Postoperatorio de Chicle y Cirugía Laparoscópica Ginecológica
19 de marzo de 2019 actualizado por: Pınar Kadirogulları, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
El efecto de la goma de mascar postoperatoria en las funciones intestinales después de la cirugía laparoscópica ginecológica
El objetivo de los autores fue evaluar los efectos del chicle postoperatorio en la cirugía ginecológica laparoscópica, la función gastrointestinal, la movilidad intestinal y la recuperación postoperatoria temprana.
Los pacientes sometidos a laparoscopia ginecológica electiva fueron aleatorizados.
Se registraron los rasgos demográficos y característicos de los pacientes.
Se registró el tipo de operación, la información de la operación y la anestesia.
Los pacientes se sometieron a un régimen de rutina postoperatorio.
A partir de la sexta hora se trituraba el chicle sin azúcar cada 15 minutos hasta liberar el gas.
El seguimiento postoperatorio se realizó de forma rutinaria.
Se registraron las primeras deposiciones, las primeras deposiciones y la primera extracción de gases y los primeros periodos de descongestión.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El equipo de investigación del equipo de investigación escuchará y registrará los ruidos intestinales de los pacientes, utilizando un estetoscopio cada dos horas a partir de la 3ª hora postoperatoria hasta que se escuchen los primeros ruidos intestinales en cada paciente.
Se permitió la movilización de los pacientes que pudieron tolerar a los pacientes a partir de la 8ª hora después de la cirugía. Además, se les permitió tomar régimen de líquidos a partir de la hora 12 del postoperatorio. La satisfacción del paciente se evaluó mediante una escala analógica visual (EVA) el día del alta en el postoperatorio de masticación.
El índice principal para el retorno de las funciones GI fue el tiempo de eliminación del primer gas. El índice secundario fue el tiempo del primer ruido intestinal, el tiempo del primer ingreso, el tiempo de hospitalización y la presencia de íleo postoperatorio.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
200
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Istanbul, Pavo, 33403
- Pınar Kadiroğulları
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- ADULTO
- MAYOR_ADULTO
- NIÑO
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes sometidas a cirugía ginecológica laparoscópica electiva.
Criterio de exclusión:
- Los que han sido operados por causas malignas,
- Los que se sometieron a cirugía de emergencia,
- Quien no pudo mascar chicle,
- Que tuvieron complicaciones quirúrgicas graves (hemorragia intraabdominal postoperatoria, infección, peritonitis),
- Que tenía antecedentes de enfermedad gastrointestinal,
- Laparotomía secundaria.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: CUIDADOS DE APOYO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: SOLTERO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
COMPARADOR_ACTIVO: tomando pacientes con chicle
|
El grupo que toma chicle después de la operación.
|
|
SIN INTERVENCIÓN: No chicle
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Funciones intestinales posoperatorias
Periodo de tiempo: Postoperatorio primeros 1440 minutos
|
El efecto de la goma de mascar postoperatoria en las funciones intestinales después de la cirugía laparoscópica ginecológica; El índice principal para el retorno de las funciones GI fue el tiempo de eliminación del primer gas.
Primera extracción de gas del paciente, registrada en minutos.
|
Postoperatorio primeros 1440 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
1 de marzo de 2018
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de marzo de 2019
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de marzo de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de marzo de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de marzo de 2019
Publicado por primera vez (ACTUAL)
21 de marzo de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
21 de marzo de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de marzo de 2019
Última verificación
1 de marzo de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2018.10.21
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre chicle
-
University of LisbonTerminadoGingivitis | Comportamiento
-
University of British ColumbiaSocial Sciences and Humanities Research Council of CanadaTerminado
-
Medical University of ViennaReclutamientoHiperemesis gravídica | Náuseas Gravídicas | Deficiencia de vitamina CAustria
-
GlaxoSmithKlineTerminado
-
Malmö UniversityTerminado
-
Fundació EurecatSilicium Laboratories S.L.; San Antonio Technologies S.L.; Catholic University... y otros colaboradoresTerminadoDisponibilidad biológica | Sobrecarga de aluminioEspaña
-
University of OsloTerminado
-
Centre for Addiction and Mental HealthTerminado
-
McNeil ABTerminadoDependencia del tabacoSuecia
-
Azienda Socio Sanitaria Territoriale degli Spedali...Sunstar SuisseTerminado