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肩回旋の持久力・強度試験の信頼性

2019年9月17日 更新者:Jéssica Kirsch Michelleti、São Paulo State University

ローカライズされた筋抵抗テスト: 異なる評価ツールに抵抗する運動の処方のためのパラメーターの識別と使用

はじめに: トレーニング プログラムに提出された個人の進行状況の検証は、強度と筋持久力に焦点を当てた診断テストによって行われます。 使用されるツールには、弾性バンド、ホルター、滑車、デジタル動力計、さらに評価のゴールド スタンダードと見なされる等速動力計があります。 ただし、評価の標準化が不十分であり、一部のツールや一部の筋肉群の調査が不足しています. 観察は特定の研究デザインに限定されることが多く、同じツールを使用しても比較が困難になります。 したがって、同じシナリオにさまざまな臨床的可能性を含めることで、トピックに関する議論を充実させることができます。 目的: 5 つのツールでの肩の外旋筋の最大筋力テストの妥当性と信頼性を開発し、分析する。 4 つのツールで最大強度の 3 つの異なるパーセンテージ (60%、70%、80%) で肩の外旋筋のローカライズされた抵抗テストの有効性と信頼性を開発および分析する。生理学的反応によって、各ツールで最高の信頼性値を示す負荷で局所的な筋持久力テストを特徴付けます。 方法: この研究は、両性の 50 人の参加者のサンプルで構成され、3 つのステップで実行されます。(1) 最大筋力テストの検証と信頼性。 (2) 筋持久力テスト (MET) の信頼性。 (3) 筋持久力テスト (MET) の生理学的特性。 ステージ 1 は 3 つのセッション (習熟、テスト、再テスト) で開催され、参加者はさまざまなツール (弾性バンド、滑車、ホルター、デジタル動力計、等速動力計) を使用して最大強度の 5 つのテストを実行します。 6 つのセッションで構成されるステージ 2 は、デジタル ダイナモメーターを除いて、ステップ 1 と同じデバイスを使用して、さまざまな負荷 (最大力の 70%、80%、90%) で筋持久力テストをテストおよび再テストします。 ステップ 3 では、変数「時間」のテストと再テストの間の変動が最も少ない参加者が選択され、さまざまなツールを使用してテストの生理学的特性評価が実行されます。 生理学的反応を観察するために、乳酸嫌気性(乳酸濃度)、対立遺伝子嫌気性(運動後の酸素摂取量(EPOC)および有酸素性(VO 2 値)パラメータ)を分析します。 統計パッケージ SPSS Statistics 22.0 を使用して分析を実施します。 キーワード:疲労、身体抵抗、筋力、乳酸。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • São Paulo
      • Presidente Prudente、São Paulo、ブラジル、19060-900
        • State University of são Paulo

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

13年~30年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

サンプルは、13 歳から 30 歳までの男女とも健康な若い男性で構成されています。

説明

包含基準:以下の不在を報告する必要があります:

  • 貧血、
  • 糖尿病、
  • 循環器疾患、
  • 過去6か月間の上肢および脊椎の筋肉損傷

除外基準:

  • 勉強会を欠席し、
  • -研究中の上肢の筋腱または骨関節損傷のエピソード。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
強度試験
外部肩ローテーターの最大強度テストは、特定のプロトコルを使用して 5 つの異なるツールで実行されます。
5 つの異なるツール (弾性バンド、プーリー、ホルター、デジタル動力計、等速動力計) で実行される 1RM テスト
耐久試験

FCT / UNESP - Presidente Prudente のスポーツ理学療法研究所 (LAFIDE) によって設計されたテストで、局所的な筋持久力を獲得するためのトレーニングの処方箋に使用されます。 ツールで実現されます: アイソキネティック ダイナモメーター、弾性バンド、滑車、ホルター。

