医師と看護助手は同じように患者への情報提供が得意ですか
医師と看護助手は患者への情報提供が同等に優れているか: 術後のセルフケアに関する情報の想起を比較するランダム化比較試験
目的: 医師または看護助手のいずれかから情報を得たときの、術後のセルフケアに関する情報の想起を比較すること。
方法: スウェーデン北部の手外科部門で実施されている非盲検無作為化単一施設対照試験。 局所麻酔で手術を受けようとしている成人の外来患者が含まれます。 患者は 2 つの並行したグループに無作為に割り付けられます。コントロール グループは医師から説明を受け、介入グループはアシスタント ナースから説明を受けます。 構造化された電話インタビューによる情報想起の評価のために、手術の1週間後に患者に電話をかけます。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、スウェーデンのヴェステルボッテン郡ウメオにあるノールランド大学病院の手外科部門で実施されました。 人口約268000人、55432〖km〗^2の人口の少ないこの郡には、3つの病院があります。 手外科部門は、地元の人々にサービスを提供するとともに、三次紹介センターでもあります。
スウェーデンの医療は納税者によって賄われているため、患者の医療費は少額の名目上の料金を除けば無料です。 この研究には合計 7 人の医師と 7 人の助産師が参加し、全員が手の外科治療に数年間携わった経験を持っています。 研究に先立ち、医師は患者に術後のケアについて知らせる正式な責任を負っていました。 しかし、それは外科医の責任であるにもかかわらず、患者への情報提供の仕事は時々アシスタントナースによって行われました. 情報を受け取った後、患者は退院し、診療所を去りました。 通常、患者は口頭で説明を受けた後、補足的な書面による情報を受け取ります。 研究に含まれる患者は、情報を理解する上で交絡因子であった可能性があるため、書面による情報を受け取りませんでした.
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Sverige
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Umeå、Sverige、スウェーデン、90956
- Norrland's University Hospital
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 局所麻酔で選択的な手の外科手術を受けようとしている
- 18歳以上。
除外基準:
- スウェーデン語を話せません
- 認知症またはその他の形態の認知障害
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：医師からの説明
医師からの情報
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局所麻酔下での外来手外科手術後に患者が受け取った、医師による術後のセルフケアに関する情報。
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実験的：助産師からの説明
助産師による案内
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局所麻酔下での外来手外科手術後に患者が受け取った、補助看護師による術後のセルフケアに関する情報。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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情報想起
時間枠：手術後1週間
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構造化されたアンケートを使用して、手術の7日後に電話インタビューが行われました。
主な目的として、術後のセルフケアに関する患者の記憶/知識をテストするための 7 つの質問が行われました。
各質問は、術後のセルフケアの独自の側面に関する患者の知識を評価しました。
アンケートは、手の手術後に患者が受け取った術後情報シートに基づいて設計されています。
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手術後1週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ストレスと満足
時間枠：手術後1週間
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電話でのインタビュー中、患者は「情報を理解したという感覚」、ストレス、および満足のレベルを 1 ～ 10 段階で評価することができました。
「情報を理解したという感覚」とは、すべての情報を完全に理解し、退院時に何をすべきかを完全に知っているという患者の認識を意味します。
「ストレス」を評価するために、インタビュアーは、患者が手術後の 1 週間に経験したストレスのレベルについて尋ねました。
「満足度」に関して、インタビュアーは、担当者が患者に伝えた方法に患者がどの程度満足しているかを尋ね、評価しました（例えば、
難しいまたは紛らわしい言葉を使用しなかった、患者に質問する時間を与えたなど）。
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手術後1週間
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追加のヘルスケア連絡先
時間枠：手術後30日
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思い出せない、または情報を理解できていないことによる医療関係者数の違いを比較します。
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手術後30日
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協力者と研究者
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捜査官
- スタディチェア：Martin Fahlström、Umeå University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2017/446-31
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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