- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03907384
Mat Pilates ja verisuonitoiminta lihavilla naisilla
torstai 29. lokakuuta 2020 päivittänyt: Alexei Wong, Marymount University
Mat Pilates -harjoittelun vaikutukset verisuonten toimintaan lihavilla premenopausaalisilla naisilla, joilla on kohonnut verenpaine
Liikalihavuus liittyy valtimoiden terveyden ja toiminnan asteittaiseen heikkenemiseen.
On ratkaisevan tärkeää ehkäistä tai vähentää ikääntymisen negatiivisia vaikutuksia verisuonistoon toteuttamalla asianmukaisia elämäntapatoimenpiteitä, kuten harjoittelua.
Tutkimme Mat Pilates -harjoitteluohjelman (MPT) vaikutuksia valtimoiden jäykkyyteen (pulssiaallon nopeus, PWV), verenpaineeseen (BP), aaltoheijastukseen (AIx) ja endoteelin toimintaan lihavilla premenopausaalisilla naisilla, joilla on kohonnut verenpaine.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Käyttämällä rinnakkaista kokeellista suunnittelua osallistujat jaettiin satunnaisesti joko MPT:hen (n = 14) tai harjoittelemattomaan kontrolliryhmään (n = 14) 12 viikon ajaksi.
MPT-ryhmän osallistuja harjoitteli 3 päivää/viikko.
Osallistujien olkavarresta nilkkaan PWV (baPWV), systolinen ja diastolinen verenpaine, AIx, plasman NO-tasot mitattiin lähtötilanteessa ja 20 viikon kuluttua heille määrätystä interventiosta.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
28
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Yhdysvallat, 68022
- University of Nebraska
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- painoindeksi 30-40 kg/m2
- <1 h säännöllistä liikuntaa viikossa edellisenä vuonna
- systolinen/diastolinen verenpaine: 120-129 mm Hg systolinen verenpaine ja ˂ 80 mm Hg diastolinen verenpaine
- Tupakoimattomat
Poissulkemiskriteerit:
- painoindeksi ˂30 ja ≥40 kg/m2
- krooniset sairaudet
- oraalisten ehkäisyvalmisteiden ottaminen
- raskaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Harjoittamattomien kontrolliryhmän osallistujat eivät osallistuneet ohjattuun harjoitusohjelmaan ja kävivät laboratoriossa yhtä usein kuin uintiinterventioon osallistuneet ja käyttivät virkistystoimintaa, kuten lautapelejä.
|
|
|
Kokeellinen: Mat Pilates -harjoittelu
MPT-ryhmä osallistui 3 tunnin ohjattuihin harjoituksiin viikossa 12 viikon ajan.
Kaikki MP-istunnot pidettiin ei-peräkkäisinä päivinä.
MP-istunnot jaettiin seuraaviin vaiheisiin: alkulämmittely ja venyttely (10 min), yleiskuntoutus, joka koostuu MP-harjoituksista (40 min) sekä venyttely ja jäähdyttely (10 min).
Osallistujat suorittivat 12 MP-perusharjoitusta (yksi 6-10 toiston sarja suoritettiin per harjoitus).
Hengitys, MP:n ydinperiaate, suoritettiin pakotetuilla, mutta kontrolloiduilla sisään- ja uloshengityksillä samalla kun vatsa rentoutui ja supistui.
Kaikkia istuntoja ohjasi sertifioitu MP-ohjaaja.
|
Tämä ryhmä suoritti 12 viikon koulutuksen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Valtimon jäykkyys
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Pulse Wave Velocityn kautta
|
12 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Systolinen ja diastolinen verenpaine
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Automaattinen verenpainemittari
|
12 viikkoa
|
|
Paineaallon heijastus
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Augmentation Indexin kautta
|
12 viikkoa
|
|
Endoteelin toiminta
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
plasman typpioksidin kautta
|
12 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. lokakuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. lokakuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 26. maaliskuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 6. huhtikuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 9. huhtikuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 30. lokakuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 29. lokakuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. lokakuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1342019
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .