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マレーシア、クランバレーの介護施設に住む高齢者のサルコペニアの有病率

2019年4月2日 更新者:Pramod Divakara Shenoy, MPT、Universiti Tunku Abdul Rahman

マレーシア、クランバレーの介護施設に住む高齢者のサルコペニアの有病率に関する予備的研究

この研究の主な目的は、長期介護施設に居住するマレーシアの高齢者の間で、加齢に伴う筋肉量と筋力の進行性低下 (サルコペニア) の有病率を調査することでした。 転倒、入院、死亡の発生率が高いため、研究することが非常に重要な状態です。

調査の概要

詳細な説明

過去数十年にわたり、サルコペニアとして知られる筋肉系に顕著な影響を与える 1 つの状態が、医療の専門家や研究者の注目を集めてきました。 サルコペニアは、加齢に伴う骨格筋量と筋力の不随意の漸進的かつ全身的な低下を特徴とする老年症候群です。 サルコペニアは主に高齢者の症候群ですが、高齢者だけに限らず、不使用、栄養失調、悪液質など、さまざまな状態で発症する可能性があることに注意してください。 現在、その疫学、危険因子、原因因子、有害な臨床合併症、予防および治療に関して、国際規模で研究が進行中です。

2016 年 10 月 1 日から、疾病管理予防センター (CDC) は、2015 年 4 月以来の最終提案の後、サルコペニアの国際疾病分類、第 10 改訂、臨床修正 (ICD-10-CM) コードを最終的に公式化しました。 この確立により、サルコペニアの診断と治療のための包括的な臨床ガイドライン、および医学界におけるサルコペニアの個別の報告とデータ収集が可能になりました。

本質的に、サルコペニアは、高齢者の機能障害、身体障害、および自立の喪失の最も重要な原因の1つであると思われ、有病率調査は、介護施設に住む高齢者に対するこの状態の有害な影響を推定するのに役立ちます。たまたまコミュニティに住んでいる対応するグループと比較して、特権の少ないグループです。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

205

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

56年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

クランバレーの長期介護施設に住む高齢者(施設入所高齢者)。 研究対象へのアクセスを許可する7つの施設のみが研究されました

説明

包含基準:

  • 現在、介護施設に入居中の方
  • 歩行補助具の使用の有無にかかわらず、歩く能力
  • マレーシア市民

除外基準:

  • 身長、体重、歩行速度の評価のために立つことができない
  • 心臓ペースメーカーの存在
  • 義肢・義足・金属製インプラントの有無
  • 困難または危険な行動
  • 重度の心臓、肺、または筋骨格障害
  • 重度の認知障害またはコミュニケーションを不可能にする障害
  • 末期疾患の存在
  • 転倒のリスクが高いことに関連する併存症(例: パーキンソン病または CVA) または歩行速度に直接影響を与える可能性がある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:エコロジカルまたはコミュニティ
  • 時間の展望:断面図

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
骨格筋量
時間枠:10分
骨格筋量は、Research grade Segmental BioImpedance Analyzer を使用して測定し、骨格筋量指数 (付属肢骨格筋量/高さの 2 乗 = kg/m2) を導き出しました。
10分
握力
時間枠:1分から10分
筋力の測定は、Jamar 油圧ハンドヘルド ダイナモメーターを使用して行われ、最大の努力は 1 回だけ許可されました。 ただし、誤ったパフォーマンスのために、10 分間の休憩の後、別の試みが提供されました。 測定値は Kgf で記録されました。
1分から10分
歩行速度
時間枠:平均10分未満
通常の歩行速度は身体能力の尺度として使用され、被験者は 5 メートルの直線路を歩く必要がありました。 ストップウォッチを使用して記録された時間とメートル/秒で記録された速度
平均10分未満

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:sook Fan Yap, FRCP (UK)、Universiti Tunku Abdul Rahman

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年12月6日

一次修了 (実際)

2017年12月4日

研究の完了 (実際)

2017年12月4日

試験登録日

最初に提出

2019年4月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年4月2日

最初の投稿 (実際)

2019年4月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年4月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年4月2日

最終確認日

2019年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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