Mat Pilates et fonction vasculaire chez les femmes obèses
29 octobre 2020 mis à jour par: Alexei Wong, Marymount University
Les effets de la formation Mat Pilates sur la fonction vasculaire chez les femmes préménopausées obèses ayant une tension artérielle élevée
L'obésité est associée à une diminution progressive de la santé et de la fonction artérielle.
Il est crucial de prévenir ou de réduire les effets négatifs du vieillissement sur le système vasculaire en mettant en œuvre des interventions appropriées sur le mode de vie, telles que l'entraînement physique.
Nous avons examiné les effets d'un programme d'entraînement Mat Pilates (MPT) sur la rigidité artérielle (vitesse des ondes de pouls, PWV), la pression artérielle (BP), la réflexion des ondes (AIx) et la fonction endothéliale chez des femmes obèses préménopausées ayant une TA élevée.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
À l'aide d'une conception expérimentale parallèle, les participants ont été assignés au hasard à un groupe MPT (n = 14) ou à un groupe témoin sans exercice (n = 14) pendant 12 semaines.
Participant au groupe MPT formé 3 jours/semaine .
La PWV brachiale à la cheville (baPWV), la TA systolique et diastolique, l'AIx, les niveaux plasmatiques de NO des participants ont été mesurés au départ et après 20 semaines d'intervention.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
28
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Nebraska
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Omaha, Nebraska, États-Unis, 68022
- University of Nebraska
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 35 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- indice de masse corporelle 30-40 kg/m2
- <1 h d'exercice régulier par semaine dans l'année précédente
- TA systolique/diastolique : 120-129 mm Hg pour la TA systolique et ˂ 80 mm Hg pour la TA diastolique
- Non-fumeurs
Critère d'exclusion:
- indice de masse corporelle ˂30 et ≥40 kg/m2
- maladies chroniques
- prendre des contraceptifs oraux
- grossesse
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Contrôle
Les participants du groupe témoin sans exercice physique n'ont pas participé à un programme d'exercices supervisés et ont visité le laboratoire à la même fréquence que les participants à l'intervention de natation et ont participé à des activités récréatives telles que des jeux de société
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Expérimental: Formation Mat Pilates
Le groupe MPT a participé à 3 séances d'entraînement supervisées d'une heure par semaine pendant 12 semaines.
Toutes les séances MP ont été effectuées en jours non consécutifs.
Les séances MP ont été divisées selon les étapes suivantes : échauffement et étirements initiaux (10 min), conditionnement général consistant en exercices MP (40 min) et étirements et récupération (10 min).
Les participants ont effectué 12 exercices MP de base (une série de 6 à 10 répétitions a été effectuée par exercice).
La respiration, un principe fondamental de la MP, était effectuée par des inspirations et des expirations forcées mais contrôlées, tout en relaxant et en contractant l'abdomen, respectivement.
Toutes les sessions ont été supervisées par un instructeur MP certifié.
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Ce groupe a suivi 12 semaines de formation
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Raideur artérielle
Délai: 12 semaines
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via la vitesse d'onde de pouls
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12 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Tension artérielle systolique et diastolique
Délai: 12 semaines
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Moniteur de TA automatique
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12 semaines
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Réflexion des ondes de pression
Délai: 12 semaines
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via l'indice d'augmentation
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12 semaines
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Fonction endothéliale
Délai: 12 semaines
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par monoxyde d'azote plasmatique
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12 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 avril 2018
Achèvement primaire (Réel)
30 octobre 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
30 octobre 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 mars 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 avril 2019
Première publication (Réel)
9 avril 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
30 octobre 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 octobre 2020
Dernière vérification
1 octobre 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 1342019
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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