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Prévalence de la sarcopénie chez les personnes âgées vivant dans des établissements de soins à Klang Valley, Malaisie

2 avril 2019 mis à jour par: Pramod Divakara Shenoy, MPT, Universiti Tunku Abdul Rahman

Une étude préliminaire de la prévalence de la sarcopénie chez les personnes âgées vivant dans des établissements de soins dans la vallée de Klang, en Malaisie

L'objectif principal de cette étude était d'étudier la prévalence du déclin progressif lié à l'âge de la masse musculaire et de la force (sarcopénie) chez les personnes âgées malaisiennes résidant dans des établissements de soins de longue durée. Il s'agit d'une condition très importante à étudier car elle est associée à une incidence élevée de chutes, d'hospitalisations et de mortalité.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Au cours des dernières décennies, une condition qui affecte de manière proéminente le système musculaire, connue sous le nom de sarcopénie, a attiré l'attention des experts et des chercheurs en soins de santé. La sarcopénie est un syndrome gériatrique caractérisé par la détérioration involontaire, graduelle et généralisée de la masse et de la force des muscles squelettiques avec l'âge. Il convient de noter que si la sarcopénie est principalement un syndrome des personnes âgées, son développement peut également être observé dans diverses conditions telles que la désuétude, la malnutrition et la cachexie, qui ne sont pas exclusives aux personnes âgées. À l'heure actuelle, des recherches sont toujours en cours à l'échelle internationale concernant son épidémiologie, ses facteurs de risque, ses facteurs étiologiques, ses complications cliniques indésirables, sa prévention et son traitement.

À partir du 1er octobre 2016, les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ont finalement officialisé un code de classification internationale des maladies, dixième révision, modification clinique (ICD-10-CM) pour la sarcopénie après sa proposition finale depuis avril 2015. Cet établissement a permis des directives cliniques compréhensibles pour le diagnostic et le traitement de la sarcopénie, ainsi que des rapports et une collecte de données séparés pour la sarcopénie dans la communauté médicale.

Essentiellement, la sarcopénie semble être l'une des causes les plus importantes de déficience fonctionnelle, d'incapacité physique et de perte d'autonomie chez les personnes âgées et une étude de prévalence permettra d'estimer les effets délétères de cette affection sur les personnes âgées vivant dans l'établissement de soins, qui se trouvent être le groupe le moins privilégié par rapport à leurs homologues vivant dans la communauté.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

205

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

56 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Personnes âgées vivant dans des établissements de soins de longue durée (personnes âgées institutionnalisées) dans la vallée de Klang. Seules sept installations permettant l'accès aux sujets de l'étude ont été étudiées

La description

Critère d'intégration:

  • Résidant actuellement dans un établissement de soins de longue durée
  • Capacité à marcher, avec ou sans aide à la marche
  • Citoyen de Malaisie

Critère d'exclusion:

  • Incapacité à se tenir debout pour les évaluations de la taille, du poids et de la vitesse de marche
  • Présence d'un stimulateur cardiaque
  • Présence de membres artificiels / prothèses / implants métalliques
  • Comportements difficiles ou dangereux
  • Troubles cardiaques, pulmonaires ou musculo-squelettiques graves
  • Trouble cognitif grave ou tout handicap rendant la communication impossible
  • Présence d'une maladie en phase terminale
  • Co-morbidités associées à un risque élevé de chutes (par ex. maladie de Parkinson ou AVC) ou qui peuvent influencer directement la vitesse de marche

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Écologique ou communautaire
  • Perspectives temporelles: Transversale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Masse musculaire squelettique
Délai: 10 minutes
La masse musculaire squelettique a été mesurée à l'aide d'un analyseur de bioimpédance segmentaire de qualité recherche pour aider à dériver l'indice de masse musculaire squelettique (masse musculaire squelettique appendiculaire/carré de hauteur = kg/m2)
10 minutes
Force de préhension
Délai: 1 minute à 10 minutes
La mesure de la force musculaire a été effectuée à l'aide d'un dynamomètre manuel hydraulique Jamar, un seul effort maximal était autorisé. Cependant, pour une performance erronée, une autre tentative a été fournie après 10 minutes de repos. La mesure a été enregistrée en Kgf.
1 minute à 10 minutes
Vitesse de marche
Délai: moins les 10 minutes en moyenne
La vitesse de marche habituelle a été utilisée comme mesure de la performance physique, où le sujet devait marcher le long d'un chemin droit de 5 mètres. Temps enregistré à l'aide d'un chronomètre et vitesse enregistrée en mètres par seconde
moins les 10 minutes en moyenne

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: sook Fan Yap, FRCP (UK), Universiti Tunku Abdul Rahman

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

6 décembre 2016

Achèvement primaire (Réel)

4 décembre 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

4 décembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 avril 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 avril 2019

Première publication (Réel)

4 avril 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 avril 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 avril 2019

Dernière vérification

1 avril 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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