혈액투석을 받는 피험자의 혈장 및 간질액 내 콜레스테롤 대사
2025년 3월 14일 업데이트: Mats Rudling, Karolinska University Hospital
죽상동맥경화증 과정은 혈관벽의 세포간 공간에서 부분적으로 발생하기 때문에 간질액의 지단백질 구성을 결정하면 죽상경화증 과정에 대한 지식을 확장하고 심혈관 질환 발병 위험 증가를 구성하는 요소를 더 잘 이해할 수 있습니다. 만성 질환 환자에서.
연구자들은 T2D 환자의 apoB 함유 입자가 세포간 구획에 유지되거나 소비되기 더 쉽다는 가설을 세웠으며, 이는 죽상동맥경화증의 위험 증가에 대한 하나의 설명이 될 수 있습니다.
연구자들은 만성 신장 질환이 진행됨에 따라 이 과정이 더욱 증가한다고 가정합니다.
투석을 받는 환자는 심혈관 질환의 위험이 매우 높은 것으로 알려져 있습니다.
연구자들은 이제 당뇨병성 신장병으로 인해 혈액투석을 받는 피험자와 다른 원인의 만성 신장 질환으로 인해 혈액투석을 받는 피험자의 간질액에서 콜레스테롤 대사를 연구하고자 합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
20
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Stockholm, 스웨덴, 14186
- Dialysis Unit, M87-89, Karolinska University Hospital, Huddinge
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
혈액투석을 받는 제2형 당뇨병으로 인한 당뇨병성 신장병증 및 혈액투석을 받는 다른 원인의 만성 신장 질환이 있는 대상체.
설명
포함 기준:
혈액투석을 받는 제2형 당뇨병으로 인한 당뇨병성 신장병증 및 혈액투석을 받는 다른 원인의 만성 신장 질환이 있는 대상체.
제외 기준:
- 미세 바늘로 간질액을 포함하는 소포에서 간질액을 비우고 방광 지붕이 온전한 피부에서 2차 감염의 위험을 증가시키는 활동성 감염입니다.
- 칼시필락시스(석회성 요독 동맥병증, CUA) 위험 증가로 인한 와파린 치료
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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당뇨병성 신증, 혈액투석
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만성신장질환, 혈액투석
당뇨병 이외의 다른 원인으로 인한 만성 신장 질환.
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만성 신장 질환, 투석 전
Karolinska University Hospital Huddinge 신장병과의 신장 외래 환자
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당뇨병성 신증, 투석 전
Karolinska University Hospital Huddinge 신장병과의 신장 외래 환자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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LDL 콜레스테롤에 대한 간질액 대 혈청 비율
기간: 2시간
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2시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Mats Rudling, Karolinska Institutet
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 4월 17일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2027년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 4월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 4월 17일
처음 게시됨 (실제)
2019년 4월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 14일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- CKDIC2
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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