Mat Pilates e função vascular em mulheres obesas
29 de outubro de 2020 atualizado por: Alexei Wong, Marymount University
Os efeitos do treinamento de Mat Pilates na função vascular em mulheres obesas na pré-menopausa com pressão arterial elevada
A obesidade está associada a diminuições progressivas na saúde e função arterial.
É crucial prevenir ou reduzir os efeitos negativos do envelhecimento na vasculatura, implementando intervenções apropriadas no estilo de vida, como o treinamento físico.
Examinamos os efeitos de um regime de treinamento de Mat Pilates (MPT) na rigidez arterial (velocidade da onda de pulso, PWV), pressão arterial (PA), reflexão da onda (AIx) e função endotelial em mulheres obesas na pré-menopausa com PA elevada.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Usando um projeto experimental paralelo, os participantes foram aleatoriamente designados para MPT (n = 14) ou grupo de controle sem exercício (n = 14) por 12 semanas.
Participante do grupo MPT treinou 3 dias/semana.
Braquial para tornozelo PWV (baPWV), BP sistólica e diastólica, AIx, os níveis de NO plasmático dos participantes foram medidos no início e após 20 semanas de sua intervenção designada.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
28
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Estados Unidos, 68022
- University of Nebraska
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 35 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- índice de massa corporal 30-40 kg/m2
- <1h de exercício regular por semana no ano anterior
- PA sistólica/diastólica: 120-129 mm Hg PA sistólica e ˂ 80 mm Hg para PA diastólica
- não fumantes
Critério de exclusão:
- índice de massa corporal ˂30 e ≥40 kg/m2
- doenças crônicas
- tomando anticoncepcionais orais
- gravidez
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Sem intervenção: Ao controle
Os participantes do grupo controle sem exercícios não participaram de um programa de exercícios supervisionados e visitaram o laboratório com a mesma frequência que os participantes da intervenção de natação e realizaram atividades recreativas, como jogos de tabuleiro
|
|
|
Experimental: Treinamento de Mat Pilates
O grupo MPT participou de sessões de treinamento supervisionado de 3 horas por semana durante 12 semanas.
Todas as sessões de MP foram realizadas em dias não consecutivos.
As sessões de MP foram divididas nas seguintes etapas: aquecimento inicial e alongamento (10 min), condicionamento geral composto por exercícios de MP (40 min) e alongamento e desaquecimento (10 min).
Os participantes realizaram 12 exercícios básicos de MP (uma série de 6-10 repetições foi realizada por exercício).
A respiração, princípio central da MP, foi realizada por inspirações e expirações forçadas, mas controladas, enquanto relaxava e contraía o abdome, respectivamente.
Todas as sessões foram supervisionadas por um instrutor certificado de MP.
|
Este grupo completou 12 semanas de treinamento
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Rigidez Arterial
Prazo: 12 semanas
|
via velocidade de onda de pulso
|
12 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Pressão arterial sistólica e diastólica
Prazo: 12 semanas
|
Monitor automático de PA
|
12 semanas
|
|
Reflexão da Onda de Pressão
Prazo: 12 semanas
|
via índice de aumento
|
12 semanas
|
|
Função Endotelial
Prazo: 12 semanas
|
via óxido nítrico plasmático
|
12 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de abril de 2018
Conclusão Primária (Real)
30 de outubro de 2018
Conclusão do estudo (Real)
30 de outubro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de março de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de abril de 2019
Primeira postagem (Real)
9 de abril de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de outubro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de outubro de 2020
Última verificação
1 de outubro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 1342019
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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