Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Påliteligheten til en utholdenhets- og en styrketest for skulderrotasjon

17. september 2019 oppdatert av: Jéssica Kirsch Michelleti, São Paulo State University

Lokalisert muskelmotstandstest: identifisering og bruk av parametere for forskrivning av trening som er motstandsdyktig i ulike evalueringsverktøy

Introduksjon: Verifikasjon av progresjonen til individer som sendes til treningsprogrammer utføres ved diagnostiske tester med fokus på styrke og muskelutholdenhet. Blant verktøyene som brukes er de elastiske båndene, grimen, remskiven, det digitale dynamometeret og i tillegg det isokinetiske dynamometeret, ansett som gullstandarden for evaluering. Det er imidlertid mangel på standardisering i vurderinger og knapphet i utforskningen av enkelte verktøy og enkelte muskelgrupper. Observasjon er ofte begrenset til et bestemt studiedesign og gjør sammenligninger vanskelig selv med bruk av samme verktøy. Dermed kan å inkludere ulike kliniske muligheter i samme scenario berike diskusjonen om temaet. Mål: Å utvikle og analysere validiteten og reliabiliteten til en maksimal muskelstyrketest for de eksterne rotatormusklene i skulderen i fem verktøy; Å utvikle og analysere validiteten og påliteligheten til en lokalisert motstandstest for de eksterne rotatormusklene i skulderen i tre forskjellige prosenter av maksimal styrke (60 %, 70 %, 80 %) i fire verktøy; Å karakterisere ved hjelp av den fysiologiske responsen den lokaliserte muskulære utholdenhetstesten med belastningen som presenterer med de høyeste pålitelighetsverdiene i hvert verktøy. Metode: Studien vil bestå av et utvalg på 50 deltakere av begge kjønn, og vil bli utført i 3 trinn: (1) Validering og reliabilitet av maksimal muskelstyrketest; (2) Reliabilitet av den muskulære utholdenhetstesten (MET); (3) Fysiologisk karakterisering av den muskulære utholdenhetstesten (MET). Trinn 1 vil bli holdt i 3 økter (familiarisering, test og retest) hvor deltakerne skal utføre 5 tester med maksimal styrke med forskjellige verktøy (elastiske bånd, trinse, grime, digitalt dynamometer og isokinetisk dynamometer). Trinn 2, bestående av 6 økter, vil bli testet og testet på nytt av en muskel utholdenhetstest med forskjellige belastninger (70 %, 80 % og 90 % av maksimal kraft) med de samme enhetene fra trinn 1, bortsett fra det digitale dynamometeret. I trinn 3 vil deltakerne bli valgt med de laveste variasjonene mellom test og retest i variabelen "tid" for å utføre den fysiologiske karakteriseringen av testen med de forskjellige verktøyene. For å observere den fysiologiske responsen vil vi analysere de melkesyreanaerobe (laktatkonsentrasjon), alleliske anaerobe (post-trening oksygenopptak (EPOC) og aerobe (VO 2 verdier) parametere). Statistikkpakken SPSS Statistics 22.0 vil bli brukt til å gjennomføre analysene. Stikkord: Tretthet, Fysisk motstand, Muskelstyrke, Laktat.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

50

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • São Paulo
      • Presidente Prudente, São Paulo, Brasil, 19060-900
        • State University of são Paulo

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

13 år til 30 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Utvalget er sammensatt av tilsynelatende friske unge menn, av begge kjønn, mellom 13 og 30 år.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier: bør rapportere fravær av:

  • anemi,
  • diabetes,
  • hjerte-og karsykdommer,
  • og muskelskader i øvre lemmer og ryggrad de siste seks månedene

Ekskluderingskriterier:

  • fravær ved enhver studieøkt og
  • episode med muskel-sene eller osteoartikulær skade i de øvre lemmer under studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
styrkeprøve
Maksimal styrketest av eksterne skulderrotatorer vil bli utført på 5 forskjellige verktøy med spesifikke protokoller.
1RM-test utført i 5 forskjellige verktøy (elastisk bånd, remskive, grime, digitalt dynamometer og isokinetisk dynamometer)
Utholdenhetstest

Test designet av Laboratory of Sports Physical Therapy (LAFIDE) av FCT / UNESP - Presidente Prudente, brukt i forskrivning av trening for å øke lokalisert muskelutholdenhet. Vil bli realisert i verktøyene: Isokinetisk dynamometer, elastiske bånd, trinse og grime.

Testen vil bestå av maksimalt mulig repetisjoner (inntil utmattelse) med belastninger på 70 %, 80 % og 90 % av maksimal kraft (i ulike økter).

Test utført til individuell utmattelse i 5 forskjellige verktøy (elastisk bånd, remskive, grime og isokinetisk dynamometer)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal kraft (kilogram)
Tidsramme: Trinn 1 - 0 minutter etter styrketest
Den maksimale kraften til deltakeren skal måles med verdiene presentert i kilogram
Trinn 1 - 0 minutter etter styrketest
Tid (sekunder)
Tidsramme: Trinn 2 - 0 minutter etter utholdenhetstest
Trinn 2 - 0 minutter etter utholdenhetstest
Antall repetisjoner
Tidsramme: Trinn 2 -0 minutter etter utholdenhetstest
Trinn 2 -0 minutter etter utholdenhetstest
Antropometrisk evaluering
Tidsramme: Trinn 1 - 10 minutter før styrketest
For å bestemme verdien som tilsvarer kroppsmassen, vil de frivillige bli evaluert med en digital skala (Tanita BC554, Iron Man / Inner Scaner - Tanita, Illinois, USA). Staturverdier vil bli oppnådd ved hjelp av et stadiometer (Sanny - American Medical do Brasil, São Paulo, Brasil). Fra disse verdiene vil det være mulig å beregne kroppsmasseindeksen (BMI), bestemt av forholdet mellom vekt og høyde i annen.
Trinn 1 - 10 minutter før styrketest
Psykologisk spørreskjema
Tidsramme: Trinn 1 - 10 minutter før styrketest
Spørreskjemaet tar sikte på å subjektivt dokumentere fysiske og metallberedskapsskårer for trening, tretthet, kraft, døsighet og muskelsmerter. Deltakerne vil bli bedt om å markere en strek på en visuell analog skala på 10 centimeter mellom to ytterpunkter, hvor null er "minst mulig" og 10 indikerer "mest mulig" for hver klassifisering60. Dette spørreskjemaet vil bli brukt i begynnelsen av alle økter.
Trinn 1 - 10 minutter før styrketest
International Physical Activity Questionnaire (IPAQ)
Tidsramme: Trinn 1 - 10 minutter før styrketest
IPAQ-spørreskjemaet er et instrument utviklet for å estimere nivået av vanlig fysisk aktivitet. Stillesittende - Utfører ingen fysisk aktivitet i minst 10 sammenhengende minutter; Utilstrekkelig aktive - Personer som deltar i fysisk aktivitet i minst 10 sammenhengende minutter per uke, men som er utilstrekkelig til å bli klassifisert som aktive. A) Utfør 10 sammenhengende minutter med fysisk aktivitet, etter minst ett av følgende kriterier: hyppighet - 5 dager/uke eller varighet - 150 minutter/uke; B) Oppfyller ikke noen av kriteriene i anbefalingen sitert i underaktive individer A; Aktiv - a) kraftig fysisk aktivitet - ≥ 3 dager/uke og ≥ 20 minutter/økt; b) moderat eller gange - ≥ 5 dager/uke og ≥ 30 minutter/økt; c) eventuell tilleggsaktivitet: ≥ 5 dager/uke og ≥ 150 min/uke; Veldig aktiv - a) kraftig - ≥ 5 dager/uke og ≥ 30 min/økt; b) kraftig - ≥ 3 dager/uke og ≥ 20 min/økt + moderat og eller ≥ 5 dager/uke og ≥ 30 min/økt.
Trinn 1 - 10 minutter før styrketest
Borgs Perception of Effort Scale
Tidsramme: Trinn 2 - 0 minutter etter utholdenhetstest i alle verktøy
Graden av subjektiv innsats rapportert av deltakerne i forhold til de øvre lemmer vil bli analysert ved hjelp av Borg-skalaen for persepsjon av innsats på 6 til 20 poeng, 6 tilsvarer "veldig lett" og 20 til "uttømmende".
Trinn 2 - 0 minutter etter utholdenhetstest i alle verktøy
Opplevd innsats
Tidsramme: Trinn 2 - 0 minutter etter utholdenhetstest i alle verktøy
Den opplevde anstrengelsen av motstandsøvelsen vil bli evaluert gjennom OMNI Resistance Exercise Scale for Perceived Effort62,63, som består av en ordinær skala fra 0 til 10, 0 er ekstremt lett og 10 ekstremt vanskelig.
Trinn 2 - 0 minutter etter utholdenhetstest i alle verktøy
Gjenopprettingsoppfatning
Tidsramme: Trinn 2 - 10 minutter etter utholdenhetstest i alle verktøy
Oppfatningen av restitusjon av den dominerende underekstremiteten vil bli evaluert gjennom Likert Scale of Recovery Perception, som består av en skala med verdier mellom 1 og 10 poeng, 1 som tilsvarer ingen restitusjon og 10 til fullstendig restituert
Trinn 2 - 10 minutter etter utholdenhetstest i alle verktøy
Deltakelse av den anaerobe parameteren
Tidsramme: Trinn 3 - Under utholdenhetstest, inntil 7 minutter etter test
Den totale deltakelsen av den anaerobe parameteren (PANA) vil bli beregnet ved summen av de laktære anaerobe (CLAC) og laktære (CALA) bidragene, analysert ved henholdsvis [lac] og overskuddet av oksygenforbruk etter trening (EPOC).
Trinn 3 - Under utholdenhetstest, inntil 7 minutter etter test

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Carlos Marcelo Pastre, PhD, Universidade Estadual Paulista Julio de Mesquita Filho

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2019

Primær fullføring (Faktiske)

30. juli 2019

Studiet fullført (Faktiske)

30. juli 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. april 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. april 2019

Først lagt ut (Faktiske)

22. april 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. september 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. september 2019

Sist bekreftet

1. september 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • SP-Unesp

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere