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Prevalencia de sarcopenia entre ancianos que viven en centros de atención en Klang Valley, Malasia

2 de abril de 2019 actualizado por: Pramod Divakara Shenoy, MPT, Universiti Tunku Abdul Rahman

Un estudio preliminar de la prevalencia de la sarcopenia entre los ancianos que viven en centros de atención en el valle de Klang, Malasia

El objetivo principal de este estudio fue investigar la prevalencia de la disminución progresiva de la masa muscular y la fuerza relacionada con la edad (sarcopenia) entre los ancianos de Malasia que residen en centros de atención a largo plazo. Es una condición muy importante a estudiar ya que se asocia con alta incidencia de caída, hospitalización y mortalidad.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

En las últimas décadas, una condición que afecta de manera prominente el sistema muscular, conocida como sarcopenia, ha captado la atención de expertos e investigadores de la salud. La sarcopenia es un síndrome geriátrico caracterizado por el deterioro involuntario, gradual y generalizado de la masa y la fuerza del músculo esquelético con el avance de la edad. Cabe señalar que si bien la sarcopenia es predominantemente un síndrome del anciano, su desarrollo también puede observarse en diversas condiciones como el desuso, la desnutrición y la caquexia, todas las cuales no son exclusivas del anciano. A la fecha, aún existen investigaciones en curso a escala internacional con respecto a su epidemiología, factores de riesgo, factores causales, complicaciones clínicas adversas, prevención y tratamiento.

A partir del 1 de octubre de 2016, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) finalmente oficializaron un código de clasificación internacional de enfermedades, décima revisión, modificación clínica (ICD-10-CM) para la sarcopenia después de su propuesta final desde abril de 2015. Este establecimiento ha permitido lineamientos clínicos comprensibles para el diagnóstico y tratamiento de la sarcopenia, así como informes separados y recopilación de datos para la sarcopenia en la comunidad médica.

En esencia, la sarcopenia parece ser una de las causas más importantes de deterioro funcional, discapacidad física y pérdida de independencia en los adultos mayores y un estudio de prevalencia ayudará a estimar los efectos deletéreos de esta condición en los ancianos que viven en el centro de atención, quienes resultan ser el grupo menos privilegiado en comparación con sus contrapartes que viven en la comunidad.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

205

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

56 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Ancianos que viven en centros de atención a largo plazo (ancianos institucionalizados) en el valle de Klang. Solo se estudiaron siete instalaciones que permiten el acceso a los sujetos de estudio.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Actualmente reside en un centro de atención a largo plazo
  • Capacidad para caminar, con o sin el uso de cualquier ayuda para caminar
  • Ciudadano de Malasia

Criterio de exclusión:

  • Incapacidad para estar de pie durante las evaluaciones de altura, peso y velocidad de la marcha.
  • Presencia de marcapasos cardíaco
  • Presencia de miembros artificiales / prótesis / implantes metálicos
  • Comportamientos difíciles o peligrosos
  • Trastornos cardíacos, pulmonares o musculoesqueléticos graves
  • Deterioro cognitivo severo o cualquier discapacidad que imposibilite la comunicación
  • Presencia de enfermedad terminal.
  • Comorbilidades asociadas con un alto riesgo de caídas (p. enfermedad de Parkinson o ACV) o que puedan influir directamente en la velocidad de la marcha

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Ecológico o Comunitario
  • Perspectivas temporales: Transversal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Masa muscular esquelética
Periodo de tiempo: 10 minutos
La masa muscular esquelética se midió utilizando un analizador de bioimpedancia segmentaria de grado de investigación para ayudar a derivar el índice de masa muscular esquelética (masa muscular esquelética apendicular/cuadrado de altura = kg/m2)
10 minutos
La fuerza de prensión
Periodo de tiempo: 1 minuto a 10 minutos
La medición de la fuerza muscular se realizó utilizando un dinamómetro manual hidráulico Jamar, solo se permitió un esfuerzo máximo. Sin embargo, por actuación errónea se preveía otro intento tras 10 minutos de descanso. La medida fue registrada en Kgf.
1 minuto a 10 minutos
Velocidad de marcha
Periodo de tiempo: menos los 10 minutos de media
La velocidad habitual de la marcha se utilizó como medida del rendimiento físico, donde se requería que el sujeto caminara a lo largo de un camino recto de 5 metros. Tiempo registrado usando un cronómetro y velocidad registrada en metros por segundo
menos los 10 minutos de media

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: sook Fan Yap, FRCP (UK), Universiti Tunku Abdul Rahman

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

6 de diciembre de 2016

Finalización primaria (Actual)

4 de diciembre de 2017

Finalización del estudio (Actual)

4 de diciembre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de abril de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de abril de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

4 de abril de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de abril de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de abril de 2019

Última verificación

1 de abril de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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