テストは、最大力の 70%、80%、および 90% の負荷 (異なるセッション) で、(疲労するまで) 可能な最大の繰り返しで構成されます。

5つの異なるツール(ゴムバンド、プーリー、ホルター、等速性ダイナモメーター)で個別に消耗するまでテストを実施

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
最大力 (キログラム)
時間枠:ステージ 1 - 強度テスト後 0 分
参加者の最大の力は、キログラムで提示された値で測定されなければならない
ステージ 1 - 強度テスト後 0 分
時間(秒)
時間枠:ステージ 2 - 耐久テストの 0 分後
ステージ 2 - 耐久テストの 0 分後
繰り返し回数
時間枠:ステージ 2 耐久テスト後 -0 分
ステージ 2 耐久テスト後 -0 分
人体測定評価
時間枠:ステージ 1 - 強度テストの 10 分前
体重に対応する値を決定するために、ボランティアはデジタルスケール(Tanita BC554、Iron Man / Inner Scaner - Tanita、Illinois、United States)によって評価されます。 身長値はスタディオメーター (Sanny - American Medical do Brasil, São Paulo, Brazil) によって取得されます。 これらの値から、身長の 2 乗に対する体重の比率によって決定されるボディ マス インデックス (BMI) を計算することができます。
ステージ 1 - 強度テストの 10 分前
心理アンケート
時間枠:ステージ 1 - 強度テストの 10 分前
アンケートは、運動、疲労、活力、眠気、筋肉痛の身体的および金属的準備ス​​コアを主観的に記録することを目的としています。 参加者は、2 つの極値の間に 10 cm の視覚的アナログ スケールでダッシュをマークするように指示されます。0 は「最も可能性が低い」ことを示し、10 は各分類について「最も可能性が高い」ことを示します60。 このアンケートは、すべてのセッションの開始時に適用されます。
ステージ 1 - 強度テストの 10 分前
国際身体活動アンケート (IPAQ)
時間枠:ステージ 1 - 強度テストの 10 分前
IPAQ アンケートは、身体活動の習慣的な練習のレベルを推定するために開発された手段です。 座りっぱなし - 少なくとも 10 分間連続して身体活動を行わない。不十分な活動 - 1 週間に少なくとも 10 分間連続して身体活動に従事しているが、活動的であると分類するには不十分な個人。 A) 次の基準の少なくとも 1 つに従って、連続 10 分間の身体活動を行います。頻度 - 週 5 日または期間 - 週 150 分。 B) 運動不足の個人 A で引用されている推奨基準のいずれも満たしていません。アクティブ - a) 活発な身体活動 - 週 3 日以上、セッションあたり 20 分以上; b) 中等度またはウォーキング - 週 5 日以上、セッションあたり 30 分以上; c) 追加の活動: ≥ 5 日/週および ≥ 150 分/週;非常に活動的 - a) 活発 - 週に 5 日以上、1 セッションに 30 分以上。 b) 活発 - ≥ 3 日/週および ≥ 20 分/セッション + 中等度または ≥ 5 日/週および ≥ 30 分/セッション。
ステージ 1 - 強度テストの 10 分前
ボーグの努力スケールの認識
時間枠:ステージ 2 - すべてのツールでの耐久テストの 0 分後
上肢に関して参加者によって報告された主観的な努力の程度は、6 から 20 ポイントの努力の知覚のボルグ スケールを使用して分析されます。6 は「非常に簡単」に対応し、20 は「徹底的」に対応します。
ステージ 2 - すべてのツールでの耐久テストの 0 分後
認識された努力
時間枠:ステージ 2 - すべてのツールでの耐久テストの 0 分後
抵抗した運動の知覚された運動は、知覚された努力の OMNI 抵抗運動スケールによって評価されます。
ステージ 2 - すべてのツールでの耐久テストの 0 分後
回復認識
時間枠:ステージ 2 - すべてのツールでの耐久テストの 10 分後
支配的な下肢の回復の知覚は、回復知覚のリッカート尺度によって評価されます。これは、1 ~ 10 ポイントの値を持つスケールで構成され、1 は回復なしに対応し、10 は完全に回復したことに対応します。
ステージ 2 - すべてのツールでの耐久テストの 10 分後
無酸素パラメータの関与
時間枠:ステージ 3 - 耐久試験中、試験後 7 分まで
無酸素性パラメーターの総参加量 (PANA) は、[lac] によって分析された乳腺無酸素性 (CLAC) および無乳酸性 (CALA) の寄与の合計と、運動後の過剰酸素消費量 (EPOC) によってそれぞれ計算されます。
ステージ 3 - 耐久試験中、試験後 7 分まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Carlos Marcelo Pastre, PhD、Universidade Estadual Paulista Julio de Mesquita Filho

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年2月1日

一次修了 (実際)

2019年7月30日

研究の完了 (実際)

2019年7月30日

試験登録日

最初に提出

2019年4月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年4月17日

最初の投稿 (実際)

2019年4月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年9月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年9月17日

最終確認日

2019年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • SP-Unesp

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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