Confiabilidade de um teste de resistência e força para rotação do ombro
17 de setembro de 2019 atualizado por: Jéssica Kirsch Michelleti, São Paulo State University
Teste de Resistência Muscular Localizada: Identificação e Utilização de Parâmetros para Prescrição de Exercício Resistido em Diferentes Instrumentos de Avaliação
Introdução: A verificação da progressão de indivíduos submetidos a programas de treinamento é realizada por meio de testes diagnósticos com foco na força e resistência muscular.
Dentre as ferramentas utilizadas estão as faixas elásticas, o cabresto, a polia, o dinamômetro digital e, adicionalmente, o dinamômetro isocinético, considerado padrão ouro de avaliação.
No entanto, há falta de padronização nas avaliações e escassez na exploração de algumas ferramentas e alguns grupos musculares.
A observação é muitas vezes restrita a um determinado desenho de estudo e dificulta as comparações mesmo com o uso da mesma ferramenta.
Assim, incluir diferentes possibilidades clínicas em um mesmo cenário pode enriquecer a discussão sobre o tema.
Objetivo: Desenvolver e analisar a validade e confiabilidade de um teste de força muscular máxima para os músculos rotadores externos do ombro em cinco ferramentas; Desenvolver e analisar a validade e confiabilidade de um teste de resistência localizada para os músculos rotadores externos do ombro em três diferentes porcentagens de força máxima (60%, 70%, 80%) em quatro ferramentas; Caracterizar por meio da resposta fisiológica o teste de resistência muscular localizada com a carga que apresenta os maiores valores de confiabilidade em cada ferramenta.
Método: O estudo será composto por uma amostra de 50 participantes de ambos os gêneros, e será realizado em 3 etapas: (1) Validação e confiabilidade do teste de força muscular máxima; (2) Confiabilidade do teste de resistência muscular (MET); (3) Caracterização fisiológica do teste de resistência muscular (MET).
A Etapa 1 será realizada em 3 sessões (familiarização, teste e reteste) nas quais os participantes realizarão 5 testes de força máxima com diferentes ferramentas (faixas elásticas, polia, cabresto, dinamômetro digital e dinamômetro isocinético).
A etapa 2, composta por 6 sessões, será testada e retestada de um teste de resistência muscular com diferentes cargas (70%, 80% e 90% da força máxima) com os mesmos aparelhos da etapa 1, exceto o dinamômetro digital.
Na Etapa 3 serão selecionados os participantes com as menores variações entre o teste e reteste na variável “tempo” para realizar a caracterização fisiológica do teste com as diferentes ferramentas.
Para observar a resposta fisiológica, analisaremos os parâmetros anaeróbio lático (concentração de lactato), anaeróbio alélico (consumo de oxigênio pós-exercício (EPOC) e aeróbico (valores de VO 2 ).
O pacote estatístico SPSS Statistics 22.0 será utilizado para conduzir as análises.
Palavras-chave: Fadiga, Resistência física, Força muscular, Lactato.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
50
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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São Paulo
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Presidente Prudente, São Paulo, Brasil, 19060-900
- State University of são Paulo
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
13 anos a 30 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
A amostra é composta por homens jovens aparentemente saudáveis, de ambos os sexos, entre 13 e 30 anos.
Descrição
Critérios de inclusão: devem relatar a ausência de:
- anemia,
- diabetes,
- doença cardiovascular,
- e lesões musculares nos membros superiores e na coluna vertebral nos últimos seis meses
Critério de exclusão:
- ausência em qualquer sessão de estudo e
- episódio de lesão musculotendínea ou osteoarticular em membros superiores durante o estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Outro
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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teste de força
O teste de força máxima dos rotadores externos do ombro será realizado em 5 ferramentas diferentes com protocolos específicos.
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Teste de 1RM realizado em 5 ferramentas diferentes (Faixa Elástica, Pulley, Halter, dinamômetro digital e dinamômetro isocinético)
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Teste de resistência
Teste idealizado pelo Laboratório de Fisioterapia Esportiva (LAFIDE) da FCT/UNESP - Presidente Prudente, utilizado na prescrição de treinamento para ganho de resistência muscular localizada. Será realizado nas ferramentas: Dinamômetro isocinético, faixas elásticas, polia e cabresto. O teste consistirá nas repetições máximas possíveis (até a fadiga) com cargas de 70%, 80% e 90% da força máxima (em diferentes sessões). |
Teste realizado até a exaustão individual em 5 ferramentas diferentes (Faixa Elástica, Roldana, Halter e dinamômetro isocinético)
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Força máxima (quilogramas)
Prazo: Etapa 1 - 0 minutos após o teste de força
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A força máxima do participante será medida com os valores apresentados em quilograma
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Etapa 1 - 0 minutos após o teste de força
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Tempo (segundos)
Prazo: Etapa 2 - 0 minutos após o teste de resistência
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Etapa 2 - 0 minutos após o teste de resistência
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Número de repetições
Prazo: Estágio 2 -0 minutos após o teste de resistência
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Estágio 2 -0 minutos após o teste de resistência
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Avaliação antropométrica
Prazo: Fase 1 - 10 minutos antes do teste de força
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Para determinar o valor correspondente à massa corporal, os voluntários serão avaliados por uma balança digital (Tanita BC554, Iron Man/Inner Scaner - Tanita, Illinois, Estados Unidos).
Os valores da estatura serão obtidos por meio de um estadiômetro (Sanny - American Medical do Brasil, São Paulo, Brasil).
A partir desses valores será possível calcular o Índice de Massa Corporal (IMC), determinado pela razão peso/altura ao quadrado.
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Fase 1 - 10 minutos antes do teste de força
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Questionário psicológico
Prazo: Fase 1 - 10 minutos antes do teste de força
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O questionário visa documentar subjetivamente os escores de prontidão física e mental para exercícios, fadiga, vigor, sonolência e dores musculares.
Os participantes serão instruídos a marcar um traço em uma escala visual analógica de 10 centímetros entre dois extremos, sendo zero o "menos possível" e 10 o "mais possível" para cada classificação60.
Este questionário será aplicado no início de todas as sessões.
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Fase 1 - 10 minutos antes do teste de força
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Questionário Internacional de Atividade Física (IPAQ)
Prazo: Fase 1 - 10 minutos antes do teste de força
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O questionário IPAQ é um instrumento desenvolvido para estimar o nível de prática habitual de atividade física.
Sedentário - Não realiza nenhuma atividade física por pelo menos 10 minutos contínuos; Insuficientemente Ativo - Indivíduo que pratica atividade física por pelo menos 10 minutos contínuos por semana, mas insuficientemente para ser classificado como ativo.
A) Realizar 10 minutos contínuos de atividade física, obedecendo a pelo menos um dos seguintes critérios: frequência - 5 dias/semana ou duração - 150 minutos/semana; B) Não atende a nenhum dos critérios da recomendação citada em indivíduos pouco ativos A; Ativo - a) atividade física vigorosa - ≥ 3 dias/semana e ≥ 20 minutos/sessão; b) moderada ou caminhada - ≥ 5 dias/semana e ≥ 30 minutos/sessão; c) qualquer atividade adicionada: ≥ 5 dias/semana e ≥ 150 min/semana; Muito Ativo - a) vigoroso - ≥ 5 dias/semana e ≥ 30 min/sessão; b) vigorosa - ≥ 3 dias/semana e ≥ 20 min/sessão + moderada e ou ≥ 5 dias/semana e ≥ 30 min/sessão.
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Fase 1 - 10 minutos antes do teste de força
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Escala de Percepção de Esforço de Borg
Prazo: Etapa 2 - 0 minutos após o teste de resistência em todas as ferramentas
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O grau de esforço subjetivo relatado pelos participantes em relação aos membros superiores será analisado por meio da escala de percepção de esforço de Borg de 6 a 20 pontos, sendo 6 correspondentes a "muito fácil" e 20 a "exaustivo".
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Etapa 2 - 0 minutos após o teste de resistência em todas as ferramentas
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Esforço percebido
Prazo: Etapa 2 - 0 minutos após o teste de resistência em todas as ferramentas
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A percepção de esforço do exercício resistido será avaliada por meio da OMNI Resistance Exercise Scale for Perceived Effort62,63, que consiste em uma escala ordinal de 0 a 10, sendo 0 extremamente fácil e 10 extremamente difícil.
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Etapa 2 - 0 minutos após o teste de resistência em todas as ferramentas
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Percepção de Recuperação
Prazo: Etapa 2 - 10 minutos após o teste de resistência em todas as ferramentas
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A percepção de recuperação do membro inferior dominante será avaliada por meio da Escala Likert de Percepção de Recuperação, que consiste em uma escala com valores entre 1 e 10 pontos, sendo 1 correspondente a nenhuma recuperação e 10 a totalmente recuperado
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Etapa 2 - 10 minutos após o teste de resistência em todas as ferramentas
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Participação do parâmetro anaeróbico
Prazo: Fase 3 - Durante o teste de resistência, até 7 minutos após o teste
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A participação total do parâmetro anaeróbio (PANA) será calculada pela soma das contribuições anaeróbicas lácteas (CLAC) e alácticas (CALA), analisadas por [lac] e pelo excesso de consumo de oxigênio pós-exercício (EPOC), respectivamente.
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Fase 3 - Durante o teste de resistência, até 7 minutos após o teste
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Diretor de estudo: Carlos Marcelo Pastre, PhD, Universidade Estadual Paulista Julio de Mesquita Filho
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2019
Conclusão Primária (Real)
30 de julho de 2019
Conclusão do estudo (Real)
30 de julho de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de abril de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de abril de 2019
Primeira postagem (Real)
22 de abril de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de setembro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de setembro de 2019
Última verificação
1 de setembro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SP-Unesp
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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