Zuverlässigkeit eines Ausdauer- und eines Krafttests für die Schulterrotation
17. September 2019 aktualisiert von: Jéssica Kirsch Michelleti, São Paulo State University
Lokalisierter Muskelwiderstandstest: Identifizierung und Verwendung von Parametern für die Verschreibung von Widerstand in verschiedenen Bewertungsinstrumenten
Einleitung: Die Überprüfung des Fortschritts der an Trainingsprogrammen teilnehmenden Personen erfolgt durch diagnostische Tests mit Fokus auf Kraft und Muskelausdauer.
Zu den verwendeten Werkzeugen gehören die elastischen Bänder, das Halfter, der Flaschenzug, das digitale Dynamometer und zusätzlich das isokinetische Dynamometer, das als Goldstandard der Bewertung gilt.
Es gibt jedoch einen Mangel an Standardisierung bei den Bewertungen und eine Knappheit bei der Erforschung einiger Werkzeuge und einiger Muskelgruppen.
Die Beobachtung ist oft auf ein bestimmtes Studiendesign beschränkt und macht Vergleiche selbst bei Verwendung des gleichen Instruments schwierig.
Daher kann die Einbeziehung verschiedener klinischer Möglichkeiten in dasselbe Szenario die Diskussion über das Thema bereichern.
Ziel: Entwicklung und Analyse der Gültigkeit und Zuverlässigkeit eines Maximalmuskelkrafttests für die Außenrotatoren der Schulter in fünf Tools; Entwicklung und Analyse der Gültigkeit und Zuverlässigkeit eines lokalisierten Widerstandstests für die Außenrotatoren der Schulter in drei verschiedenen Prozentsätzen der Maximalkraft (60 %, 70 %, 80 %) in vier Werkzeugen; Mittels der physiologischen Reaktion den lokalisierten Muskelausdauertest mit der Belastung zu charakterisieren, die in jedem Werkzeug die höchsten Zuverlässigkeitswerte aufweist.
Methode: Die Studie besteht aus einer Stichprobe von 50 Teilnehmern beider Geschlechter und wird in 3 Schritten durchgeführt: (1) Validierung und Zuverlässigkeit des Tests zur maximalen Muskelkraft; (2) Zuverlässigkeit des Muskelausdauertests (MET); (3) Physiologische Charakterisierung des Muskelausdauertests (MET).
Stufe 1 wird in 3 Sitzungen (Eingewöhnung, Test und Wiederholungstest) abgehalten, in denen die Teilnehmer 5 Tests der Maximalkraft mit verschiedenen Werkzeugen durchführen (Gummibänder, Riemenscheibe, Halfter, digitales Dynamometer und isokinetisches Dynamometer).
Stufe 2, bestehend aus 6 Sitzungen, wird ein muskulärer Ausdauertest mit unterschiedlichen Belastungen (70 %, 80 % und 90 % der Maximalkraft) mit denselben Geräten aus Stufe 1, außer dem digitalen Dynamometer, getestet und wiederholt.
In Schritt 3 werden Teilnehmer mit den geringsten Abweichungen zwischen Test und Wiederholungstest in der Variablen "Zeit" ausgewählt, um die physiologische Charakterisierung des Tests mit den verschiedenen Tools durchzuführen.
Um die physiologische Reaktion zu beobachten, werden wir die Parameter Laktatanaerob (Laktatkonzentration), Allelanaerob (Post-Exercise Oxygen Uptake (EPOC)) und Aerob (VO 2 -Werte) analysieren.
Zur Durchführung der Analysen wird das Statistikpaket SPSS Statistics 22.0 verwendet.
Schlüsselwörter: Ermüdung, körperlicher Widerstand, Muskelkraft, Laktat.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
50
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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São Paulo
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Presidente Prudente, São Paulo, Brasilien, 19060-900
- State University of são Paulo
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
13 Jahre bis 30 Jahre (Kind, Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Die Stichprobe setzt sich aus scheinbar gesunden jungen Männern beiderlei Geschlechts im Alter zwischen 13 und 30 Jahren zusammen.
Beschreibung
Einschlusskriterien: sollte das Fehlen von Folgendem melden:
- Anämie,
- Diabetes,
- Herzkreislauferkrankung,
- und Verletzungen der oberen Extremitäten und der Wirbelsäulenmuskulatur in den letzten sechs Monaten
Ausschlusskriterien:
- Abwesenheit bei einer Studiensitzung und
- Episode einer Muskel-Sehnen- oder osteoartikulären Verletzung in den oberen Extremitäten während der Studie.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Sonstiges
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
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Krafttest
Der Maximalkrafttest der externen Schulterrotatoren wird an 5 verschiedenen Geräten mit spezifischen Protokollen durchgeführt.
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1RM-Test durchgeführt in 5 verschiedenen Werkzeugen (elastisches Band, Riemenscheibe, Halfter, digitales Dynamometer und isokinetisches Dynamometer)
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Ausdauertest
Vom Labor für Sportphysiotherapie (LAFIDE) von FCT / UNESP - Presidente Prudente entwickelter Test, der bei der Verschreibung von Training zur Steigerung der lokalisierten Muskelausdauer verwendet wird. Wird in den Werkzeugen realisiert: Isokinetischer Dynamometer, Gummibänder, Flaschenzug und Halfter. Der Test besteht aus den maximal möglichen Wiederholungen (bis zur Ermüdung) mit Belastungen von 70 %, 80 % und 90 % der Maximalkraft (in verschiedenen Sitzungen). |
Test durchgeführt bis zur individuellen Erschöpfung in 5 verschiedenen Werkzeugen (Gummiband, Flaschenzug, Halfter und isokinetisches Dynamometer)
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Maximale Kraft (Kilogramm)
Zeitfenster: Stufe 1 - 0 Minuten nach dem Krafttest
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Die maximale Kraft des Teilnehmers wird mit den in Kilogramm angegebenen Werten gemessen
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Stufe 1 - 0 Minuten nach dem Krafttest
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Zeit (Sekunden)
Zeitfenster: Phase 2 - 0 Minuten nach dem Ausdauertest
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Phase 2 - 0 Minuten nach dem Ausdauertest
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Anzahl der Wiederholungen
Zeitfenster: Stufe 2 -0 Minuten nach dem Ausdauertest
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Stufe 2 -0 Minuten nach dem Ausdauertest
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Anthropometrische Auswertung
Zeitfenster: Stufe 1 - 10 Minuten vor dem Krafttest
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Um den der Körpermasse entsprechenden Wert zu ermitteln, werden die Probanden mit einer digitalen Waage (Tanita BC554, Iron Man / Inner Scaner - Tanita, Illinois, USA) ausgewertet.
Die Körpergröße wird mit einem Stadiometer (Sanny - American Medical do Brasil, São Paulo, Brasilien) ermittelt.
Aus diesen Werten lässt sich der Body-Mass-Index (BMI) berechnen, der sich aus dem Verhältnis von Gewicht zu Körpergröße im Quadrat ergibt.
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Stufe 1 - 10 Minuten vor dem Krafttest
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Psychologische Fragebogen
Zeitfenster: Stufe 1 - 10 Minuten vor dem Krafttest
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Der Fragebogen zielt darauf ab, die körperlichen und körperlichen Bereitschaftswerte für Bewegung, Müdigkeit, Kraft, Schläfrigkeit und Muskelschmerzen subjektiv zu dokumentieren.
Die Teilnehmer werden angewiesen, einen Strich auf einer visuellen Analogskala von 10 Zentimetern zwischen zwei Extremen zu markieren, wobei null „geringstmöglich“ und 10 „höchstmöglich“ für jede Klassifizierung bedeutet60.
Dieser Fragebogen wird zu Beginn aller Sitzungen angewendet.
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Stufe 1 - 10 Minuten vor dem Krafttest
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Internationaler Fragebogen zur körperlichen Aktivität (IPAQ)
Zeitfenster: Stufe 1 - 10 Minuten vor dem Krafttest
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Der IPAQ-Fragebogen ist ein Instrument, das entwickelt wurde, um das Niveau der gewohnheitsmäßigen Ausübung körperlicher Aktivität einzuschätzen.
Sitzend – Führt mindestens 10 Minuten lang keine körperliche Aktivität aus; Unzureichend aktiv - Personen, die mindestens 10 Minuten pro Woche ununterbrochen körperlich aktiv sind, aber nicht ausreichend, um als aktiv eingestuft zu werden.
A) Führen Sie 10 Minuten ununterbrochen körperliche Aktivität durch, die mindestens einem der folgenden Kriterien entspricht: Häufigkeit – 5 Tage/Woche oder Dauer – 150 Minuten/Woche; B) Erfüllt keines der Kriterien der Empfehlung, die bei unteraktiven Personen A genannt wird; Aktiv – a) kräftige körperliche Aktivität – ≥ 3 Tage/Woche und ≥ 20 Minuten/Sitzung; b) moderat oder zu Fuß – ≥ 5 Tage/Woche und ≥ 30 Minuten/Sitzung; c) jede zusätzliche Aktivität: ≥ 5 Tage/Woche und ≥ 150 min/Woche; Sehr aktiv – a) kräftig – ≥ 5 Tage/Woche und ≥ 30 Minuten/Sitzung; b) kräftig – ≥ 3 Tage/Woche und ≥ 20 min/Sitzung + mäßig und oder ≥ 5 Tage/Woche und ≥ 30 min/Sitzung.
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Stufe 1 - 10 Minuten vor dem Krafttest
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Borgs Wahrnehmung der Aufwandsskala
Zeitfenster: Stufe 2 - 0 Minuten nach Dauertest bei allen Werkzeugen
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Der von den Teilnehmern angegebene Grad der subjektiven Anstrengung in Bezug auf die oberen Extremitäten wird anhand der Borg-Skala des Anstrengungsempfindens von 6 bis 20 Punkten analysiert, wobei 6 dem „sehr leicht“ und 20 dem „erschöpfend“ entspricht.
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Stufe 2 - 0 Minuten nach Dauertest bei allen Werkzeugen
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Wahrgenommene Anstrengung
Zeitfenster: Stufe 2 - 0 Minuten nach Dauertest bei allen Werkzeugen
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Die wahrgenommene Anstrengung der Widerstandsübung wird anhand der OMNI Resistance Exercise Scale for Perceived Effort62,63 bewertet, die aus einer Ordinalskala von 0 bis 10 besteht, wobei 0 extrem einfach und 10 extrem schwierig bedeutet.
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Stufe 2 - 0 Minuten nach Dauertest bei allen Werkzeugen
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Erholungswahrnehmung
Zeitfenster: Stufe 2 - 10 Minuten nach Dauertest in allen Werkzeugen
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Die Wahrnehmung der Erholung der dominanten unteren Extremität wird anhand der Likert-Skala der Erholungswahrnehmung bewertet, die aus einer Skala mit Werten zwischen 1 und 10 Punkten besteht, wobei 1 keiner Erholung und 10 einer vollständigen Erholung entspricht
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Stufe 2 - 10 Minuten nach Dauertest in allen Werkzeugen
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Teilnahme des anaeroben Parameters
Zeitfenster: Stufe 3 - Während des Dauertests bis 7 Minuten nach dem Test
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Die Gesamtbeteiligung des anaeroben Parameters (PANA) wird aus der Summe der laktaranaeroben (CLAC) und alataktischen (CALA) Beiträge, analysiert durch [lac], bzw. dem Überschuss des Sauerstoffverbrauchs nach dem Training (EPOC) berechnet.
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Stufe 3 - Während des Dauertests bis 7 Minuten nach dem Test
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Carlos Marcelo Pastre, PhD, Universidade Estadual Paulista Julio de Mesquita Filho
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Februar 2019
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. Juli 2019
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. Juli 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. April 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. April 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
22. April 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
18. September 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. September 2019
Zuletzt verifiziert
1. September 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- SP-Unesp
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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