- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03905629
Validering av sykehusskjørhetspoeng i Frankrike (HFRS France)
Validering av sykehusets skrøpelighetsrisikoscore i kombinasjon med Charlson/Elixhauser Comorbidity Koding Algoritmer på franske sykehusdatabaser
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Pierre-Bénite, Frankrike, 69495
- service de court séjour gériatrique, Hôpital Lyon Sud
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Pasienter som vurderes vil være alle pasienter i alderen 75 år og eldre innlagt på sykehus som en nødsituasjon over en ettårsperiode fra januar til desember 2017.
I følge et foreløpig uttrekk regner vi med å inkludere cirka en million pasienter.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- alder 75 år eller over (på dagen for indeksopptaket)
- innlagt på sykehus som en nødssituasjon (dvs. etter besøk på ED)
Ekskluderingskriterier:
- ingen
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Pasienter i alderen 75 år og eldre innlagt som akutt
Pasienter som vurderes vil være alle pasienter i alderen 75 år og eldre (på dagen for indeksinnleggelsen) innlagt som akutt (dvs. etter besøk på akuttmottaket) mellom januar 2017 og desember 2017.
|
Denne multisentriske retrospektive observasjonskohortstudien er utført ved hjelp av PMSI. Prediktiv evne til HFRS estimert på grunnlag av 3 binære utfall: 30-dagers innlagte dødelighet (hovedutfall), 30-dagers akutt og potensielt unngåelig reinnleggelse, liggetid >15 dager. Oddsforhold (OR) og c-statistikk beregnet og sammenlignet med de opprinnelige britiske resultatene for å validere bruken av HFRS i Frankrike. Andre sekundære mål inkluderer:
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
30 dagers innlagt dødelighet
Tidsramme: Dødelighet innen 30 dager fra innleggelse (indekssykehusinnleggelse)
|
Det viktigste utfallsmålet vil være 30-dagers dødelighet.
Dødelighetsdata vil være begrenset til sykehusdødelighet, som vil være direkte tilgjengelig fra PMSI-databasen.
|
Dødelighet innen 30 dager fra innleggelse (indekssykehusinnleggelse)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær fullføring (FAKTISKE)
Studiet fullført (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 69HCL19_0018
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Skrøpelighet
-
Ankara Etlik City HospitalHar ikke rekruttert ennå
Kliniske studier på Ingen (retrospektiv observasjonsstudie)
-
AstraZenecaFullførtBrystkreft | Onkologi | EpidemiologiAlgerie