Affidabilità di un test di resistenza e forza per la rotazione della spalla
17 settembre 2019 aggiornato da: Jéssica Kirsch Michelleti, São Paulo State University
Test di resistenza muscolare localizzata: identificazione e utilizzo dei parametri per la prescrizione di esercizi resistiti in diversi strumenti di valutazione
Introduzione: La verifica della progressione degli individui sottoposti a programmi di allenamento viene effettuata mediante test diagnostici con particolare attenzione alla forza e alla resistenza muscolare.
Tra gli strumenti utilizzati vi sono gli elastici, la cavezza, la carrucola, il dinamometro digitale e, in aggiunta, il dinamometro isocinetico, considerato il gold standard di valutazione.
Tuttavia, c'è una mancanza di standardizzazione nelle valutazioni e scarsità nell'esplorazione di alcuni attrezzi e di alcuni gruppi muscolari.
L'osservazione è spesso limitata a un particolare disegno di studio e rende difficili i confronti anche con l'uso dello stesso strumento.
Pertanto, includere diverse possibilità cliniche nello stesso scenario può arricchire la discussione sull'argomento.
Obiettivo: sviluppare e analizzare la validità e l'affidabilità di un test di forza muscolare massimale per i muscoli rotatori esterni della spalla in cinque strumenti; Sviluppare e analizzare la validità e l'affidabilità di un test di resistenza localizzata per i muscoli rotatori esterni della spalla in tre diverse percentuali di forza massima (60%, 70%, 80%) in quattro strumenti; Caratterizzare mediante la risposta fisiologica il test di resistenza muscolare localizzato con il carico che presenta i valori di affidabilità più elevati in ogni attrezzo.
Metodo: lo studio consisterà in un campione di 50 partecipanti di entrambi i sessi e verrà eseguito in 3 fasi: (1) convalida e affidabilità del test della forza muscolare massima; (2) Affidabilità del test di resistenza muscolare (MET); (3) Caratterizzazione fisiologica del test di resistenza muscolare (MET).
La fase 1 si svolgerà in 3 sessioni (familiarizzazione, test e retest) in cui i partecipanti eseguiranno 5 prove di forza massima con diversi strumenti (fasce elastiche, carrucola, cavezza, dinamometro digitale e dinamometro isocinetico).
La fase 2, composta da 6 sessioni, sarà testata e ritestata di un test di resistenza muscolare con carichi diversi (70%, 80% e 90% della forza massima) con gli stessi dispositivi della fase 1, ad eccezione del dinamometro digitale.
Nella fase 3 verranno selezionati i partecipanti con le variazioni più basse tra test e retest nella variabile "tempo" per eseguire la caratterizzazione fisiologica del test con i diversi strumenti.
Per osservare la risposta fisiologica, analizzeremo i parametri anaerobico lattico (concentrazione di lattato), anaerobico allelico (assorbimento di ossigeno post-esercizio (EPOC) e aerobico (valori di VO2).
Per condurre le analisi verrà utilizzato il pacchetto statistico SPSS Statistics 22.0.
Parole chiave: Fatica, Resistenza fisica, Forza muscolare, Lattato.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
50
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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São Paulo
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Presidente Prudente, São Paulo, Brasile, 19060-900
- State University of são Paulo
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 13 anni a 30 anni (Bambino, Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Il campione è composto da giovani uomini apparentemente sani, di entrambi i sessi, di età compresa tra i 13 ei 30 anni.
Descrizione
Criterio di inclusione: deve segnalare l'assenza di:
- anemia,
- diabete,
- malattia cardiovascolare,
- e lesioni muscolari degli arti superiori e spinali negli ultimi sei mesi
Criteri di esclusione:
- assenza a qualsiasi sessione di studio e
- episodio di lesione muscolo-tendinea o osteoarticolare degli arti superiori durante lo studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Altro
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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prova di forza
Il test di forza massima dei rotatori esterni della spalla verrà eseguito su 5 diversi attrezzi con protocolli specifici.
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Test 1RM eseguito in 5 diversi strumenti (fascia elastica, puleggia, cavezza, dinamometro digitale e dinamometro isocinetico)
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Test di resistenza
Test ideato dal Laboratorio di Terapia Fisica Sportiva (LAFIDE) di FCT/UNESP - Presidente Prudente, utilizzato nella prescrizione di allenamenti per il guadagno di resistenza muscolare localizzata. Verranno realizzati gli strumenti: Dinamometro isocinetico, elastici, carrucola e cavezza. Il test consisterà nelle ripetizioni massime possibili (fino a fatica) con carichi del 70%, 80% e 90% della forza massima (in diverse sessioni). |
Test eseguito fino ad esaurimento individuale in 5 diversi attrezzi (Elastico, Carrucola, cavezza e dinamometro isocinetico)
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Forza massima (chilogrammi)
Lasso di tempo: Fase 1 - 0 minuti dopo il test di forza
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La forza massima del partecipante deve essere misurata con i valori presentati in chilogrammi
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Fase 1 - 0 minuti dopo il test di forza
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Tempo (secondi)
Lasso di tempo: Fase 2 - 0 minuti dopo il test di resistenza
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Fase 2 - 0 minuti dopo il test di resistenza
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Numero di ripetizioni
Lasso di tempo: Fase 2 -0 minuti dopo il test di resistenza
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Fase 2 -0 minuti dopo il test di resistenza
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Valutazione antropometrica
Lasso di tempo: Fase 1 - 10 minuti prima del test di forza
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Per determinare il valore corrispondente alla massa corporea, i volontari saranno valutati da una bilancia digitale (Tanita BC554, Iron Man / Inner Scaner - Tanita, Illinois, Stati Uniti).
I valori di statura saranno ottenuti mediante uno stadiometro (Sanny - American Medical do Brasil, São Paulo, Brasile).
Da questi valori sarà possibile calcolare l'Indice di Massa Corporea (BMI), determinato dal rapporto tra peso e altezza al quadrato.
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Fase 1 - 10 minuti prima del test di forza
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Questionario psicologico
Lasso di tempo: Fase 1 - 10 minuti prima del test di forza
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Il questionario mira a documentare soggettivamente i punteggi di prontezza fisica e di metallo per esercizio, affaticamento, vigore, sonnolenza e dolore muscolare.
I partecipanti saranno istruiti a contrassegnare un trattino su una scala analogica visiva di 10 centimetri tra due estremi, dove zero indica "il minimo possibile" e 10 indica "il massimo possibile" per ciascuna classificazione60.
Questo questionario verrà applicato all'inizio di tutte le sessioni.
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Fase 1 - 10 minuti prima del test di forza
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Questionario internazionale sull'attività fisica (IPAQ)
Lasso di tempo: Fase 1 - 10 minuti prima del test di forza
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Il questionario IPAQ è uno strumento sviluppato per stimare il livello di pratica abituale dell'attività fisica.
Sedentario - Non svolge alcuna attività fisica per almeno 10 minuti continuativi; Insufficientemente attivo - Individui che praticano attività fisica per almeno 10 minuti consecutivi a settimana, ma in modo insufficiente per essere classificati come attivi.
A) Svolgere 10 minuti continuativi di attività fisica, seguendo almeno uno dei seguenti criteri: frequenza - 5 giorni/settimana o durata - 150 minuti/settimana; B) Non soddisfa nessuno dei criteri della raccomandazione citata nei soggetti non attivi A; Attivo - a) attività fisica vigorosa - ≥ 3 giorni/settimana e ≥ 20 minuti/sessione; b) moderata o deambulazione - ≥ 5 giorni/settimana e ≥ 30 minuti/sessione; c) qualsiasi attività aggiuntiva: ≥ 5 giorni/settimana e ≥ 150 min/settimana; Molto attivo - a) vigoroso - ≥ 5 giorni/settimana e ≥ 30 min/sessione; b) vigoroso - ≥ 3 giorni/settimana e ≥ 20 min/sessione + moderato e o ≥ 5 giorni/settimana e ≥ 30 min/sessione.
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Fase 1 - 10 minuti prima del test di forza
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Scala della percezione dello sforzo di Borg
Lasso di tempo: Fase 2 - 0 minuti dopo il test di resistenza in tutti gli attrezzi
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Il grado di sforzo soggettivo riferito dai partecipanti in relazione agli arti superiori sarà analizzato utilizzando la scala Borg di percezione dello sforzo da 6 a 20 punti, 6 corrispondenti al “molto facile” e 20 a “esauriente”.
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Fase 2 - 0 minuti dopo il test di resistenza in tutti gli attrezzi
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Sforzo percepito
Lasso di tempo: Fase 2 - 0 minuti dopo il test di resistenza in tutti gli attrezzi
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Lo sforzo percepito dell'esercizio contro cui si resiste sarà valutato attraverso la Scala OMNI per l'Esercizio di Resistenza per lo Sforzo Percepito62,63, che consiste in una scala ordinale da 0 a 10, dove 0 è estremamente facile e 10 estremamente difficile.
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Fase 2 - 0 minuti dopo il test di resistenza in tutti gli attrezzi
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Percezione del recupero
Lasso di tempo: Fase 2 - 10 minuti dopo il test di resistenza in tutti gli attrezzi
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La percezione di recupero dell'arto inferiore dominante sarà valutata attraverso la Likert Scale of Recovery Perception, che consiste in una scala con valori compresi tra 1 e 10 punti, 1 corrispondente a nessun recupero e 10 a recupero completo
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Fase 2 - 10 minuti dopo il test di resistenza in tutti gli attrezzi
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Partecipazione del parametro anaerobico
Lasso di tempo: Fase 3 - Durante il test di resistenza, fino a 7 minuti dopo il test
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La partecipazione totale del parametro anaerobico (PANA) sarà calcolata dalla somma dei contributi anaerobico lattario (CLAC) e alattico (CALA), analizzati rispettivamente da [lac] e dall'eccesso di consumo di ossigeno post-esercizio (EPOC).
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Fase 3 - Durante il test di resistenza, fino a 7 minuti dopo il test
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Carlos Marcelo Pastre, PhD, Universidade Estadual Paulista Julio de Mesquita Filho
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 febbraio 2019
Completamento primario (Effettivo)
30 luglio 2019
Completamento dello studio (Effettivo)
30 luglio 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 aprile 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 aprile 2019
Primo Inserito (Effettivo)
22 aprile 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
18 settembre 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 settembre 2019
Ultimo verificato
1 settembre 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- SP-Unesp
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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