Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Validering av sykehusskjørhetspoeng i Frankrike (HFRS France)

12. juli 2022 oppdatert av: Hospices Civils de Lyon

Validering av sykehusets skrøpelighetsrisikoscore i kombinasjon med Charlson/Elixhauser Comorbidity Koding Algoritmer på franske sykehusdatabaser

Eldre mennesker øker brukerne av helsetjenester globalt. Begrensninger i sengekapasitet og ressurser reiser viktige utfordringer med hensyn til håndtering av eldre mennesker med komplekse behov, som vanligvis krever selvsikker og helhetlig vurdering. Det er derfor viktig å identifisere eldre pasienter som mest sannsynlig vil dra nytte av slike skrøpelighetstilnærminger. En tidligere studie med nasjonale sykehusepisodesstatistikker utført i Storbritannia (Storbritannia) viste at pasienter over 75 år med kjennetegn på skrøpelighet og risiko for uønskede helseutfall kan identifiseres ved å bruke rutinemessig innsamlede data (Gilbert T et al., Lancet 2018). Denne studien førte til utviklingen av Hospital Frailty Risk Score (HFRS), som er basert på International Statistical Classification of Diseases and Related Health Problems 10 (ICD-10) diagnosekoder og har potensial til å bli brukt i andre land over hele verden, vha. ICD-10 kodingsrammeverket, for å identifisere pasienter med risiko for skrøpelighet på sykehus- og kommissærnivå, så vel som for databaseforskningsformål. Denne poengsummen har blitt validert i Canada, Australia og Sveits. Målet med denne studien er å evaluere evnen til HFRS til å forutsi 30-dagers dødelighet hos pasienter i alderen 75 år og eldre innlagt på franske sykehus som en nødsituasjon.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1000000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Pierre-Bénite, Frankrike, 69495
        • service de court séjour gériatrique, Hôpital Lyon Sud

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

75 år og eldre (OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som vurderes vil være alle pasienter i alderen 75 år og eldre innlagt på sykehus som en nødsituasjon over en ettårsperiode fra januar til desember 2017.

I følge et foreløpig uttrekk regner vi med å inkludere cirka en million pasienter.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • alder 75 år eller over (på dagen for indeksopptaket)
  • innlagt på sykehus som en nødssituasjon (dvs. etter besøk på ED)

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Pasienter i alderen 75 år og eldre innlagt som akutt
Pasienter som vurderes vil være alle pasienter i alderen 75 år og eldre (på dagen for indeksinnleggelsen) innlagt som akutt (dvs. etter besøk på akuttmottaket) mellom januar 2017 og desember 2017.

Denne multisentriske retrospektive observasjonskohortstudien er utført ved hjelp av PMSI. Prediktiv evne til HFRS estimert på grunnlag av 3 binære utfall: 30-dagers innlagte dødelighet (hovedutfall), 30-dagers akutt og potensielt unngåelig reinnleggelse, liggetid >15 dager. Oddsforhold (OR) og c-statistikk beregnet og sammenlignet med de opprinnelige britiske resultatene for å validere bruken av HFRS i Frankrike. Andre sekundære mål inkluderer:

  • Evaluer samsvar mellom HFRS og Charlson eller Elixhauser komorbiditetsindekser
  • Evaluer evnen til HFRS kombinert med komorbiditetsindekser (Charlson på den ene siden og Elixhauser på den andre siden), til å forutsi 30-dagers dødelighet på sykehus, 30-dagers nødstilfelle og potensielt unngåelige reinnleggelser og lang oppholdstid.
  • Identifiser spesifikke risikoassosiasjoner i Frankrike for høy risiko for skrøpelighet (som vurdert av HFRS) med individuelle, organisatoriske og territorielle faktorer
Andre navn:
  • Validering av HFRS i kombinasjon med Charlson/Elixhauser Comorbidity Coding Algoritmer på den franske nasjonale PMSI-databasen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
30 dagers innlagt dødelighet
Tidsramme: Dødelighet innen 30 dager fra innleggelse (indekssykehusinnleggelse)
Det viktigste utfallsmålet vil være 30-dagers dødelighet. Dødelighetsdata vil være begrenset til sykehusdødelighet, som vil være direkte tilgjengelig fra PMSI-databasen.
Dødelighet innen 30 dager fra innleggelse (indekssykehusinnleggelse)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. april 2019

Primær fullføring (FAKTISKE)

30. november 2019

Studiet fullført (FAKTISKE)

30. november 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. april 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. april 2019

Først lagt ut (FAKTISKE)

5. april 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

13. juli 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. juli 2022

Sist bekreftet

1. juli 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 69HCL19_0018

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Skrøpelighet

Kliniske studier på Ingen (retrospektiv observasjonsstudie)

3
Abonnere