フランスにおけるホスピタルフレイルスコアの検証 (HFRS France)
2022年7月12日 更新者:Hospices Civils de Lyon
フランスの病院データベースでの Charlson/Elixhauser Comorbidity Coding Algorithms と組み合わせた Hospital Frailty Risk Score の検証
高齢者は、世界中でヘルスケアの利用者を増やしています。
ベッドの容量とリソースの制約は、複雑なニーズを持つ高齢者の管理に関して重要な課題を引き起こします。これには、通常、積極的かつ全体的な評価が必要です。
したがって、このような脆弱性に合わせたケアのアプローチから恩恵を受ける可能性が最も高い高齢患者を特定することが重要です。
英国 (UK) で実施された全国病院エピソード統計を使用した以前の研究では、75 歳以上の虚弱な特徴があり、健康管理に悪影響を与えるリスクがある患者は、定期的に収集されたデータを使用して特定できることが示されました (Gilbert T et al.,ランセット 2018)。
この研究は、疾病および関連する健康問題の国際統計分類 10 (ICD-10) 診断コードに基づくホスピタル フレイル リスク スコア (HFRS) の開発につながり、世界中の他の国で使用される可能性があります。 ICD-10コーディングフレームワーク、病院およびコミッショナーレベルでフレイルのリスクがある患者を特定するため、およびデータベース研究の目的で。
このスコアは、カナダ、オーストラリア、スイスで正常に検証されています。
本研究の目的は、フランスの病院に緊急入院した 75 歳以上の患者の 30 日間の入院患者死亡率を HFRS が予測する能力を評価することです。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
1000000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Pierre-Bénite、フランス、69495
- service de court séjour gériatrique, Hôpital Lyon Sud
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
75年歳以上 (OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
対象となる患者は、2017 年 1 月から 12 月までの 1 年間に緊急入院した 75 歳以上のすべての患者です。
予備的な抽出によると、約 100 万人の患者が含まれると予想されます。
説明
包含基準:
- 75歳以上(初診日時点)
- 緊急入院(救急外来受診後など)
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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緊急入院した75歳以上の患者さん
考慮される患者は、2017 年 1 月から 2017 年 12 月の間に緊急事態として (つまり、ED への訪問後) 入院した 75 歳以上 (インデックス入院の日に) のすべての患者になります。
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この多中心遡及観察コホート研究は、PMSI を使用して実施されます。 3 つのバイナリ結果に基づいて推定された HFRS の予測能力: 30 日間の入院患者死亡率 (主な結果)、30 日間の緊急および回避可能な再入院、15 日を超える入院期間。 フランスでの HFRS の使用を検証するために、オッズ比 (OR) と c 統計が計算され、元の英国の結果と比較されます。 その他の副次的な目的は次のとおりです。
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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30 日間の入院患者死亡率
時間枠:入院から30日以内の入院患者死亡率(指標入院)
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主なアウトカム指標は、30 日間の入院患者死亡率です。
死亡率データは、PMSI データベースから直接入手できる院内死亡率に限定されます。
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入院から30日以内の入院患者死亡率(指標入院)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年4月1日
一次修了 (実際)
2019年11月30日
研究の完了 (実際)
2019年11月30日
試験登録日
最初に提出
2019年4月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年4月4日
最初の投稿 (実際)
2019年4月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年7月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年7月12日
最終確認日
2022年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。