- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03905629
Validierung des Hospital Frailty Score in Frankreich (HFRS France)
Validierung des Hospital Frailty Risk Score in Kombination mit Charlson/Elixhauser Comorbidity Coding Algorithms in französischen Krankenhausdatenbanken
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Pierre-Bénite, Frankreich, 69495
- service de court séjour gériatrique, Hôpital Lyon Sud
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Berücksichtigt werden alle Patienten im Alter von 75 Jahren und älter, die über einen Zeitraum von einem Jahr von Januar bis Dezember 2017 als Notfall ins Krankenhaus eingeliefert wurden.
Nach einer vorläufigen Extraktion rechnen wir mit etwa einer Million Patienten.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter 75 Jahre oder älter (am Tag der Indexaufnahme)
- als Notfall ins Krankenhaus eingeliefert (d. h. nach Besuch in der Notaufnahme)
Ausschlusskriterien:
- keiner
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Patienten im Alter von 75 Jahren und älter, die als Notfall ins Krankenhaus eingeliefert werden
Berücksichtigt werden alle Patienten im Alter von 75 Jahren und älter (am Tag der Indexaufnahme), die zwischen Januar 2017 und Dezember 2017 als Notfall (d. h. nach einem Besuch in der Notaufnahme) ins Krankenhaus eingeliefert wurden.
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Diese multizentrische retrospektive beobachtende Kohortenstudie wird unter Verwendung des PMSI durchgeführt. Vorhersagefähigkeit des HFRS geschätzt auf Basis von 3 binären Endpunkten: 30-tägige stationäre Mortalität (Hauptzielparameter), 30-tägige Notfall- und potenziell vermeidbare Wiederaufnahme, Aufenthaltsdauer > 15 Tage. Odds Ratios (ORs) und c-Statistiken wurden berechnet und mit den ursprünglichen britischen Ergebnissen verglichen, um die Verwendung des HFRS in Frankreich zu validieren. Weitere sekundäre Ziele sind:
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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30-tägige stationäre Sterblichkeit
Zeitfenster: Stationäre Sterblichkeit innerhalb von 30 Tagen nach Aufnahme (Index-Krankenhausaufenthalt)
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Das wichtigste Ergebnismaß wird die 30-Tage-Mortalität der stationären Patienten sein.
Die Sterblichkeitsdaten werden auf die Krankenhaussterblichkeit beschränkt, die direkt aus der PMSI-Datenbank verfügbar sein wird.
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Stationäre Sterblichkeit innerhalb von 30 Tagen nach Aufnahme (Index-Krankenhausaufenthalt)
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 69HCL19_0018
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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