- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03905629
Validering av sjukhusskräcklighetspoäng i Frankrike (HFRS France)
Validering av sjukhusskräcklighetsriskresultatet i kombination med Charlson/Elixhausers komorbiditetskodningsalgoritmer på franska sjukhusdatabaser
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Pierre-Bénite, Frankrike, 69495
- service de court séjour gériatrique, Hôpital Lyon Sud
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Patienter som beaktas kommer att vara alla patienter i åldern 75 år och äldre som är inlagda på sjukhus som akut under en ettårsperiod från januari till december 2017.
Enligt en preliminär extraktion räknar vi med att inkludera cirka en miljon patienter.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ålder 75 år eller äldre (på dagen för indexupptagningen)
- inlagd på sjukhus som en nödsituation (dvs efter besök på akuten)
Exklusions kriterier:
- ingen
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
---|---|
Patienter i åldern 75 år och äldre inlagda på sjukhus som akut
Patienter som övervägs kommer att vara alla patienter i åldern 75 år och äldre (på dagen för indexinläggningen) inlagda som akut (dvs efter besök på akutmottagningen) mellan januari 2017 och december 2017.
|
Denna multicentriska retrospektiva observationskohortstudie genomförs med hjälp av PMSI. Prediktiv förmåga hos HFRS uppskattad på basis av 3 binära utfall: 30 dagars dödlighet på sjukhus (huvudresultat), 30 dagars akut och potentiellt undvikbar återinläggning, vistelsetid >15 dagar. Oddskvoter (OR) och c-statistik beräknas och jämförs med de ursprungliga resultaten i Storbritannien för att validera användningen av HFRS i Frankrike. Andra sekundära mål inkluderar:
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
30-dagars dödlighet på sjukhus
Tidsram: Dödlighet på sjukhus inom 30 dagar från inläggning (indexinläggning på sjukhus)
|
Det huvudsakliga utfallsmåttet kommer att vara 30 dagars slutenvårdsdödlighet.
Dödlighetsdata kommer att begränsas till dödlighet på sjukhus, som kommer att vara direkt tillgänglig från PMSI-databasen.
|
Dödlighet på sjukhus inom 30 dagar från inläggning (indexinläggning på sjukhus)
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
Primärt slutförande (FAKTISK)
Avslutad studie (FAKTISK)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 69HCL19_0018
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Svaghet
-
Ankara Etlik City HospitalHar inte rekryterat ännu
-
University of Erlangen-Nürnberg Medical SchoolAvslutad
-
University of ValenciaAvslutadFrailty syndromSpanien
-
Sengkang General HospitalOkändSvaghet | Frailty syndromSingapore
-
Charite University, Berlin, GermanyAvslutadFrailty syndromTyskland
-
Instituto Tecnologico y de Estudios Superiores...Har inte rekryterat ännu
-
Xijing HospitalOkänd
-
Region ZealandUniversity of Southern DenmarkAktiv, inte rekryterandeFrailty syndromDanmark
-
Chinese University of Hong KongAvslutad
-
University of PennsylvaniaAvslutad
Kliniska prövningar på Ingen (retrospektiv observationsstudie)
-
AstraZenecaAvslutadBröstcancer | Onkologi | EpidemiologiAlgeriet