血液透析を受けている被験者の血漿および間質液中のコレステロール代謝。
2025年3月14日 更新者：Mats Rudling、Karolinska University Hospital
アテローム性動脈硬化プロセスは部分的に血管壁の細胞間スペースで発生するため、間質液中のリポタンパク質の構成の決定は、アテローム性動脈硬化プロセスに関する知識を広げ、心血管疾患を発症するリスクの増加を構成するものをよりよく理解することにつながる可能性があります.慢性疾患の患者に。
研究者らは、2 型糖尿病患者のアポ B 含有粒子は、細胞間コンパートメントで保持または消費されやすいと仮定しています。
研究者は、慢性腎臓病の進行に伴い、このプロセスがさらに増加すると仮定しています。
透析を受けている患者は、心血管疾患のリスクが非常に高いことが知られています。
研究者は現在、糖尿病性腎症のために血液透析を受けている被験者と、他の原因の慢性腎臓病のために血液透析を受けている被験者の間質液中のコレステロール代謝を研究したいと考えています.
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
20
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Stockholm、スウェーデン、14186
- Dialysis Unit, M87-89, Karolinska University Hospital, Huddinge
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
-血液透析を受けている2型糖尿病による糖尿病性腎症、および血液透析を受けている他の原因の慢性腎臓病の対象。
説明
包含基準:
-血液透析を受けている2型糖尿病による糖尿病性腎症、および血液透析を受けている他の原因の慢性腎臓病の対象。
除外基準:
- 間質液を含む小胞から間質液を細い針で空にし、膀胱蓋が損傷していない皮膚での二次感染のリスクを高める活動性感染症。
- カルシフィラキシー（石灰性尿毒症性動脈障害、CUA）のリスクが高いため、ワルファリンによる治療
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
|
糖尿病性腎症、血液透析中
|
|
血液透析中の慢性腎臓病
糖尿病以外の原因による慢性腎臓病。
|
|
慢性腎臓病、透析前
カロリンスカ大学病院フッディンゲ腎臓科の腎臓外来
|
|
糖尿病性腎症、透析前
カロリンスカ大学病院フッディンゲ腎臓科の腎臓外来
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
LDLコレステロールの間質液と血清の比率
時間枠：2時間
|
2時間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Mats Rudling、Karolinska Institutet
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年4月17日
一次修了 (推定)
2026年12月31日
研究の完了 (推定)
2027年12月31日
試験登録日
最初に提出
2019年4月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年4月17日
最初の投稿 (実際)
2019年4月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月14日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- CKDIC2
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。