強迫スペクトラム障害における洞察力の調節のためのカロリー前庭刺激
2026年1月21日 更新者：Peter J van Roessel, MD PhD、Stanford University
この研究では、カロリー前庭刺激が強迫性スペクトラム障害の洞察力の尺度を調節できるかどうかを調査します。
調査の概要
詳細な説明
強迫性障害および身体醜形障害を含む強迫性および関連障害 (OCRD) は、毎年米国で何百万人もの個人に影響を与える、反復的な侵入思考および関連する強迫行動を特徴とする、身体を不自由にする慢性疾患です。 OCRDの影響を受けた個人は、洞察力、つまり病気を反映する侵入思考を理解する程度が異なります. 洞察力の障害は、ケアに従事する個人の動機を制限し、治療を受ける人々のより悪い結果を予測します。
この研究は、臨床的洞察の根底にあると仮定されている皮質領域を活性化する前庭系の片側刺激が、OCRD患者の洞察を有益に調節する可能性があるかどうかを調査しようとしています。
研究の種類
介入
入学 (推定)
16
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Pavithra Mukunda, MS
- 電話番号：650-723-4095
- メール：ocdresearch@stanford.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Maria Filippou-Frye, MD, MBS
- 電話番号：650-723-4095
- メール：ocdresearch@stanford.edu
研究場所
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California
-
Stanford、California、アメリカ、94304
- 募集
- Stanford University
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コンタクト：
- Sindu Menon, MBBS
- 電話番号：650-723-4095
- メール：ocdresearch@stanford.edu
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コンタクト：
- Pavithra Makunda, MS
- 電話番号：650-723-4095
- メール：ocdresearch@stanford.edu
-
主任研究者：
- Peter van Roessel, MD, PhD
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 18～65歳
- 強迫性障害、身体醜形障害、病気不安障害、身体症状症（「痛みが強い」を除く）の一次診断
- BABS スコア基準を満たす OCRD 関連の懸案事項を強く保持している。
- 精神薬理学的治療に最近の変更はありません。
- インフォームドコンセントを提供する能力
除外基準:
- 参加を危険にさらす可能性のある精神医学的または医学的状態（例、めまい、耳科手術の既往）
- 妊娠中または授乳中の女性
- 積極的または最近の物質使用
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：右冷熱前庭刺激
この治療群の OCRD 参加者は、右外耳道に冷(4)c 蒸留水を約 60 秒間注入し、その前後で OCRD の症状の重症度と洞察を測定します。
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冷水は、前庭装置の半規管に対流を発生させ、短い (
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実験的：左冷カロリー前庭刺激
この治療群の OCRD 参加者は、左外耳道に冷(4)蒸留水の約 60 秒間の注入を受け、その前後で OCRD の症状の重症度と洞察が測定されます。
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冷水は、前庭装置の半規管に対流を発生させ、短い (
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Brown Assessment of Beliefs (BABS) によって測定される臨床的洞察の変化。
時間枠：1時間
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臨床的洞察の変化は、BABS を使用して評価されます。BABS は、精神障害全体にわたる臨床的洞察の複数の側面を評価するためのゴールド スタンダードな尺度です。
BABS は 24 ポイント スケールで、スコアが 13 以上の場合、洞察力が乏しいか欠如していることを示します。
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1時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Peter J van Roessel, MD, PhD、Stanford University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年5月10日
一次修了 (推定)
2026年12月30日
研究の完了 (推定)
2026年12月30日
試験登録日
最初に提出
2019年4月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年4月15日
最初の投稿 (実際)
2019年4月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月21日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。