Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Validering av sjukhusskräcklighetspoäng i Frankrike (HFRS France)

12 juli 2022 uppdaterad av: Hospices Civils de Lyon

Validering av sjukhusskräcklighetsriskresultatet i kombination med Charlson/Elixhausers komorbiditetskodningsalgoritmer på franska sjukhusdatabaser

Äldre människor ökar antalet användare av hälso- och sjukvård globalt. Begränsningar i sängkapacitet och resurser skapar viktiga utmaningar när det gäller hantering av äldre människor med komplexa behov, som vanligtvis kräver en självständig och holistisk bedömning. Det är därför viktigt att identifiera äldre patienter som mest sannolikt kommer att dra nytta av sådana skörhetsinriktade vårdmetoder. En tidigare studie med hjälp av National Hospital Episodes Statistics utförd i Storbritannien (Storbritannien) visade att patienter över 75 år med kännetecken av svaghet och risk för negativa hälso-och resultat kan identifieras med hjälp av rutinmässigt insamlade data (Gilbert T et al., Lancet 2018). Denna studie ledde till utvecklingen av Hospital Frailty Risk Score (HFRS), som är baserad på International Statistical Classification of Diseases and Related Health Problems 10 (ICD-10) diagnoskoder och har potential att användas i andra länder över hela världen, med hjälp av ICD-10 kodningsramverket, för att identifiera patienter med risk för svaghet på sjukhus- och kommissionärsnivå, såväl som för databasforskningsändamål. Denna poäng har framgångsrikt validerats i Kanada, Australien och Schweiz. Syftet med denna studie är att utvärdera förmågan hos HFRS att förutsäga 30-dagars dödlighet på sjukhus hos patienter i åldern 75 år och äldre som tagits in på franska sjukhus som en nödsituation.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1000000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Pierre-Bénite, Frankrike, 69495
        • service de court séjour gériatrique, Hôpital Lyon Sud

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

75 år och äldre (OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som beaktas kommer att vara alla patienter i åldern 75 år och äldre som är inlagda på sjukhus som akut under en ettårsperiod från januari till december 2017.

Enligt en preliminär extraktion räknar vi med att inkludera cirka en miljon patienter.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ålder 75 år eller äldre (på dagen för indexupptagningen)
  • inlagd på sjukhus som en nödsituation (dvs efter besök på akuten)

Exklusions kriterier:

  • ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Patienter i åldern 75 år och äldre inlagda på sjukhus som akut
Patienter som övervägs kommer att vara alla patienter i åldern 75 år och äldre (på dagen för indexinläggningen) inlagda som akut (dvs efter besök på akutmottagningen) mellan januari 2017 och december 2017.

Denna multicentriska retrospektiva observationskohortstudie genomförs med hjälp av PMSI. Prediktiv förmåga hos HFRS uppskattad på basis av 3 binära utfall: 30 dagars dödlighet på sjukhus (huvudresultat), 30 dagars akut och potentiellt undvikbar återinläggning, vistelsetid >15 dagar. Oddskvoter (OR) och c-statistik beräknas och jämförs med de ursprungliga resultaten i Storbritannien för att validera användningen av HFRS i Frankrike. Andra sekundära mål inkluderar:

  • Utvärdera överensstämmelse mellan HFRS och Charlson eller Elixhausers samsjuklighetsindex
  • Utvärdera förmågan hos HFRS i kombination med komorbiditetsindex (Charlson å ena sidan och Elixhauser å andra sidan), att förutsäga 30 dagars dödlighet på sjukhus, 30 dagars akuta och potentiellt undvikbara återinläggningar och lång vistelsetid
  • Identifiera specifika riskassociationer i Frankrike för en hög risk för svaghet (enligt bedömning av HFRS) med individuella, organisatoriska och territoriella faktorer
Andra namn:
  • Validering av HFRS i kombination med Charlson/Elixhauser Comorbidity Coding Algorithms på den franska nationella PMSI-databasen

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
30-dagars dödlighet på sjukhus
Tidsram: Dödlighet på sjukhus inom 30 dagar från inläggning (indexinläggning på sjukhus)
Det huvudsakliga utfallsmåttet kommer att vara 30 dagars slutenvårdsdödlighet. Dödlighetsdata kommer att begränsas till dödlighet på sjukhus, som kommer att vara direkt tillgänglig från PMSI-databasen.
Dödlighet på sjukhus inom 30 dagar från inläggning (indexinläggning på sjukhus)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 april 2019

Primärt slutförande (FAKTISK)

30 november 2019

Avslutad studie (FAKTISK)

30 november 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 april 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 april 2019

Första postat (FAKTISK)

5 april 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

13 juli 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 juli 2022

Senast verifierad

1 juli 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 69HCL19_0018

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Svaghet

Kliniska prövningar på Ingen (retrospektiv observationsstudie)

3
Prenumerera