肥満女性におけるマットピラティスと血管機能
2020年10月29日 更新者：Alexei Wong、Marymount University
血圧が上昇した閉経前肥満女性の血管機能に対するマットピラティストレーニングの効果
肥満は、動脈の健康と機能の進行性の低下と関連しています。
運動トレーニングなどの適切なライフスタイル介入を実施することにより、老化による血管系への悪影響を防止または軽減することが重要です。
血圧が上昇した閉経前の肥満女性の動脈硬化（脈波速度、PWV）、血圧（BP）、波反射（AIx）、および内皮機能に対するマットピラティストレーニング（MPT）療法の効果を調べました。
調査の概要
詳細な説明
並行実験計画を使用して、参加者は 12 週間、MPT (n=14) または非運動対照群 (n=14) のいずれかにランダムに割り当てられました。
MPT グループの参加者は週 3 日トレーニングを受けました。
参加者の上腕から足首までの PWV (baPWV)、収縮期および拡張期血圧、AIx、血漿 NO レベルは、ベースライン時および割り当てられた介入の 20 週間後に測定されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
28
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Nebraska
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Omaha、Nebraska、アメリカ、68022
- University of Nebraska
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～35年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 体格指数 30-40 kg/m2
- 前年の週に 1 時間未満の定期的な運動
- 収縮期/拡張期血圧: 120-129mm Hg 収縮期血圧および ˂ 80 mm Hg 拡張期血圧
- 非喫煙者
除外基準:
- 体格指数 ˂30 かつ ≥40 kg/m2
- 慢性疾患
- 経口避妊薬の服用
- 妊娠
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：コントロール
非運動対照群の参加者は、監督下の運動プログラムに参加せず、水泳介入の参加者と同じ頻度で実験室を訪れ、ボードゲームなどのレクリエーション活動を受けました
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実験的：マットピラティスのトレーニング
MPT グループは、12 週間、週に 3 回の 1 時間の監視付きトレーニング セッションに参加しました。
すべての MP セッションは、連続しない日に実行されました。
MP セッションは、最初のウォームアップとストレッチ (10 分)、MP エクササイズからなる一般的なコンディショニング (40 分)、ストレッチとクールダウン (10 分) の段階に分けられました。
参加者は 12 の基本的な MP エクササイズを実行しました (エクササイズごとに 6 ～ 10 回の繰り返しの 1 セットが実行されました)。
MP の中核となる原則である呼吸は、腹部をそれぞれ弛緩および収縮させながら、強制的に制御された吸気と呼気によって行われました。
すべてのセッションは、認定 MP インストラクターによって監督されました。
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このグループは 12 週間のトレーニングを完了しました
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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動脈硬化
時間枠：12週間
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脈波速度による
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12週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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収縮期および拡張期血圧
時間枠：12週間
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自動血圧計
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12週間
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圧力波反射
時間枠：12週間
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増強指数経由
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12週間
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内皮機能
時間枠：12週間
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プラズマ一酸化窒素経由
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12週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年4月1日
一次修了 (実際)
2018年10月30日
研究の完了 (実際)
2018年10月30日
試験登録日
最初に提出
2019年3月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年4月6日
最初の投稿 (実際)
2019年4月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年10月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年10月29日
最終確認日
2020年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。