Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mat Pilates og vaskulær funktion hos overvægtige kvinder

29. oktober 2020 opdateret af: Alexei Wong, Marymount University

Effekterne af Mat Pilates træning på vaskulær funktion hos overvægtige præmenopausale kvinder med forhøjet blodtryk

Fedme er forbundet med progressive fald i arteriel sundhed og funktion. Det er afgørende at forebygge eller reducere de negative virkninger af aldring på vaskulaturen ved at implementere passende livsstilsinterventioner, såsom træningstræning. Vi undersøgte virkningerne af en Mat Pilates træning (MPT) regime på arteriel stivhed (pulsbølgehastighed, PWV), blodtryk (BP), bølgereflektion (AIx) og endotelfunktion hos overvægtige præmenopausale kvinder med forhøjet BP.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Ved at bruge et parallelt eksperimentelt design blev deltagerne tilfældigt tildelt enten MPT (n=14) eller ikke-træningskontrolgruppe (n=14) i 12 uger. Deltager i MPT-gruppen trænede 3 dage om ugen. Deltagernes brachiale til ankel PWV (baPWV), systoliske og diastoliske BP, AIx, plasma NO-niveauer blev målt ved baseline og efter 20 uger efter deres tildelte intervention.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

28

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Forenede Stater, 68022
        • University of Nebraska

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • kropsmasseindeks 30-40 kg/m2
  • <1 times regelmæssig motion om ugen i det foregående år
  • systolisk/diastolisk BP: 120-129 mm Hg systolisk BP og ˂ 80 mm Hg for diastolisk BP
  • Ikke-rygere

Ekskluderingskriterier:

  • body mass index ˂30 og ≥40 kg/m2
  • kroniske sygdomme
  • tager orale præventionsmidler
  • graviditet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Styring
Deltagerne i den ikke-motionerende kontrolgruppe deltog ikke i et overvåget træningsprogram og besøgte laboratoriet med samme hyppighed som deltagere i svømmeinterventionen og gennemgik rekreative aktiviteter såsom brætspil
Eksperimentel: Mat Pilates træning
MPT-gruppen deltog i 3-1 times superviserede træningssessioner om ugen i 12 uger. Alle MP-sessioner blev udført i ikke sammenhængende dage. MP-sessionerne blev opdelt i følgende trin: indledende opvarmning og udstrækning (10 min), generel konditionering bestående af MP-øvelser (40 min) og udstrækning og nedkøling (10 min). Deltagerne udførte 12 grundlæggende MP-øvelser (et sæt med 6-10 gentagelser blev udført pr. øvelse). Åndedrættet, et kerneprincip i MP, blev udført ved tvungne, men kontrollerede inspirationer og udåndinger, mens man henholdsvis slappede af og trækker maven sammen. Alle sessioner blev overvåget af en certificeret MP-instruktør.
Adfærdsmæssigt: Mat Pilates træning
Denne gruppe gennemførte 12 ugers træning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Arteriel stivhed
Tidsramme: 12 uger
via Pulse Wave Velocity
12 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Systolisk og diastolisk blodtryk
Tidsramme: 12 uger
Automatisk BP monitor
12 uger
Trykbølgerefleksion
Tidsramme: 12 uger
via Augmentation Index
12 uger
Endotelfunktion
Tidsramme: 12 uger
via plasma nitrogenoxid
12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Marymount University

Samarbejdspartnere

Texas Tech University
University of Isfahan
Busan University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. oktober 2018

Studieafslutning (Faktiske)

30. oktober 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. marts 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. april 2019

Først opslået (Faktiske)

9. april 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. oktober 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. oktober 2020

Sidst verificeret

1. oktober 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1342019

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mat Pilates træning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bahrain

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner