Hospital Frailty Score validointi Ranskassa (HFRS France)
tiistai 12. heinäkuuta 2022 päivittänyt: Hospices Civils de Lyon
Sairaalan heikkouden riskipisteen validointi yhdessä Charlsonin/Elixhauserin komorbiditeettikoodausalgoritmien kanssa ranskalaisissa sairaaloiden tietokantoissa
Ikääntyneet ihmiset käyttävät yhä enemmän terveydenhuoltoa maailmanlaajuisesti.
Vuodekapasiteetin ja resurssien rajoitukset nostavat merkittäviä haasteita monimutkaisten tarpeiden omaavien ikääntyneiden hallinnassa, mikä vaatii yleensä vakuuttavaa ja kokonaisvaltaista arviointia.
Siksi on tärkeää tunnistaa ikääntyneet potilaat, jotka todennäköisimmin hyötyvät tällaisista heikkolaatuisista hoitomenetelmistä.
Aiempi, Yhdistyneessä kuningaskunnassa (Yhdistynyt kuningaskunta) tehty National Hospital Episodes Statistics -tutkimus osoitti, että yli 75-vuotiaat potilaat, joilla on heikkoutta ja riski saada haitallisia terveydenhoitotuloksia, voidaan tunnistaa käyttämällä rutiininomaisesti kerättyä tietoa (Gilbert T et al., Lancet 2018).
Tämä tutkimus johti Hospital Frailty Risk Score (HFRS) -arvioinnin kehittämiseen, joka perustuu kansainväliseen tilastolliseen tautien ja niihin liittyvien terveysongelmien 10 (ICD-10) diagnoosikoodeihin ja jota voidaan käyttää muissa maissa ympäri maailmaa. ICD-10-koodauskehys tunnistaa potilaat, joilla on heikkousriski sairaala- ja komissaarien tasolla, sekä tietokantatutkimustarkoituksiin.
Tämä pistemäärä on validoitu onnistuneesti Kanadassa, Australiassa ja Sveitsissä.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida HFRS:n kykyä ennustaa 30 päivän sairaalakuolleisuutta yli 75-vuotiaille potilaille, jotka joutuvat Ranskan sairaaloihin hätätilanteessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1000000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Pierre-Bénite, Ranska, 69495
- service de court séjour gériatrique, Hôpital Lyon Sud
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
75 vuotta ja vanhemmat (OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaina otetaan huomioon kaikki 75-vuotiaat ja sitä vanhemmat potilaat, jotka joutuvat sairaalahoitoon hätätilanteessa vuoden 2017 tammikuusta joulukuuhun.
Alustavan poiminnan mukaan arvioimme olevan noin miljoona potilasta.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ikä 75 vuotta tai vanhempi (indeksipääsypäivänä)
- sairaalahoitoon hätätilanteessa (eli sairaalakäynnin jälkeen)
Poissulkemiskriteerit:
- ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
75-vuotiaat ja sitä vanhemmat potilaat sairaalahoidossa hätätilanteessa
Potilaina otetaan huomioon kaikki 75-vuotiaat ja sitä vanhemmat (indeksivastaanottopäivänä) potilaat, jotka on joutunut sairaalahoitoon hätätilanteessa (eli ensiapukäynnin jälkeen) tammikuun 2017 ja joulukuun 2017 välisenä aikana.
|
Tämä monikeskinen retrospektiivinen havainnointikohorttitutkimus suoritetaan käyttämällä PMSI:tä. HFRS:n ennakoiva kyky arvioitu kolmen binäärisen tuloksen perusteella: 30 päivän sairaalakuolleisuus (päätulos), 30 päivän hätätilanne ja mahdollisesti vältettävissä oleva takaisinotto, oleskelun pituus > 15 päivää. Kerroinsuhteet (OR) ja c-tilastot on laskettu ja verrattu alkuperäisiin Yhdistyneen kuningaskunnan tuloksiin HFRS:n käytön vahvistamiseksi Ranskassa. Muita toissijaisia tavoitteita ovat:
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
30 päivän sairaalakuolleisuus
Aikaikkuna: Potilaspotilaskuolleisuus 30 päivän sisällä vastaanottopäivästä (indeksi sairaalahoito)
|
Pääasiallinen tulosmitta on 30 päivän sairaalakuolleisuus.
Kuolleisuustiedot rajoittuvat sairaalakuolleisuuteen, joka on suoraan saatavilla PMSI-tietokannasta.
|
Potilaspotilaskuolleisuus 30 päivän sisällä vastaanottopäivästä (indeksi sairaalahoito)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Maanantai 1. huhtikuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Lauantai 30. marraskuuta 2019
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Lauantai 30. marraskuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 4. huhtikuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 4. huhtikuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Perjantai 5. huhtikuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Keskiviikko 13. heinäkuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 12. heinäkuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. heinäkuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 69HCL19_0018
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .