Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Fiabilidad de una prueba de resistencia y fuerza para la rotación del hombro

17 de septiembre de 2019 actualizado por: Jéssica Kirsch Michelleti, São Paulo State University

Prueba de Resistencia Muscular Localizada: Identificación y Uso de Parámetros para Prescripción de Ejercicio Resistido en Diferentes Instrumentos de Evaluación

Introducción: La verificación de la progresión de los sujetos sometidos a programas de entrenamiento se realiza mediante pruebas diagnósticas con foco en la fuerza y ​​la resistencia muscular. Entre las herramientas utilizadas se encuentran las bandas elásticas, el cabestro, la polea, el dinamómetro digital y, adicionalmente, el dinamómetro isocinético, considerado el patrón oro de evaluación. Sin embargo, hay falta de estandarización en las valoraciones y escasez en la exploración de algunas herramientas y algunos grupos musculares. La observación a menudo se restringe a un diseño de estudio particular y dificulta las comparaciones incluso con el uso de la misma herramienta. Así, incluir diferentes posibilidades clínicas en un mismo escenario puede enriquecer la discusión sobre el tema. Objetivo: Desarrollar y analizar la validez y confiabilidad de una prueba de fuerza muscular máxima para los músculos rotadores externos del hombro en cinco instrumentos; Desarrollar y analizar la validez y confiabilidad de una prueba de resistencia localizada para los músculos rotadores externos del hombro en tres diferentes porcentajes de fuerza máxima (60%, 70%, 80%) en cuatro instrumentos; Caracterizar mediante la respuesta fisiológica la prueba de resistencia muscular localizada con la carga que presenta los valores más altos de confiabilidad en cada herramienta. Método: El estudio constará de una muestra de 50 participantes de ambos sexos, y se realizará en 3 pasos: (1) Validación y confiabilidad del test de fuerza muscular máxima; (2) Confiabilidad de la prueba de resistencia muscular (MET); (3) Caracterización fisiológica de la prueba de resistencia muscular (MET). La etapa 1 se desarrollará en 3 sesiones (familiarización, test y retest) en las que los participantes realizarán 5 pruebas de fuerza máxima con diferentes herramientas (bandas elásticas, polea, cabestro, dinamómetro digital y dinamómetro isocinético). La etapa 2, que constará de 6 sesiones, será un test y retest de una prueba de resistencia muscular con diferentes cargas (70%, 80% y 90% de fuerza máxima) con los mismos aparatos del paso 1, excepto el dinamómetro digital. En el Paso 3 se seleccionarán los participantes con las menores variaciones entre test y retest en la variable “tiempo” para realizar la caracterización fisiológica del test con las diferentes herramientas. Para observar la respuesta fisiológica analizaremos los parámetros anaeróbico láctico (concentración de lactato), anaeróbico alelo (consumo de oxígeno post-ejercicio (EPOC) y aeróbico (valores de VO 2 )). Se utilizará el paquete estadístico SPSS Statistics 22.0 para realizar los análisis. Palabras clave: Fatiga, Resistencia física, Fuerza muscular, Lactato.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

50

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • São Paulo
      • Presidente Prudente, São Paulo, Brasil, 19060-900
        • State University of são Paulo

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

13 años a 30 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

La muestra está compuesta por hombres jóvenes aparentemente sanos, de ambos sexos, entre 13 y 30 años.

Descripción

Criterios de inclusión: debe informar la ausencia de:

  • anemia,
  • diabetes,
  • enfermedad cardiovascular,
  • y lesiones musculares de miembros superiores y espinales en los últimos seis meses

Criterio de exclusión:

  • ausencia en cualquier sesión de estudio y
  • episodio de lesión músculo-tendinosa u osteoarticular en miembros superiores durante el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
prueba de fuerza
La prueba de fuerza máxima de rotadores externos de hombro se realizará en 5 herramientas diferentes con protocolos específicos.
Test de 1RM realizado en 5 herramientas diferentes (Banda Elástica, Polea, Halter, Dinamómetro digital y Dinamómetro isocinético)
Prueba de resistencia

Test diseñado por el Laboratorio de Fisioterapia Deportiva (LAFIDE) de la FCT/UNESP - Presidente Prudente, utilizado en la prescripción de entrenamientos para ganancia de resistencia muscular localizada. Se realizará en las herramientas: Dinamómetro isocinético, bandas elásticas, polea y cabestro.

La prueba constará de las máximas repeticiones posibles (hasta la fatiga) con cargas del 70%, 80% y 90% de la fuerza máxima (en diferentes sesiones).

Test realizado hasta el agotamiento individual en 5 herramientas diferentes (Banda Elástica, Polea, cabestro y dinamómetro isocinético)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fuerza máxima (kilogramos)
Periodo de tiempo: Etapa 1 - 0 minutos después de la prueba de fuerza
La fuerza máxima del participante se medirá con los valores presentados en kilogramos.
Etapa 1 - 0 minutos después de la prueba de fuerza
Tiempo (segundos)
Periodo de tiempo: Etapa 2 - 0 minutos después de la prueba de Resistencia
Etapa 2 - 0 minutos después de la prueba de Resistencia
Número de repeticiones
Periodo de tiempo: Etapa 2 -0 minutos después de la prueba de resistencia
Etapa 2 -0 minutos después de la prueba de resistencia
Evaluación antropométrica
Periodo de tiempo: Etapa 1 - 10 minutos antes de la prueba de fuerza
Para determinar el valor correspondiente a la masa corporal, los voluntarios serán evaluados mediante una balanza digital (Tanita BC554, Iron Man / Inner Scaner - Tanita, Illinois, Estados Unidos). Los valores de estatura se obtendrán por medio de un estadiómetro (Sanny - American Medical do Brasil, São Paulo, Brasil). A partir de estos valores será posible calcular el Índice de Masa Corporal (IMC), determinado por la relación entre el peso y la altura al cuadrado.
Etapa 1 - 10 minutos antes de la prueba de fuerza
Cuestionario Psicológico
Periodo de tiempo: Etapa 1 - 10 minutos antes de la prueba de fuerza
El cuestionario tiene como objetivo documentar subjetivamente las puntuaciones de preparación física y mental para el ejercicio, la fatiga, el vigor, la somnolencia y el dolor muscular. Se indicará a los participantes que marquen una raya en una escala analógica visual de 10 centímetros entre dos extremos, siendo cero "menos posible" y 10 indicando "lo más posible" para cada clasificación60. Este cuestionario se aplicará al inicio de todas las sesiones.
Etapa 1 - 10 minutos antes de la prueba de fuerza
Cuestionario Internacional de Actividad Física (IPAQ)
Periodo de tiempo: Etapa 1 - 10 minutos antes de la prueba de fuerza
El cuestionario IPAQ es un instrumento desarrollado para estimar el nivel de práctica habitual de actividad física. Sedentario - No realiza ninguna actividad física durante al menos 10 minutos continuos; Insuficientemente activo: Individuos que realizan actividad física durante al menos 10 minutos continuos por semana, pero no lo suficiente para ser clasificados como activos. A) Realizar 10 minutos continuos de actividad física, siguiendo al menos uno de los siguientes criterios: frecuencia - 5 días/semana o duración - 150 minutos/semana; B) No cumple ninguno de los criterios de la recomendación citada en los sujetos A poco activos; Activo - a) actividad física vigorosa - ≥ 3 días/semana y ≥ 20 minutos/sesión; b) moderado o caminando - ≥ 5 días/semana y ≥ 30 minutos/sesión; c) cualquier actividad añadida: ≥ 5 días/semana y ≥ 150 min/semana; Muy Activo - a) vigoroso - ≥ 5 días/semana y ≥ 30 min/sesión; b) vigorosa - ≥ 3 días/semana y ≥ 20 min/sesión + moderada y/o ≥ 5 días/semana y ≥ 30 min/sesión.
Etapa 1 - 10 minutos antes de la prueba de fuerza
Escala de percepción del esfuerzo de Borg
Periodo de tiempo: Etapa 2 - 0 minutos después de la prueba de resistencia en todas las herramientas
Se analizará el grado de esfuerzo subjetivo informado por los participantes en relación a los miembros superiores mediante la escala de percepción de esfuerzo de Borg de 6 a 20 puntos, correspondiendo 6 a “muy fácil” y 20 a “exhaustivo”.
Etapa 2 - 0 minutos después de la prueba de resistencia en todas las herramientas
Esfuerzo percibido
Periodo de tiempo: Etapa 2 - 0 minutos después de la prueba de resistencia en todas las herramientas
El esfuerzo percibido del ejercicio resistido se evaluará a través de la Escala de Ejercicio de Resistencia OMNI para el Esfuerzo Percibido62,63, que consiste en una escala ordinal de 0 a 10, siendo 0 extremadamente fácil y 10 extremadamente difícil.
Etapa 2 - 0 minutos después de la prueba de resistencia en todas las herramientas
Percepción de recuperación
Periodo de tiempo: Etapa 2: 10 minutos después de la prueba de resistencia en todas las herramientas
La percepción de recuperación del miembro inferior dominante se evaluará a través de la Escala Likert de Percepción de Recuperación, que consta de una escala con valores entre 1 y 10 puntos, correspondiendo 1 a no recuperación y 10 a recuperación total
Etapa 2: 10 minutos después de la prueba de resistencia en todas las herramientas
Participación del parámetro anaeróbico
Periodo de tiempo: Etapa 3 - Durante la prueba de resistencia, hasta 7 minutos después de la prueba
La participación total del parámetro anaeróbico (PANA) será calculada por la suma de las contribuciones anaeróbica lactaria (CLAC) y aláctica (CALA), analizadas por [lac] y el exceso de consumo de oxígeno post-ejercicio (EPOC), respectivamente.
Etapa 3 - Durante la prueba de resistencia, hasta 7 minutos después de la prueba

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Carlos Marcelo Pastre, PhD, Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de febrero de 2019

Finalización primaria (Actual)

30 de julio de 2019

Finalización del estudio (Actual)

30 de julio de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de abril de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de abril de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

22 de abril de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de septiembre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de septiembre de 2019

Última verificación

1 de septiembre de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • SP-Unesp

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

3
Suscribir