora pós-operatória até que os primeiros sons intestinais sejam ouvidos em cada paciente.

Os pacientes que toleraram pacientes a partir da 8ª hora após a cirurgia foram autorizados a se mobilizar. Além disso, eles foram autorizados a tomar regime de fluidos a partir da 12ª hora de pós-operatório. A satisfação do paciente foi avaliada por meio da escala visual analógica (VAS) no dia da alta na mastigação pós-operatória.

O índice primário para o retorno das funções GI foi o primeiro tempo de remoção do gás. O índice secundário foi a hora da primeira bulha, a primeira hora da admissão, o tempo de internação e a presença de íleo pós-operatório.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

200

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Istanbul, Peru, 33403
        • Pınar Kadiroğulları

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes submetidas a cirurgia ginecológica laparoscópica eletiva.

Critério de exclusão:

  • Aqueles que foram operados por motivos malignos,
  • Aqueles que foram submetidos a cirurgia de emergência,
  • Quem não sabia mascar chiclete,
  • Que tiveram complicações cirúrgicas graves (hemorragia intra-abdominal pós-operatória, infecção, peritonite),
  • Quem tinha histórico de doença gastrointestinal,
  • Laparotomia secundária.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: tomando chicletes para pacientes
O grupo que masca chiclete após a operação
Sem intervenção: sem goma de mascar

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Funções intestinais pós-operatórias
Prazo: Primeiros 1440 minutos de pós-operatório
O efeito da goma de mascar pós-operatória nas funções intestinais após cirurgia laparoscópica ginecológica; O índice primário para o retorno das funções GI foi o primeiro tempo de remoção do gás. Primeira extração de gás do paciente, registrada em minutos.
Primeiros 1440 minutos de pós-operatório

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2018

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2019

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de março de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de março de 2019

Primeira postagem (Real)

21 de março de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de julho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de julho de 2024

Última verificação

1 de julho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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