Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mat Pilates ja verisuonitoiminta lihavilla naisilla

torstai 29. lokakuuta 2020 päivittänyt: Alexei Wong, Marymount University

Mat Pilates -harjoittelun vaikutukset verisuonten toimintaan lihavilla premenopausaalisilla naisilla, joilla on kohonnut verenpaine

Liikalihavuus liittyy valtimoiden terveyden ja toiminnan asteittaiseen heikkenemiseen. On ratkaisevan tärkeää ehkäistä tai vähentää ikääntymisen negatiivisia vaikutuksia verisuonistoon toteuttamalla asianmukaisia ​​elämäntapatoimenpiteitä, kuten harjoittelua. Tutkimme Mat Pilates -harjoitteluohjelman (MPT) vaikutuksia valtimoiden jäykkyyteen (pulssiaallon nopeus, PWV), verenpaineeseen (BP), aaltoheijastukseen (AIx) ja endoteelin toimintaan lihavilla premenopausaalisilla naisilla, joilla on kohonnut verenpaine.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Käyttämällä rinnakkaista kokeellista suunnittelua osallistujat jaettiin satunnaisesti joko MPT:hen (n = 14) tai harjoittelemattomaan kontrolliryhmään (n = 14) 12 viikon ajaksi. MPT-ryhmän osallistuja harjoitteli 3 päivää/viikko. Osallistujien olkavarresta nilkkaan PWV (baPWV), systolinen ja diastolinen verenpaine, AIx, plasman NO-tasot mitattiin lähtötilanteessa ja 20 viikon kuluttua heille määrätystä interventiosta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

28

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Yhdysvallat, 68022
        • University of Nebraska

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • painoindeksi 30-40 kg/m2
  • <1 h säännöllistä liikuntaa viikossa edellisenä vuonna
  • systolinen/diastolinen verenpaine: 120-129 mm Hg systolinen verenpaine ja ˂ 80 mm Hg diastolinen verenpaine
  • Tupakoimattomat

Poissulkemiskriteerit:

  • painoindeksi ˂30 ja ≥40 kg/m2
  • krooniset sairaudet
  • oraalisten ehkäisyvalmisteiden ottaminen
  • raskaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjaus
Harjoittamattomien kontrolliryhmän osallistujat eivät osallistuneet ohjattuun harjoitusohjelmaan ja kävivät laboratoriossa yhtä usein kuin uintiinterventioon osallistuneet ja käyttivät virkistystoimintaa, kuten lautapelejä.
Kokeellinen: Mat Pilates -harjoittelu
MPT-ryhmä osallistui 3 tunnin ohjattuihin harjoituksiin viikossa 12 viikon ajan. Kaikki MP-istunnot pidettiin ei-peräkkäisinä päivinä. MP-istunnot jaettiin seuraaviin vaiheisiin: alkulämmittely ja venyttely (10 min), yleiskuntoutus, joka koostuu MP-harjoituksista (40 min) sekä venyttely ja jäähdyttely (10 min). Osallistujat suorittivat 12 MP-perusharjoitusta (yksi 6-10 toiston sarja suoritettiin per harjoitus). Hengitys, MP:n ydinperiaate, suoritettiin pakotetuilla, mutta kontrolloiduilla sisään- ja uloshengityksillä samalla kun vatsa rentoutui ja supistui. Kaikkia istuntoja ohjasi sertifioitu MP-ohjaaja.
Tämä ryhmä suoritti 12 viikon koulutuksen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Valtimon jäykkyys
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Pulse Wave Velocityn kautta
12 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Systolinen ja diastolinen verenpaine
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Automaattinen verenpainemittari
12 viikkoa
Paineaallon heijastus
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Augmentation Indexin kautta
12 viikkoa
Endoteelin toiminta
Aikaikkuna: 12 viikkoa
plasman typpioksidin kautta
12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. lokakuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. lokakuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 26. maaliskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 6. huhtikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 9. huhtikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 30. lokakuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 29. lokakuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. lokakuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1342019

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa